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颜素娟

作品数：69 被引量：110H指数：6
供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生哲学宗教生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 24篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 64篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

  • 29篇心肌
  • 28篇细胞
  • 23篇心肌营养素
  • 19篇心肌营养素-...
  • 14篇缺氧
  • 14篇复氧
  • 14篇复氧损伤
  • 13篇肌细胞
  • 11篇心律
  • 11篇心律失常
  • 11篇心室
  • 11篇缺氧复氧
  • 10篇内皮
  • 9篇内皮细胞
  • 8篇血管
  • 8篇急性缺氧
  • 7篇蛋白
  • 7篇心肌成纤维
  • 7篇心肌成纤维细...
  • 7篇性猝死

机构

  • 62篇南昌大学第二...
  • 10篇南昌大学
  • 2篇江西农业大学
  • 1篇江西省中医院
  • 1篇辛辛那提大学
  • 1篇中山市人民医...
  • 1篇广东省中山市...
  • 1篇苏州市木渎人...

作者

  • 69篇颜素娟
  • 54篇李菊香
  • 46篇程晓曙
  • 31篇苏海
  • 25篇吴清华
  • 21篇洪葵
  • 21篇夏子荣
  • 20篇吴延庆
  • 17篇罗伟
  • 14篇万磊
  • 8篇胡金柱
  • 8篇俞建华
  • 7篇陈静
  • 7篇胡建新
  • 6篇丁浩
  • 6篇周瑞红
  • 6篇邓志华
  • 6篇陈琦
  • 6篇王兰芳
  • 5篇鲍慧慧

传媒

  • 4篇临床心血管病...
  • 4篇江西医药
  • 4篇中国病理生理...
  • 2篇中华心血管病...
  • 2篇山东医药
  • 2篇心电学杂志
  • 2篇上海医学
  • 2篇中国循环杂志
  • 2篇中国心脏起搏...
  • 2篇江西医学院学...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇岭南心血管病...
  • 1篇国外医学（老...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 12篇2008
  • 10篇2007
  • 9篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
共 69 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
心肌营养素-1在高血压心室重塑中的作用及药物的干预
目的探讨心肌营养素-1(CT-1)在高血压心室重塑中的作用,以及与肾素血管紧张素系统(RAS)的关系;观察氟伐他汀防治心室重塑的机制是否与CT-1有关。方法 (1)离体实验:3—4代心肌成纤维细胞用于实验,分为四组:(1...
颜素娟李菊香程晓曙吴清华苏海吴延庆
文献传递
国人冠心病发生VT/VF的首个致病基因SCN5A的发现及突变功能分析
2011年
目的心源性猝死(SCD)高危患者常见于两大类人群,一类为心脏结构正常的患者,另一类为心脏结构异常的患者。心脏结构异常患者发生SCD以冠心病患者多见,国际上曾报道SCN5A基因突变与心梗后电风暴有关。本研究将对国人冠心病并发恶性室性心律失常患者进行SCN5A基因筛查,以探索是否SCN5A与国人缺血性心律失常相关,并揭示其细胞电生理致病机制。方法临床收集冠心病发生恶性心律失常患DNA标本31份,使用DNA直接测序技术对选基因SCN5A进行筛查,寻找基因突变,使用细胞膜片钳技术进行突变通道功能分析。结果本研究对31例国人冠心病发生VT/VF患者进行已知致病基因SCN5A筛查,发现2个SCN5A基因新突变,即L1469S和R812C突变。通过细胞膜片钳技术,分别对转染R812C突变和L1469S突变的HEK293细胞进行功能分析,观察峰值电流,I-V曲线,电流密度,电流失活等特性。结果与正常对照组相比,发现突变通道明显增加SCN5A峰值电流密度,I-V曲线电流失活没有明显差异。结论首次揭示SCN5A基因是国人冠心病发生恶性心律失常的致病基因,其突变通道功能获得是发生冠心病发生恶性心律失常的细胞电生理机制。
胡金柱颜素娟徐劲松俞建华周慧周素贞彭小刚李菊香胡建新吴延庆程晓曙洪葵
关键词：恶性心律失常功能分析致病基因膜片钳技术基因筛查
氧自由基对培养人脐静脉内皮细胞代谢产物的影响被引量：1
2006年
目的:观察氧自由基对培养的人脐静脉内皮细胞产生的裂解不对称二甲精氨酸的酶--二甲精氨酸-二甲赖氨酸水解酶活性及表达的影响,以探讨不对称二甲精氨酸代谢机制及卡托普利的作用。方法:实验于2003-05/2004-06在南昌大学医学分子中心进行。采用改良的Jaffe法培养人脐静脉内皮细胞,取生长良好的3～6代人脐静脉内皮细胞分为4组:①空白对照组:加DMEM培养液。②氧自由基0.01,0.1mmol/L组:分别加入氧自由基0.01,0.1mmol/L。③卡托普利组:同时加入氧自由基0.1mmol/L及卡托普利(100mg/L)共孵。孵育24h后,检测上清液中一氧化氮、一氧化氮合酶活性、内皮细胞的代谢产物不对称二甲精氨酸浓度以及反应二甲精氨酸-二甲赖氨酸水解酶酶活性的L-瓜氨酸浓度,采用Westernblotting测定细胞裂解液中二甲精氨酸-二甲赖氨酸水解酶的蛋白表达。结果:①二甲精氨酸浓度:氧自由基0.01,0.1mmol/L组均高于空白对照组[(2.71±0.35),(4.78±0.67),(0.81±0.12)μmol/L,P<0.05,0.01],卡托普利组低于氧自由基0.1mmol/L组[(2.03±0.35)μmol/L,P<0.01]。②L-瓜氨酸浓度:氧自由基0.01,0.1mmol/L组均低于空白对照组(P<0.05,0.01),卡托普利组高于氧自由基0.1mmol/L组(P<0.01)。③一氧化氮浓度及一氧化氮合酶活性:氧自由基0.01,0.1mmol/L组均低于空白对照组(P<0.05,0.01),卡托普利组高于氧自由基0.1mmol/L组(P<0.01)。④二甲精氨酸-二甲赖氨酸水解酶的蛋白表达:各组间无差异(P>0.05)。结论:氧自由基培养下,内皮损伤,不对称二甲精氨酸的增加与二甲精氨酸-二甲赖氨酸水解酶的活性减弱有关,与其蛋白的表达无关。而卡托普利则通过增加二甲精氨酸-二甲赖氨酸水解酶活性促进不对称二甲精氨酸代谢,使一氧化氮合酶活性增加,抑制氧自由基对内皮功能的损伤。
李菊香邓志华颜素娟陈静苏海罗伟
关键词：自由基瓜氨酸一氧化氮合酶
葛根素对氧自由基培养的脐静脉内皮细胞ADMA-DDAH系统的影响被引量：11
2006年
目的观察葛根素对氧自由基(oxidized free radical,OFR)培养的人脐静脉内皮细胞(human um-bilical vein endothelial cells,HUVECs)二甲基精氨酸-二甲基赖氨酸水解酶(di methylarginine di methy-laminohydrolase,DDAH)活性及表达的影响,以探讨葛根素对不对称二甲精氨酸(ADMA)代谢机制的影响。方法采用改良的Jaffe法培养原代HUVECs,取生长良好的3～6代HUVECs用于实验,分为(1)空白对照组:加DMEM培养液;(2)OFR组:加入OFR0.1mmol/L;(3)葛根素Ⅰ组:加0.1mmol/L OFR及0.5mg/ml葛根素;(4)葛根素Ⅱ组:加0.1mmol/L OFR和1.0mg/ml葛根素。共孵24h后,检测上清液中NO、NOS活性、ET、ADMA含量、L-胍氨酸(L-cit)浓度,采用Western blotting测定细胞裂解液中DDAH的蛋白表达。结果OFR条件培养下,内皮细胞的代谢产物ADMA、ET含量均较空白对照组高,而NO及NOS的活性减少;反应DDAH酶活性的L-cit浓度显著降低,而DDAH的表达无明显变化。葛根素干预后,ADMA、ET含量较OFR组降低,NOS活性及NO增加,L-cit浓度明显升高。结论OFR培养下,内皮损伤ADMA的增加与DDAH的活性减弱有关,而与DDAH的表达无关。葛根素通过增加DDAH活性促进ADMA代谢,使NOS活性增加,抑制OFR对内皮功能的损伤。
李菊香陈静邓志华颜素娟苏海罗伟
关键词：氧自由基内皮细胞不对称二甲精氨酸葛根素
卡维地洛对氧化低密度脂蛋白诱导的内皮细胞ADMA-DDAH系统的影响
目的观察卡维地洛对氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）二甲基精氨酸-二甲基赖氨酸水解酶（DDAH）活性及表达的影响,以探讨卡维地洛对内源性一氧化氮合酶抑制物不对称二甲精氨酸（ADMA）代...
李菊香邓志华颜素娟陈静苏海罗伟
关键词：氧化低密度脂蛋白内皮细胞不对称二甲精氨酸DDAH卡维地洛
文献传递
高血钾致特宽型QRS波三例报告被引量：1
2006年
李易红曾红颜素娟王兰芳黄慧萍
关键词：高血钾病例报告
恶性室性心律失常的遗传学基础和防治研究
洪葵程晓曙胡金柱颜素娟
申请人自2000年一直从事心律失常的分子遗传研究。该项目在国家自然科学基金和教育部创新团队基金等项目资助下完成，揭示了心脏猝死高危患者(Brugada综合征-BrS、缺血性心律失常和致心律失常右室心肌病-ARVC)的相关...
关键词：
关键词：恶性室性心律失常
Id3基因在心肌营养素1促心肌成纤维细胞增殖中的作用被引量：1
2010年
目的探讨在高静水压条件下分化抑制因子3(inhibitory of differentiation3,Id3)基因在心肌营养素-1(cardiotrophin-1,CT-1)促心肌成纤维细胞增殖中的作用。方法 3～4代心肌成纤维细胞用于实验,分为对照组(C组)、CT-1反义寡核苷酸组(ASODN组)、正义寡核苷酸组(SODN组)、高静水压组(P组)。利用自制压力培养装置,将各组细胞置于160mmHg压力下培养8h。CT-1活性通过Western印迹法分析测定,Id3基因表达通过RT-PCR方法测定,MTT测定心肌成纤维细胞增殖。结果高静水压明显促进心肌成纤维细胞增殖,CT-1表达上调,Id3mRNA表达增加;CT-1ASODN干预后能抑制高静水压所致的细胞增殖,CT-1表达下调,Id3mRNA表达减少。结论 Id3mRNA在心肌成纤维细胞中有明显表达,且与CT-1促心肌成纤维细胞增殖密切相关。
周瑞红李菊香夏子荣颜素娟谭秋波
关键词：心肌营养素1心肌成纤维细胞
心肌营养素-1在高血压心室重塑中的作用及药物的干预
目的：探讨心肌营养素-1（CT-1）在高血压心室重塑中的作用，以及与肾素血管紧张素系统（RAS）的关系;观察氟伐他汀防治心室重塑的机制是否与CT-1有关。 方法：1、离体实验： 3-4代心肌成纤维细胞用于实验，分为四组：...
颜素娟
关键词：心肌营养素-1高血压心室重塑血管紧张素系统氟伐他汀
文献传递
基因检测在肥厚型心肌病患者优生优育和治疗中的指导作用被引量：1
2012年
目的:评价基因检测在指导肥厚型心肌病(HCM)女性患者受孕方式选择及发现有患病风险的一级家属家族成员的意义与价值。方法:对1例39岁女性患者进行详细临床评估及遗传基因检测,并对其家族成员进行特定性突变基因检测,根据检测结果指导患者选择合适受孕方式,评估家族成员患病风险,并对其提供临床咨询。结果:超声心动图提示HCM,基因检测发现心肌肌钙蛋白I(TNNI3)基因c.700g>a杂合子突变,突变位点处在TNNI3基因保守区域。给予患者植入式体内自动除颤器置入作为一级预防,并建议其通过健康女性卵子捐献体外受精方式再次生育。4位家族成员进行特定突变检测,未发现相同突变,避免了不必要的临床评估及长期随访。结论:对于已知先证者致病基因突变,家族成员进行特定性突变基因检测,不但能够对受累个体提供重要临床咨询,并且能指导其家族成员及后代将来的管理与治疗。
胡金柱李菊香曹青曹玲玲颜素娟周慧胡建新Brugada PedroBrugada Ramon程晓曙洪葵
关键词：肥厚型心肌病突变心源性猝死
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