阳强
- 作品数：13 被引量：53H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 肺炎链球菌毒力因子PspA的原核表达、纯化及鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的:通过构建原核表达载体,获得肺炎链球菌毒力因子PspA重组蛋白。方法:分离培养肺炎链球菌TIGR4,获取其染色体DNA,采用基因体外重组法将PspA序列克隆到原核表达载体PET-32(a)上,用酶切及测序鉴定。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,进行蛋白纯化,获得的重组蛋白用SDS-PAGE和Western blot鉴定。结果:克隆的DNA序列与GenBank中的数据相符,获得的重组蛋白PspA纯度达到90%。结论:成功表达和纯化了PspA,为肺炎链球菌多肽联合疫苗研制和该蛋白的结构生物学分析奠定了基础。
- 胥文春曹炬许颂霄罗进勇阳强尹一兵
- 关键词：肺炎链球菌PSPA疫苗
- 亚硒酸钠诱导K562细胞凋亡作用及机制探讨被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨亚硒酸钠诱导K562细胞凋亡的作用及机制。方法:不同浓度亚硒酸钠作用K562细胞后,MTT法检测细胞增殖抑制,电镜和TUNEL法检测K562细胞的凋亡,RT-PCR检测Bcl-2和Bax的mRNA表达变化,分光光度法检测Caspase-3的活性变化。结果:亚硒酸钠能抑制K562细胞的生长增殖,诱导其凋亡。20μmol/L亚硒酸钠作用K562细胞48h后,Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显升高,Caspase-3活性升高,与对照组相比具有显著的统计学意义(P<0.01)。结论:亚硒酸钠能够诱导K562细胞凋亡,其机制可能与下调Bcl-2,上调Bax,活化Caspase-3有关。
- 孙毅阳强黄琳卢贤瑜
- 关键词：亚硒酸钠K562凋亡
- 生物医学仪器及其实用技术课程建设被引量：2
- 2008年
- 通过生物医学仪器及其实用技术课程的建设与实践,探讨该课程开设的必要性、课程组织、实践效果与改进思路,为进一步提高研究生的科研能力和加强实验室的技术队伍建设与仪器设备管理提供保障。
- 刘北忠谢鹏舒朝忠朱旦王虹阳强
- 关键词：生物医学仪器课程建设研究生培养实验室建设与管理
- 探讨医院医疗设备采购管理环节的信息化
- 2021年
- 随着医疗技术的进步,促进了医疗设备的更新换代,医院需要及时的将医疗设备进行升级,从而为医院的诊疗工作提供基础的保障。为提高医疗设备的采购效率,需要进行科学的采购管理,并借助信息化的手段,有效的控制成本支出,提升医院的在医疗行业上的良性竞争力。本文对医院医疗设备采购管理信号化过程中的存在问题,以及并针对这些问题的对策阐述如下。
- 阳强
- 关键词：采购管理信息化
- HtrA基因缺陷对肺炎链球菌毒力影响的研究被引量：5
- 2006年
- 目的HtrA基因可编码肺炎链球菌的一种重要蛋白酶,本文目的是探索HtrA基因缺陷对细菌毒力的影响.方法用插入复制失活的方式使HtrA基因缺失,通过RT-PCR分析毒力因子表达,并通过动物试验观察HtrA基因缺陷株毒力改变情况.结果RT-PCR显示HtrA缺陷株毒力因子表达低于野毒株,两组比较P<0.05;转化试验发现缺陷菌株转化力下降;小鼠毒力试验表明野毒株半数致死时间22h,而缺陷株半数致死时间8d,P<0.01,有显著性差异;缺陷菌在小鼠体内被清除速度也显著快于野毒株.结论HtrA基因缺陷使肺炎链球菌多种毒力因子表达减弱,自然转化能力下降,毒力降低.
- 黄远帅许颂霄朱旦阳强刘明芳陈淑惠张雪梅尹一兵
- 关键词：肺炎链球菌毒力因子密度感应系统
- 血乙醇浓度分析方法及其评价被引量：15
- 2005年
- 介绍了目前常用的血乙醇浓度分析方法,包括顶空色谱法、分光光度法、散射能量衰减法、呼气法、酶电极法。对各种方法的基本原理作了简单介绍,对各自的特点作了评价。
- 李琼谢国明徐华建阳强
- 关键词：乙醇分光光度法
- 核酸纯化对蝎型探针定量PCR准确检测结核分枝杆菌DNA的必要性研究
- 2007年
- 目的探讨经煮沸、Chelex 100树脂处理、核酸纯化三种方法平行处理的标本在进行结核分枝杆菌蝎型探针荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测中的有效性，以得到标本的最佳处理效果。方法收集42例结核确诊患者的多种标本和14例非肺结核患者的痰标本，对其分别用上述3种方法平行处理后，采用蝎型探针荧光定量PCR法进行检测，并分析其结果。结果核酸纯化法处理的标本阳性检出率为100％，明显高于煮沸法57．14％和Chelex 100树脂法52.38％（分别为P=0．0103，P=0．0233）；尤其是外观呈血性和菌阴性的标本，采用核酸纯化法处理标本后检测所得结核DNA量较其他方法处理所得量高约1～2个数量级。结论标本的处理对于结核分枝杆菌蝎型探针荧光定量PCR检测十分重要，煮沸（裂解）法和Chelex 100树脂法不适合用以处理临床标本，而应使用核酸纯化法。
- 王虹王箭阳强朱旦尹一兵
- 关键词：聚合酶链反应结核
- Cys C的原核表达载体构建和鉴定
- 2008年
- 目的:构建人胱抑素C(Cys C)的原核表达载体,为进一步表达纯化Cys C重组蛋白奠定基础。方法:从HL-60细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增Cys C基因,再将目的基因克隆至PET32a(+)表达载体中,构建人Cys C原核表达质粒PET32a(+) /Cys c;再将此重组子进行双酶切电泳鉴定和测序鉴定。结果:酶切电泳鉴定结果显示Cys C基因克隆入载体中,测序结果证实克隆的基因序列与GeneBank中的Cys C序列相符。结论:获得了人Cys C原核表达质粒PET32a(+)/Cys C,为进一步表达和纯化Cys C重组蛋白奠定了工作基础。
- 王箭阳强陈婷梅尹一兵
- 关键词：胱抑素C原核表达系统重组蛋白
- 复方斑蝥胶囊血清诱导人肝癌SMMC-7721细胞蛋白质组差异表达分析被引量：22
- 2007年
- 目的:考察复方斑蝥胶囊血清对SMMC-7721细胞蛋白质组的影响,从分子水平探讨复方斑蝥胶囊的抗癌作用机制。方法:用血清药理学方法制备复方斑蝥胶囊血清并处理人肝癌SMMC-7721细胞,用双向电泳、图像分析、质谱鉴定等蛋白质组学技术测定复方斑蝥胶囊对癌细胞中有影响的蛋白质。结果:双向电泳分离到SMMC-7721细胞蛋白质组约450个点,其中47个点在对照组和实验组之间有2倍以上量变,质谱鉴定发现实验组出现膜联蛋白A5、热休克70×103蛋白表达显著上调,真核翻译起始因子5A和硫氧还蛋白过氧化酶2表达显著下调。结论:研究发现了4种与肿瘤的增殖、免疫、凋亡相关的差异表达蛋白质,为进一步研究复方斑蝥胶囊的作用机制提供了线索。血清药理学与蛋白质组学相结合能够有效地展示与药物作用相关的蛋白质,可以作为研究复方药理的一个初步技术平台。
- 曹永艳王猛黄开顺阳强丁敏
- 关键词：复方斑蝥胶囊蛋白质组血清药理学
- 结核杆菌H37Ra免疫小鼠后脾淋巴细胞的杀伤活性及免疫机制的研究
- 2007年
- 目的探讨结核杆菌H37Ra免疫小鼠后,产生特异性的脾淋巴细胞杀伤活性及其免疫机制。方法(1)分别以结核杆菌H37Ra、BCG和PBS免疫小鼠后第30天及第60天,分离各组小鼠脾淋巴细胞作为效应细胞,以表达Ag85B分泌蛋白的Sp2/0细胞为靶细胞,用MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的杀伤率;(2)在免疫后第60天,小鼠脾淋巴细胞经PPD刺激后,以RT-PCR法检测穿孔素mRNA及颗粒酶BmRNA的表达。结果(1)结核杆菌H37Ra组脾淋巴细胞的杀伤率明显高于PBS对照组(P<0.05),略高于BCG组;(2)H37Ra组和BCG组穿孔素、颗粒酶mRNA的表达量均显著高于PBS组(P<0.05),H37Ra组穿孔素mRNA的表达量显著高于BCG组(P<0.05),但颗粒酶BmRNA的表达量两组无差异。结论结核杆菌H37Ra免疫小鼠后,能增强脾淋巴细胞的杀伤活性,其机制可能与增加穿孔素、颗粒酶B的表达有关。
- 王利娴卢贤瑜李惠阳强
- 关键词：小鼠淋巴细胞穿孔素颗粒酶B
