陈晓农
- 作品数：185 被引量：249H指数：9
- 供职机构：北京化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 室温自交联乳液交联反应类型研发进展
- 对近年来室温自交联乳液这一研究领域进行了综合论述,按照不同的交联反应类型,主要介绍了国内外室温自交联乳液体系的特点、交联机制、研发状况及存在问题.
- 任芳陈晓农夏宇正石淑先
- 关键词：聚合物乳液室温自交联反应机理
- 文献传递
- 一种表面含叔胺基的聚合物颗粒作为热可逆反应性填料的用途及其组合物
- 本发明涉及一种表面含叔胺基的聚合物颗粒作为具有卤素侧基的聚合物材料的热可逆反应性填料的用途，其中所述表面含叔胺基的聚合物颗粒由乙烯基单体和含叔胺基的单体经乳液共聚制得，所述含叔胺基的单体选自乙烯基吡啶及其衍生物、丙烯酸二...
- 陈晓农耶新李波徐日炜石淑先苏志强张立群张晓军
- 文献传递
- 一种超声显影材料及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种超声显影复合材料及其制备方法与应用，所述复合材料主要由包含热塑性聚合物、无机粉体、分散剂和抗氧剂的组分制成，其中，所述无机粉体的声阻抗值为热塑性聚合物的声阻抗值的3倍以上，这样，具有高声阻抗的无机粉体可以...
- 陈晓农陈婧泠张国强练睿闫圣涛王浩石淑先
- 文献传递
- PS-b-PDLLA嵌段共聚物及其多孔膜的制备与表征
- 石淑先夏宇正渠艳陈晓农
- 关键词：嵌段共聚物多孔膜阴离子聚合开环聚合
- 聚(α-氰基丙烯酸酯)共聚物载药微球的制备及其药物释放研究被引量：2
- 2015年
- 以α-氰基丙烯酸异丁酯和α-氰基丙烯酸正辛酯为原料,泊洛沙姆188为表面活性剂,通过乳化法制备了聚(α-氰基丙烯酸酯)共聚物微球,然后通过共聚物微球对溶菌酶的吸附,制备了共聚物载药微球。考察了表面活性剂质量分数对微球粒径的影响,并就共聚物和药物的质量分数及吸附时间对微球粒径、载药率和负载率的影响进行了研究。结果表明:共聚物空白微球适宜的制备条件为,共聚物质量分数0.8%(α-氰基丙烯酸正辛酯与α-氰基丙烯酸异丁酯的物质的量比为1∶1),泊洛沙姆188质量分数1.0%,搅拌速度800r/min,体系pH2.5,反应时间3h;空白微球在pH7.0条件下进行溶菌酶吸附,在溶菌酶质量分数0.08%、吸附3h时所得的共聚物载药微球性能最佳,且所得的载药微球具有缓释特性。
- 石淑先田地邱杨郭会芳夏宇正陈晓农
- 关键词：Α-氰基丙烯酸酯载药微球乳化法药物释放
- 一种PNAGA增强醛肼交联型可注射水凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种PNAGA增强醛肼交联型可注射水凝胶及其制备方法，属于生物医用材料技术领域。该方法具体为：首先将甘氨酰胺盐酸盐与丙烯酰氯反应得到N‑丙烯酰基甘氨酰胺，记为NAGA；再通过引发剂引发自由基聚合得到聚合物PN...
- 石淑先王栋夏宇正陈晓农
- 文献传递
- 水芹提取物抗运动性疲劳作用及初步机制分析被引量：12
- 2011年
- 目的观察水芹提取物对小鼠抗运动性疲劳的作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用YLS-10B转轮式疲劳仪制备昆明种小鼠疲劳模型,测定运动力竭时间、血乳酸、血尿素氮和肝组织中肝糖原含量,观察水芹提取物的抗疲劳作用;测定血清乳酸脱氢酶活性、全血中血红蛋白浓度以及氧化损伤指标血清丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性,探讨水芹提取物抗疲劳作用的相关机制。结果水芹提取物可明显延长实验小鼠运动力竭时间、显著降低小鼠运动后血清血乳酸含量、轻度降低血清血尿素氮含量和提高小鼠血清乳酸脱氢酶活性、显著增加肝糖原的储备量、显著降低血清丙二醛含量、显著提高血清超氧化物歧化酶活性、显著提高全血中血红蛋白浓度。结论水芹提取物具有明显的抗疲劳作用,其抗疲劳机制可能与增加乳酸脱氢酶活性、增加肝糖原储备以及调节氧化应激反应有关。
- 苏成虎陈晓农杨新波黄正明陈红艳温航远徐雪钰刘青川
- 关键词：抗运动性疲劳小鼠
- 一种聚烯烃热熔胶及其应用
- 本发明公开了一种聚烯烃热熔胶，该热熔胶由包括以下重量配比的成份制成：无规共聚聚丙烯100份，卤化丁基橡胶1～20份，改性蒙脱土0.05～15份，聚乙二醇0.05～15份，抗氧剂0.01～5份，其中，所述热熔胶的软化点为1...
- 陈晓农郑萌罗鑫石淑先夏宇正黄雅钦
- 文献传递
- 使用非可燃发泡剂发明的酚醛泡沫及其制备方法
- 本发明公开了一种酚醛泡沫，该酚醛泡沫由可发泡的酚醛树脂、表面活性剂、改性碳酸钙、填料、和固化剂制得，所述改性碳酸钙选自聚丙烯酸酯乳液改性碳酸钙、松香改性碳酸钙、固体石蜡改性碳酸钙和热塑性酚醛树脂改性碳酸钙，该酚醛泡沫无阴...
- 陈晓农郑小生赵耀耀石淑先李晶苏志强
- 玻璃体内注射包载盐酸去甲万古霉素的聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯纳米粒治疗兔眼混合细菌性眼内炎的效果被引量：3
- 2009年
- 目的探讨玻璃体腔内注射包载盐酸去甲万古霉素(norvancomycin,NV)的聚N-异丙基丙烯酰胺-聚氧化乙烯[poly(N-isopropyl acrylamide)-polyethylene oxide,PNIPAAm-PEO]纳米缓释给药系统(NV-PNIPAAm-PEO)治疗兔混合细菌性眼内炎模型的效果。方法选取健康成年新西兰兔50只,每只随机选取1眼向玻璃体腔内注入100×103CFU.L-1的金黄色葡萄球菌和大肠埃希杆菌混合悬液建立眼内炎模型。建模成功后24h,将实验动物随机分为1个空白对照组(A组)和4个实验组(B组、C组、D组和E组),每组10眼。A组不作任何处理;B组、C组、D组和E组分别向玻璃体腔内注入0.1mL的空白纳米粒(20g.L-1)、无菌生理盐水、盐酸去甲万古霉素原药(4.4g.L-1)和NV-PNIPAAm-PEO(20g.L-1)。于给药后第1、2、3、7、14、21、28、42天分别进行临床炎症评分、眼部A/B超检查及组织病理学检查。结果A组、B组和C组各时间点眼内炎病变程度无明显差异;D组和E组炎性反应较A组、B组和C组轻(P<0.005);E组与D组在术后21d内无差异,21d后E组玻璃体腔混浊程度较D组明显减轻(P<0.005)。眼部A/B超检查,术后7d之后A组、B组和C组可见玻璃体内团块状回声伴点状或短线状回声点;D组在42d后仍可见玻璃体腔轻度混浊;E组注药后7-14d可见玻璃体内点线状回声,回声强度较同时期A组、B组和C组弱,21d后未见明显异常回声。组织病理学检查见A组、B组和C组眼球结构被破坏,D组近后极部视盘前方玻璃体腔内少量淋巴细胞及浆细胞浸润,E组眼球结构正常,未见典型炎性细胞。结论NV-PNIPAAm-PEO纳米粒玻璃体腔注射治疗细菌性眼内炎疗效确切,与单纯盐酸去甲万古霉素眼内注射相比,具有缓释及药效持久等特性。
- 陈翔王雨生王丽曌陈晓农徐修礼马吉献
- 关键词：细菌性眼内炎眼感染去甲万古霉素纳米粒缓释给药系统
