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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 12篇2013
  • 4篇2012
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CRP基因单核苷酸多态性和缺血性脑卒中关联研究
目的:探讨C-反应蛋白(C-rcactive protein,CRP)基因多态性和环境交互作用与缺血性卒中(ischemicstroke,IS)的相关性。结论:CRP基因rs1130864和rs3093059及其组成的单...
杨旭李晓峰高永俊赵晓丽赵静陈忠云李婧
关键词:缺血性卒中发病机理
阿司匹林抵抗与环氧合酶1基因多态性关联研究被引量:2
2014年
目的探讨心脑血管病人群阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)与环氧合酶1(cycloxygenase,COX-1)基因4个单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)位点的相关性。方法采用引物3'端错配扩增阻滞(ARMS)原理,结合荧光定量PCR技术(TaqMan探针)对经颅脑MRI及冠脉造影证实的380例缺血性卒中(Ischemic Stroke,IS)及冠心病(coronary artery disease,CAD)患者进行分组检测。结果 COX-1的22C>T、50C>T位点未见多态性,-842A>G基因多态位点3种基因型(AA、A/G、GG)在AS组、ASR与AR组分布频率分别为70.3%,21.5%,8.2%;100%,0%,0%;94.1%,0%,3.7%,3种基因型在3组间的分布差异无统计学意义(P=0.060)。128G>A基因多态位点3种基因型(GG、G/A、AA)在AS组、ASR与AR组分布频率分别为72.0%,20.3%,21.5%,7.7%;70.2%,19.1%,10.6%;50.0%,,50.0%,0%,3种基因型在3组间的分布差异无统计学意义(P=0.800)。两基因单体型构建在3组间无统计学意义。结论 COX-1的-842A>G、128G>A位点基因多态性与AR发生无关联。
徐旭梁国威陈忠云杨旭
关键词:阿司匹林抵抗环氧合酶基因多态性心脑血管病
C反应蛋白和生长停滞特异性基因产物6基因交互作用与中国汉族人群缺血性脑卒中及其亚型的关联研究被引量:2
2013年
目的探讨C反应蛋白(CRP)和生长停滞特异性基因产物6(GAS6)基因4个单核苷酸多态性(SNP)位点与缺血性脑卒中(IS)及其亚型的相关性,并进一步分析CRP和GAS6基因间的交互作用与IS及其亚型的相关性。方法采用回顾性病例对照研究,2010年10月—2012年12月连续收集129例IS患者作为病例组及192例非IS者作为对照组。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测CRP rs3093059:T>C和rs1130864:C>T、GAS6 rs8191974:G>A和rs7400722:C>T 4个SNP位点的基因型,并结合DNA测序进行验证。检验4个SNP对IS发生的易患性,同时采用广义的多因素降维法(GMDR)研究二者之间的交互作用,并进一步运用Logistic回归模型进行验证。结果单位点分析显示,病例组及其亚型与对照组比较,基因型分布差异均无统计学意义(P>0.05);GMDR分析表明,在大动脉粥样硬化性脑卒中(LAA)发生中,CRP rs3093059:T>C与GAS6rs7400722:C>T的交互作用差异有统计学意义(检验样本一致性=61.29%;交叉验证一致性=10;P=0.0107)。同时携带rs3093059 TC+CC和rs7400722 CT+TT具有较高的LAA发生风险〔OR=2.439,95%CI(1.046,5.687),P=0.041〕。结论 CRP和GAS6基因可能共同参与影响了IS的易患性,二者之间的基因-基因交互作用将有助于为IS研究开辟新的领域。
李晓峰陈忠云李婧高永俊赵晓丽赵静杨旭
关键词:C反应蛋白卒中基因
幽门螺杆菌感染与缺血性卒中及其亚型关系的Meta分析
:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pyloric,Hp)感染是否为缺血性卒中(ischemic stroke,IS)及其亚型的危险因素. 方法:计算机检索MEDLINE、EMBASE、Cochrance ...
于晓东王淑杰陈忠云李珊珊李婧徐志伟杨旭
关键词:缺血性脑卒中幽门螺杆菌感染致病因素
ACE基因多态性与原发性高血压患者血清ACE和血浆AngⅡ水平的相关性被引量:5
2014年
目的研究血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压(EH)患者血清ACE、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的相关性。方法选择青岛地区EH患者246例和130例正常对照,测定两组血压、血脂、血糖等临床及生化指标,并对高血压进行分级,同时检测血清ACE、血浆AngⅡ水平,采用聚合酶链反应(PCR),检测ACE基因型,比较不同基因型、不同血压分级患者其血清ACE、血浆AngⅡ水平有无差别。结果EH组中,II、ID、DD基因型患者血清ACE水平分别为(36.69±14.05)U/L,(42.98±16.61)U/L,(49.37±17.43)U/L,组间差异有统计学差异(P<0.05);三组基因型患者血浆AngⅡ水平比较,组间差异无统计学差异(P>0.05);随着高血压分级的升高,血清ACE及血浆AngⅡ水平逐渐增加,差异均有统计学意义(P<0.05);EH患者血清ACE水平与ACE基因多态性之间有相关性(r=0.324,P<0.05)。结论 DD基因型EH患者血清ACE水平明显高于ID型和II型患者,血浆AngⅡ水平在不同基因型间无统计学差异。
张冬梅陈忠云任红沈江洁于新娟于丽华
关键词:血管紧张素转化酶基因多态性原发性高血压
AQP9与脑水肿关系的研究进展
肿是缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的常见并发症之一,常是导致IS高致残率、高死亡率的重要原因,临床主要采用脱水降颅压等方法对症治疗,导致患者预后不良.缺血性脑水肿的形成机制,一直是神经科研究的重点课...
赵静陈忠云杜继臣杨旭
关键词:脑水肿分子机制
环氧合酶-2基因-1195G>A多态性位点与缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗的相关性被引量:6
2014年
目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)基因-1195 G<A多态性位点与缺血性脑卒中(IS)患者阿司匹林抵抗(AR)的相关性。方法:纳入中国北方汉族IS患者210例,根据血小板聚集率分为阿司匹林敏感(AS)组147例,非AS组63例。采用扩增阻碍突变系统(ARMS)结合TaqMan探针的实时荧光定量PCR方法检测-1195 G<A多态性。结果:-1195G<A位点基因型、显性模型分布频率在AS组及非AS组中差异均无统计学意义(P>0.05);非AS组中-1195G<A位点(GA+AA)基因型频率及A等位基因频率高于AS组,差异均有统计学意义(x^2=4.96,=0.03;x^2=5.50,P=0.02);多因素分析提示,与GG基因型相比,COX-2的-1195G<A位点(GA+AA)基因型发生AR可能性更大(OR=2.41,95%CI为1.09—5.37,P=0.03)。结论:COX-2基因—1195G〉A位点遗传变异与可能Is患者发生AR相关,可能是AR发生的一个遗传易感性位点。
陈忠云李珊珊李婧徐志伟杨旭
关键词:环氧合酶-2缺血性脑卒中阿司匹林抵抗
应用SOAR评分预测急性缺血性卒中患者短期不良预后风险被引量:2
2014年
目的:探讨国外SOAR评分对我国急性缺血性卒中(AIS)患者短期不良预后的预测价值。方法:前瞻性纳入我科2012年2月至2013年8月住院的AIS患者221例,收集临床相关基线资料并进行SOAR评分,分别以出院和卒中后3个月时功能残障和死亡定义为不良结局事件;通过受试者工作特征曲线下面积(AUC)判断SOAR评分的预测价值;使用Hosmer-Lemeshow法判断模型的拟合优度;应用Pearson相关分析评价实际与预期结局事件的关联程度。结果:出院和3个月时出现不良预后的患者分别为63例(28.5%)和71例(32.1%),死亡9例(4.1%)。SOAR评分在三个结局事件中的AUC分别为0.700、0.705、0.872;灵敏度分别为0.508、0.529、0.889;特异度分别为0.804、0.828、0.741;cut-off临界值为2分。Hosmer-Lemeshow法x2值分别为4.222、2.785、1.045(均P>0.05);Pearson相关系数分别为0.978、0.991、0.914(均P<0.05)。结论:SOAR评分对AIS患者短期不良结局发生风险预测价值较高,评分越高,出现不良预后的风险越大。
金迪陈忠云李婧李珊珊徐志伟杜继臣杨旭
关键词:急性缺血性卒中受试者工作特征曲线
良性阵发性位置性眩晕患者100例临床分析被引量:7
2013年
目的:探讨良性阵发性位置性眩晕( BPPV)的诊断和治疗,观察复位后的有效率、并发症和复发率,以协助临床医生准确的诊治。方法对100例已确诊为BPPV的患者的病程、发作诱因、持续时间、发作频率、伴随症状进行详细的病史采集,观察不同类型的BPPV的潜伏期、眼震类型及持续时间,并给予相应的耳石复位法( CRP )治疗,对于3次复位效果不好的患者采用 Brandt-Daroff 习服法练习,随访3个月。结果100例BPPV的患者,其中男32例,女68例,年龄23~78岁,病程2 h至半年。后半规管BPPV占65%,其中右侧后半规管管结石占39%,左侧后半规管管结石占24%,右侧后半规管嵴帽结石1%,双侧后半规管结石1%。水平半规管BPPV占31%,其中右侧水平半规管管结石占13%,左侧水平半规管管结石占9%,右水平半规管嵴帽结石4%,左侧水平半规管嵴帽结石5%。混合半规管BPPV占4%,其中右后半规管结石合并右水平半规管结石2%,左水平半规管合并左后半规管1%,左水平半规管合并右后半规管1%。3个月后随访有效率96%,复发率5%。结论 BPPV的诊断和治疗依赖于病史和其临床特征,CRP是治疗BP-PV有效的方法。
李婧陈忠云徐志伟李珊珊刘兴建吴子明杨旭
关键词:眩晕半规管
阿司匹林抵抗与基因多态性被引量:1
2012年
阿司匹林作为一种有效的抗血小板聚集药,在心脑血管病防治中方面发挥着重要作用。然而,阿司匹林抗血小板作用个体差异较大,部分患者存在阿司匹林抵抗(Aspirin resistance,AR),其发生机制尚未明确。新近研究表明,AR与环氧合酶、纤维蛋白原受体、ADP受体和胶原受体等的基因多态性密切相关。因此,基因多态性的检测不仅有助于阐明AR的发生机制,同时也将为实现个体化治疗策略以及临床转归的评估提供理论基础。
徐旭陈忠云李晓峰梁国威杨旭
关键词:阿司匹林抵抗基因多态性抗血小板聚集
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