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雷佳

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:巴彦淖尔市医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇毒性
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇幽门螺杆菌感...
  • 1篇致病
  • 1篇致病菌
  • 1篇软膏
  • 1篇受体
  • 1篇受体Α
  • 1篇双歧杆菌
  • 1篇双歧杆菌四联...
  • 1篇双歧杆菌四联...
  • 1篇四联活菌片
  • 1篇体外
  • 1篇皮肤
  • 1篇皮肤刺激
  • 1篇皮肤刺激性
  • 1篇皮肤毒性
  • 1篇铋剂
  • 1篇疗法

机构

  • 4篇巴彦淖尔市医...
  • 1篇包头医学院第...
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 4篇雷佳
  • 2篇刘春梅
  • 1篇张红霞
  • 1篇强林汉
  • 1篇喜贺热
  • 1篇刘娜
  • 1篇王瑞宏
  • 1篇王新华
  • 1篇田晓娟
  • 1篇安彩艳
  • 1篇乌仁苏雅拉
  • 1篇尚翠萍
  • 1篇李强
  • 1篇吕秀其
  • 1篇高业
  • 1篇莎仁
  • 1篇王天琪
  • 1篇张建
  • 1篇刘昊庭
  • 1篇张旭

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇中外医药研究

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
含铋剂四联疗法联合双歧杆菌四联活菌片治疗幽门螺杆菌感染合并肠道菌群失调的效果
2025年
目的:探讨含铋剂四联疗法联合双歧杆菌四联活菌片治疗幽门螺杆菌(Hp)感染合并肠道菌群失调的效果。方法:选取2023年6月—2024年6月巴彦淖尔市医院收治的90例Hp感染合并肠道菌群失调患者为研究对象,随机分为参照组和试验组,每组45例。参照组接受含铋剂四联疗法,试验组在参照组基础上联用双歧杆菌四联活菌片。对比两组Hp根除率、氧化应激指标水平、肠道菌群分布情况。结果:试验组Hp根除率高于参照组(P=0.015)。治疗前,两组谷胱甘肽还原酶、丙二醛、超氧化物歧化酶水平对比,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组谷胱甘肽还原酶、超氧化物歧化酶水平升高,丙二醛水平降低,试验组优于参照组(P<0.05)。治疗前,两组乳杆菌、双歧杆菌、肠杆菌、丁酸梭菌数量对比,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组乳杆菌、双歧杆菌、丁酸梭菌数量增加,肠杆菌数量减少,试验组优于参照组(P<0.05)。结论:含铋剂四联疗法联合双歧杆菌四联活菌片治疗Hp感染合并肠道菌群失调的效果显著,可提高Hp根除率,减轻氧化应激反应,改善肠道菌群分布。
雷佳王飞勇
关键词:幽门螺杆菌感染肠道菌群失调双歧杆菌四联活菌片
冰黄肤乐软膏体外抗炎抗菌及皮肤毒性评价研究被引量:9
2021年
目的探讨冰黄肤乐软膏体外抗炎抗菌作用及皮肤毒性评价。方法评估冰黄肤乐软膏抗炎作用:SD大鼠和KM小鼠,随机分为模型组、基质组、皮炎平组、冰黄肤乐软膏低、中、高剂量组,测定足趾肿胀度、耳肿胀度和白细胞水平;评估冰黄肤乐软膏抗菌作用:将冰黄肤乐软膏样品进行梯度稀释,分别加入细菌或真菌50μl,确定该药物的最小抑菌浓度(MIC);皮肤刺激性及组织病理学:采用家兔皮肤自体对照方式,连续给药7 d,观察药物刺激强度,在观察期结束时取皮肤进行组织病理学检查。结果冰黄肤乐软膏在低、中、高剂量组各个时间点对大鼠足趾肿胀的影响与基质组和模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01);冰黄肤乐软膏低、中、高剂量组对小鼠耳肿胀和白细胞水平的影响与基质组和模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);冰黄肤乐软膏对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及白色念珠菌的MIC分别为:3.12~6.25、3.12~6.25、1.56~3.12 mg/ml,有显著抑制作用;冰黄肤乐软膏不具有皮肤刺激性。结论冰黄肤乐软膏具有很好的抗炎抗菌作用,同时无皮肤刺激性,证实其在临床用药中的有效性和安全性。
刘春梅雷佳周志宏安彩艳
关键词:冰黄肤乐软膏抗炎抗菌皮肤刺激性
本地区2006-2009年致病菌流行病学和耐药监测动态分析系统
喜贺热李强吕秀其高业王新华强林汉尚翠萍刘昊庭张建王瑞宏刘春梅张红霞张旭刘娜王天琪雷佳王伟乌仁苏雅拉莎仁
1.课题来源与背景近年来,耐药细菌不断产生,由于滥用抗生素而造成了医疗资源的浪费,医院感染病例的逐年上升,病死率增加等许多严重的社会问题,引起了国家和卫生部的高度重视。卫生部出台了一系列政策法规性文件来规范抗生素的合理使...
关键词:
关键词:抗生素合理使用
己酮可可碱灌胃对大鼠酒精性肝炎的治疗作用及其机制探讨被引量:2
2019年
目的 观察己酮可可碱(PTX)灌胃对大鼠酒精性肝炎(AH)的治疗作用,并探讨其机制。方法 将30只Wistar雄性大鼠随机分为A、B、C组各10只,A、B组每日灌胃梯度酒精制备AH模型,A组于第9周始每日予9mg/(kg·d)的PTX,B、C组予等量生理盐水,连续4周。比较各组大鼠一般情况及血清ALT、AST和肝脏组织变化、过氧化物酶体增殖物受体α(PPAR-α)、核因子κBP65(NF-κBP65)蛋白相对表达量。结果 C组大鼠行为敏捷,食欲好,毛发光滑,有光泽,大便性状正常;B组初始期出现醉酒症状,2~4h后逐渐好转,4周后出现酒精耐受情况,9周时出现毛发脱落、不喜吃食、大便为稀便,12周末更为严重;A组前9周表现与B组相同,9周后逐步出现食欲较前增加,大便成型,掉毛现象较前好转,体质量缓慢增长。与C组比较,A组和B组初始、4周体质量升高,8、12周体质量降低(P均<0.05);与B组比较,A组初始~12周体质量升高(P均<0.05)。与C组比较,A、B组血清ALT、AST水平升高(P均<0.05);与B组比较,A组血清ALT、AST水平降低(P均<0.05)。肉眼观:C组肝脏质地细腻,色泽红润,无黄色颗粒附着,无淤血;B组肝脏质脆,易碎,色泽暗红,且外表部分附有黄色油腻颗粒,肝淤血较重;A组仅有极少数肝脏有黄色颗粒附着,淤血情况较实验组轻。镜下观:C组无肝损伤;B组有肝脏损伤,且肝脏损伤程度最重;A组有肝脏损伤,但损伤程度较B组轻。与C组比较,A、B组PPAR-α蛋白相对表达量降低,NF-κBP65蛋白相对表达量升高(P均<0.05);与B组比较,A组PPAR-α蛋白相对表达量升高,NF-κBP65蛋白相对表达量降低(P均<0.05)。结论 PTX可一定程度减轻大鼠肝脏损害,机制可能与上调PPAR-α表达和下调NF-κBP65表达有关。
雷佳王飞勇田晓娟
关键词:酒精性肝炎己酮可可碱核因子ΚBP65
共1页<1>
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