闵建国
- 作品数：26 被引量：50H指数：5
- 供职机构：桂林三金药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 不同产地大叶紫珠挥发油GC-MS差异探析
- 2023年
- 通过分析不同产地的大叶紫珠挥发油成分,比较不同产地大叶紫珠挥发油成分的差异。方法 使用气相色谱-质谱联用法分析了不同产地大叶紫珠挥发油成分的差异,各化学成分的相对百分比含量采用面积归一化法计算。结果 15 个不同产地大叶紫珠共鉴定出91种挥发性成分,特征性成分分别为γ-松油烯、4-萜烯醇、beta-selinene、α-selinene、石竹素。结论 GC-MS分析结果表明,不同产地大叶紫珠挥发油成分在种类和含量上均存在差异性,可为大叶紫珠的进一步开发研究提供参考依据。
- 黄美仙闵建国戴航周艳林岑琳
- 关键词：大叶紫珠挥发油GC-MS
- 应用TLC-生物自显影技术评价金沙藤主要成分的抗氧化活性
- :采用薄层色谱-生物自显影技术研究评价不同来源的金沙藤主要成分的抗氧化活性,为药用资源的合理应用及建立"谱-效"相关质控标准奠定基础.方法:用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液和传统显色剂显色,...
- 周艳林闵建国王芳尹文清刘华钢邹节明
- 关键词：中药化学薄层色谱抗氧化活性
- HPLC法测定金沙藤中绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖被引量：3
- 2015年
- 目的建立一种同时测定金沙藤中绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Cl8（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-乙腈-1%冰醋酸（5∶5∶90）为流动相,检测波长为325 nm,柱温35℃。结果绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖分别在0.368-2.760、0.064-0.480、0.102-0.765μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.48%、99.56%、101.73%,RSD分别为1.44%、0.92%、1.62%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于金沙藤及其提取物的质量控制。
- 王采奕胡筱希闵建国邹准周艳林邹节明
- 关键词：绿原酸咖啡酸
- 大叶紫珠化学成分研究
- 2024年
- 目的研究大叶紫珠Callicarpa macrophylla二氯甲烷部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,并采用波谱技术鉴定其结构。结果从大叶紫珠的二氯甲烷部位分离出13个化合物,分别鉴别为5-羟基-3,7,4'-甲氧基黄酮(1)、3,7,3',4'-甲氧基槲皮素(2)、乌发醇(3)、木犀草素(4)、5-羟基-3,7-二甲氧基-4-甲基黄酮(5)、3,7-二甲氧基槲皮素(6)、胡萝卜苷(7)、linoleicacid(8)、异海松酸(9)、2-[(4a R,6a R,6a S,6b R,10S,12a R,14b S)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicen-4a-yl](10)、豆甾醇(11)、熊果酸(12)、β-谷甾醇(13)。结论化合物1、3、4、5、6、8、9、10、11、12为首次从该植物分离得到。
- 黄美仙闵建国周艳林邹洵戴航
- 关键词：大叶紫珠黄酮类甾体类木犀草素
- 一种止泻灵糖浆剂的质量检测方法
- 本发明公开了一种止泻灵糖浆剂的质量检测方法，包括对糖浆中五倍子的鉴别，步骤如下：(1)制备止泻灵糖浆剂供试品溶液和没食子酸对照品溶液；(2)取步骤(1)制备的止泻灵糖浆剂供试品溶液和没食子酸对照品溶液，分别滴加于同一硅胶...
- 邹节明闵建国
- 不同基源的瑶药羊开口HPLC特征图谱对比研究被引量：1
- 2019年
- 目的:建立羊开口药材HPLC特征图谱的质量评价方法,并比较不同基源的羊开口HPLC特征图谱。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量1.0 mL/min,检测波长364 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:从羊开口药材特征图谱中分析得出6个共有峰,其中2号峰为鞣花酸,4号峰为3,3',4'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷。结论:本研究建立的羊开口药材的特征图谱特征性和专属性强,且展毛野牡丹和野牡丹的特征图谱相似度较高,这为将野牡丹和展毛野牡丹作为羊开口药用基源开发提供了科学依据。
- 叶羽苗闵建国刘立辉钟小清邹节明邹准
- 关键词：鞣花酸HPLC
- 大叶紫珠HPLC指纹图谱及含量测定研究
- 2023年
- 目的:建立大叶紫珠HPLC指纹图谱及含量测定方法,并结合化学计量手段评价不同产地大叶紫珠样品品质。方法:通过HPLC梯度洗脱建立15批大叶紫珠样品的指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价,采用SPSS 25.0软件进行聚类分析、主成分分析,结合正交偏最小二乘模型探讨质量差异成分。通过HPLC法测定15批大叶紫珠中3,7-二甲氧基槲皮素、5-羟基-3,7,4′-甲氧基黄酮的含量。结果:建立的大叶紫珠样品指纹图谱确定了15个共有峰,15批样品相似度为0.954~0.999;聚类分析可将样品分为4类;主成分分析筛选出5个主成分,累计方差贡献率为91.147%,能够反映15批大叶紫珠特征性质量差异;正交偏最小二乘判别分析筛选出5个VIP>1的成分;15批大叶紫珠中3,7-二甲氧基槲皮素、5-羟基-3,7,4′-甲氧基黄酮的含量分别为0.0870~0.1706 mg/g、0.0944~0.2127 mg/g。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法专属性强,简便可行,可为综合评价不同产地大叶紫珠样品的质量提供参考。
- 黄美仙闵建国周艳林蒋凌风岑琳庞莉戴航
- 关键词：大叶紫珠HPLC指纹图谱
- 止泻灵糖浆质量标准提升及特征图谱研究
- 2023年
- 目的:提高止泻灵糖浆质量标准,更全面控制产品质量。方法:新增止泻灵糖浆中五倍子和陈皮的薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定主要成分橙皮苷的含量,并建立乙酸乙酯部位特征图谱,所用色谱柱为Waters symmetry shield C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为283 nm,以乙腈-6%醋酸为流动相,梯度洗脱。结果:新增的薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷含量在0.190765~3.815292μg范围内线性关系良好,平均回收率101.63%(RSD=0.77%);特征图谱显示有10个共有峰,相似度大于0.9。结论:文章所建薄层色谱鉴别方法具有较好的专属性和重现性;橙皮苷的含量测定方法具有较好的准确性和重复性,为止泻灵糖浆的质量提升提供依据。
- 闵建国黄美仙戴航周艳林李江旗
- 关键词：五倍子陈皮橙皮苷
- 一种HPLC-CAD法检测积雪草苷-B和/或羟基积雪草苷含量的方法
- 本发明公开了一种HPLC‑CAD法检测积雪草苷‑B和/或羟基积雪草苷含量的方法，包括：(1)制备积雪草苷‑B和/或羟基积雪草苷的对照品溶液；(2)供试品溶液制备：取积雪草药材、积雪草药材提取物或含积雪草的成药制剂，制成供...
- 邹节明周艳林闵建国
- TLC-生物自显影法导向分离菝葜中抗氧化活性成分被引量：5
- 2012年
- 目的:采用薄层色谱-生物自显影法导向分离菝葜中的抗氧化活性成分,为建立"谱-效"相关质控标准奠定基础。方法:用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液(DPPH)和传统显色剂显色,检识主要抗氧化活性成分,选择性进行导向分离鉴定。结果:经反复柱层析,从菝葜的丙酮提取物中分离鉴定了白黎芦醇(Ⅰ)、落新妇苷(Ⅱ)、黄杞苷(Ⅲ)和Helicioside A(Ⅳ)4个主要抗氧化活性成分。结论:该方法用于菝葜主要抗氧化活性成分的导向分离具有操作简便的优点,分离得到1个二苯乙烯化合物(Ⅰ)和3个二氢黄酮醇苷类化合物(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),其中化合物(Ⅳ)为首次从该属植物中获得。
- 周艳林闵建国王力生孟杰刘华钢邹节明
- 关键词：菝葜抗氧化活性成分
