陈绍坤
- 作品数：58 被引量：227H指数：9
- 供职机构：泸州医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目国家自然科学基金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 85例Turner综合征的细胞遗传学分析被引量：5
- 2011年
- 目的:分析Turner综合征患者的临床表现、染色体核型及其关系。方法:采用外周血淋巴细胞培养G显带染色体核型分析技术对85例Turner综合征患者进行染色体核型分析,并对比其临床表现与不同染色体核型之间的关系进行分析。结果:Turner综合征患者临床表型复杂,核型多样。其核型主要有X单体型、嵌合型、X染色体结构异常等。结论:X染色体缺失或部分片段缺失是导致Turner综合征的主要原因。闭经、副性征发育不良、身材矮小等是其典型表现。不同核型个体的临床表型可有差异。及早确诊对该病的防治具有积极意义。
- 陈绍坤余红李洁刘岚赵矫
- 关键词：TURNER综合征染色体核型分析
- 应用实时荧光定量PCR筛选TRF2 siRNA最佳靶序列
- 2008年
- 有效siRNA的筛选是RNAi研究的关键点之一。[目的]筛选有效的TRF2 siRNA,为应用RNAi技术抗TRF2研究提供实验基础。[方法]采用化学合成法合成3段针对TRF2的siRNA、应用脂质体LipofectamineTM2000转染试剂将3段siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞、实时荧光定量RT-PCR技术检测TRF2 mRNA表达水平以确定干扰效果。[结果]3段TRF2 siRNA中有2段siRNA可有效降低TRF2 mRNA表达。[结论]利用化学合成法合成siRNA,应用实时荧光定量PCR技术检测目的基因干扰效果可用于快速、高效筛选特异性基因表达抑制的siRNA。
- 陈绍坤刘岚税青林曾永秋赵娇黄燕
- 关键词：RNA干扰SIRNATRF2
- 人乳腺珠蛋白基因疫苗的构建及其免疫原性研究
- 2010年
- 目的:构建人乳腺珠蛋白(hMAM)基因重组质粒pcDNA3.1-hMAM,并观察重组质粒在COS-7细胞中的表达,为肿瘤DNA疫苗研究奠定基础。方法:利用PCR方法扩增hMAM基因,酶切测序后克隆入真核表达载体pcDNA3.1,构建真核表达载体pcDNA3.1-hMAM。将重组载体脂质体转染法转染入COS-7细胞,间接免疫荧光法和ELISA检测目的基因的表达。结果:成功扩增hMAM基因,酶切测序表明,重组质粒含有hMAM基因,在COS-7细胞中可检测到hMAM表达。结论:hMAM基因疫苗构建成功,为进一步进行DNA肿瘤疫苗研究提供了实验依据。
- 赵矫余红税青林刘岚陈绍坤
- 关键词：人乳腺珠蛋白基因疫苗COS-7细胞
- 合作教学模式在医学细胞生物学课程中的实践和探索
- 2009年
- 为适应培养高层次医学人才的需要，笔者在我校2006～2008级本科口腔、麻醉等专业《医学细胞生物学》开展了以合作教学模式为基础的理论课教学，现将具体方法和体会总结如下.
- 刘岚陈绍坤税青林
- 关键词：高层次医学人才教学模式细胞生物学课程医学细胞生物学理论课教学
- 9号染色体臂间倒位的遗传效应被引量：7
- 2003年
- 余红赵小平黄燕陈绍坤
- 关键词：染色体结构异常生育异常
- 动物骨髓细胞染色体标本制备失败的原因分析被引量：20
- 2006年
- 旨在对动物骨髓染色体标本制备失败的原因进行分析并提出解决的方法。在对动物骨髓染色体标本制备中,被选取动物的健康、免疫力情况,秋水仙素的用量,低渗的温度及时间,离心速度,细胞悬液的浓度以及摘片的技巧,染液的pH值均可影响标本的好坏。特别是秋水仙素和低渗操作对制片效果影响最大。针对这些因素采取相应的解决方法,掌握关键步骤的操作,避免不利因素的影响,就能取得良好的制片效果。
- 黄燕赵小平余红陈绍坤
- miR-26a mimics转染人肝癌细胞株HepG2的表达蛋白质组分析被引量：4
- 2011年
- 目的:通过分析microRNA-26a(miR-26a)mimics转染对人肝癌细胞株HepG2表达蛋白质组的影响,以确定miR-26a与肝癌发生发展的相关性。方法:常规培养人肝癌细胞株HepG2,经miR-26a mimics转染48 h后进行细胞周期分析,并裂解转染72 h的HepG2细胞提取蛋白,双向电泳分离,匹配对比各蛋白斑点的表达量,筛选主要差异表达蛋白进行质谱鉴定。结果:HepG2细胞经miR-26a mimics转染后细胞增殖受到抑制;其蛋白2-DE图谱与对照组比较,差异表达超过2倍的蛋白斑点有11个。其中,有3个蛋白斑点为表达上调,有8个蛋白斑点为表达下调。质谱鉴定为:膜联蛋白A1、过氧化物酶4、增殖细胞核抗原、载脂蛋白A1、细胞色素C氧化酶5a、细胞周期蛋白E2、磷酸核糖焦磷酸激酶3、周期素依赖性蛋白激酶1和磷脂酰乙醇胺结合蛋白。结论:miR-26a可能通过影响上述蛋白分子的表达,直接或间接地调控HepG2肝癌细胞的增殖、分化和死亡,以发挥其抗癌作用。
- 刘友平李娟代荣阳段春燕陈绍坤严冬梅陈川宁李洪
- 关键词：MIMICS微小RNAHEPG2细胞蛋白质组
- 人乳腺癌hTERT RNA干扰靶序列筛选方法研究
- 2010年
- 目的:筛选针对乳腺癌有效的hTERT siRNA,为应用RNAi技术在乳腺癌中敲除hTERT基因研究提供实验基础。方法:采用化学合成法合成3段针对hTERT的siRNA、应用脂质体转染试剂分别转染人乳腺癌MCF-7细胞、实时荧光定量RT-PCR技术检测hTERT mRNA表达水平以确定干扰效果。结果:3段hTERT siRNA中有2段siRNA可有效降低hTERT mR-NA表达。结论:利用化学合成法合成siRNA,应用实时荧光定量PCR技术检测目的基因干扰效果,可快速、高效筛选特异性抑制基因表达的siRNA。
- 刘岚陈绍坤税青林赵娇曾永秋赵小平
- 关键词：乳腺癌HTERTRNAISIRNA实时荧光定量PCR
- 人TRF2基因有效siRNA序列的筛选被引量：3
- 2009年
- 目的设计合成干扰端粒重复序列结合因子2(telomeric repeatbinding factor 2,TRF2)基因表达的不同小型干扰RNA(siRNA),筛选出能高效抑制TRF2基因表达的siRNA。方法根据人TRF2 mRNA的序列,设计合成3对不同的针对TRF2的siRNA、应用脂质体LipofectamineTM2000转染试剂将三对siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞,实时荧光定量RT-PCR技术检测TRF2 mRNA表达水平、Western印迹法检测TRF2蛋白表达以确定干扰效果。结果设计合成的3对TRF2 siRNA中有2对siRNA可有效抑制TRF2基因表达。结论成功设计合成了针对TRF2基因的siRNA,并从中筛选出能特异且高效阻断TRF2表达的siRNA,为进一步应用RNAi技术抗TRF2基因进行肿瘤基因治疗研究奠定实验基础。
- 陈绍坤刘岚税青林曾永秋赵娇
- 关键词：TRF2RNA干扰SIRNA肿瘤基因治疗
- 联合干扰hTERT和TRF2基因对乳腺癌MCF-7细胞hTERT和TRF2蛋白表达及生长抑制的研究
- 目的:构建腺病毒介导的人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因和端粒重复序列结合因子2(TRF2)基因的RNA干扰(RNAi)表达载体,探讨hTERT和TRF2蛋白在MCF-7细胞中表达的相关性,以及hTERT和TRF2双基因...
- 陈绍坤
- 关键词：SIRNA表达载体HTERT基因
- 文献传递
