陈卫东
- 作品数：4 被引量：11H指数：1
- 供职机构：上海中药创新研究中心更多>>
- 发文基金：香港赛马会慈善信托基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 裂解-气相色谱-质谱法对中药材指纹图谱的研究被引量：10
- 2007年
- 建立了离线裂解-气相色谱-质谱联用法(P-GC/MS)研究中药材指纹图谱的测定方法。中药材样品经粉碎,离线高温裂解,丙酮乙醇混合液萃取后,利用气相色谱-质谱联用法进行测定。质谱总离子流图充分反映中药材组分特性,并确定各峰组分的结构,为中药材鉴别及质量控制提供了一种很好的方法。该方法有效地改进了图谱的特征性和重现性,具有快速、简单、准确等特点,可用于中药材指纹图谱研究。
- 陈卫东詹庆丰吴萍葛秀文舒敬值惠永正王骏徐宏喜
- 关键词：GC/MS裂解指纹图谱中药材
- RP-HPLC测定更舒安颗粒中马钱苷含量
- 2007年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定更舒安颗粒中马钱苷含量。方法:色谱柱采用 Agilent ZORBAX SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(15:85)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;于240 nm 波长下检测。结果:在测定条件下,马钱苷在29.6～296.0μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性(r=0.9999),最低检出浓度为0.1μg·mL^(-1)。低、中、高3种浓度的方法回收率分别为100.5%,100.2%,101.3%,RSD(n=3)均小于2%。结论:本方法准确、简便、专属性强、灵敏度高,结果稳定,适用于更舒安颗粒的质量控制。
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- 关键词：马钱苷高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定硝碘酚腈含量被引量：1
- 2010年
- 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了硝碘酚腈含量。以乙腈-0.01 mol/L磷酸盐pH6.5(20∶80,V/V)为流动相,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长273 nm。结果表明,在0.050～1.20 mg/mL范围内硝碘酚腈浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),最低检出浓度为2.5 ng/mL,最低定量浓度为5.0 ng/mL。低、中、高3种浓度回收率分别为100.21%、99.07%、101.90%,RSD=0.48%(n=9)。本方法专属性强,准确、简便、灵敏度高,结果稳定,可用于硝碘酚腈的含量测定。
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- 关键词：反相高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定更舒安颗粒中淫羊藿苷被引量：1
- 2006年
- 目的:为控制新药更舒安颗粒的产品质量,建立其有效成分淫羊藿苷的定量方法。方法:淫羊藿苷的定量测定采用RP-HPLC法。色谱柱为ZORBAXSBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),流速1.00mL/min;柱温为25℃;检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在测定条件下,平均回收率为101.18%,RSD=0.62%,回归方程为Y=20.121X-3.7077,r=1.0000;最低检出限度为0.12μg/mL,线性范围在1.22-24.48μg/mL;精密度试验淫羊藿苷峰面积RSD为0.58%。结论:本方法准确、简便、专属性强、灵敏度高,结果稳定,适用于更舒安颗粒的质量控制。
- 陈卫东黄轶君葛秀文吴萍惠永正王骏徐宏喜
- 关键词：淫羊藿苷RP-HPLC
