铃木敏夫
- 作品数：7 被引量：36H指数：2
- 供职机构：秋田大学更多>>
- 发文基金：国家留学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生生物学更多>>
- （＋）—布雷菲德菌素A的中间体合成
- 1994年
- 本文介绍了通过负碳离子在环氧化物分子内的闭环反应，制备具有抗真菌、抗病毒等生物活性的（＋）—布雷菲德菌素Ａ的重要中间体即环戊烷衍生物的过程及有关问题。
- 杨晓虹铃木敏夫
- 氰基环氧化物分子内的环合反应被引量：1
- 1997年
- 报道了氰基环氧化物分子内的环合反应及相关环戊烷衍生物的制备．这些化合物可以被用于具有抗肿瘤活性的前列腺素Ｊ２（ＰＧＪ２）和具有抗真菌、抗病毒及其他许多生物活性的（＋）－布雷菲德菌素Ａ（ＢＦＡ）的合成．
- 杨晓虹铃木敏夫
- 关键词：环氧化物
- 分蘖葱头中新黄酮苷的结构鉴定被引量：32
- 2000年
- 目的 研究百合科植物分蘖葱头 (AlliumcepaL .varagrogatumDon)鳞茎的黄酮类化学成分。 方法 利用SephadexLH 2 0柱色谱进行分离纯化。从分蘖葱头中分离得到 4个化合物 ,用IR ,UV ,MS ,1HNMR ,13CNMR ,1H 1HCOSY ,1H 13CCOSY和HMBC等光谱鉴定化合物。结果 经光谱鉴定化合物结构为 :槲皮素 3′ 甲氧基 4′ O β D 葡吡喃糖苷 (I)、山奈酚 (II)、槲皮素 4′ O β D 葡吡喃糖苷 (III)和槲皮素 3 ,4′ 二 O β D 葡吡喃糖苷 (IV)。结论 化合物I为新的黄酮苷类化合物 ,命名为分蘖葱头苷甲 (AlliumosideA) ;II ,III和IV为首次从该植物中分得。
- 杨晓虹刘银燕刘丽娟周小平铃木敏夫
- 关键词：百合科黄酮苷
- （＋）－布雷菲德菌素A的中间体合成研究Ⅱ．闭环反应及相关环戊烷衍生物的制备被引量：3
- 1996年
- 利用氰基环氧化物（１）分子内的闭环反应，制备具有抗真菌、抗病毒等生物活性的（＋）－布雷菲德菌素Ａ的重要中间体即（１Ｒ，２Ｒ。
- 杨晓虹铃木敏夫海野胜男
- 关键词：环氧化物
- （＋）－布雷菲德菌素A的中间体合成研究Ⅲ．α、β－不饱和酯的合成被引量：2
- 1996年
- （＋）－布雷菲德菌素Ａ的重要中间体——α、β－不饱和酯（８）可以（１Ｒ，２Ｒ，２′Ｒ）－１－（１′－二甲叔丁硅氧基－２′－羟基乙基）－２－氰基环戊烷（７）为原料，经氧化和Ｗａｄｗｏｒｔｈ－Ｅｍｍｏｎｓ反应制得。
- 杨晓虹铃木敏夫海野胜男
- 关键词：环戊烷中间体不饱和酯
- (1S,2R,3R)-2-[(E)-3-氧代辛-1-烯基]-3-羟基-1-甲酯基环戊烷的合成
- 1997年
- 以四氢吡喃炔丙醇和１－溴－３－氯丙烷为原料经７步反应制备合成前列腺素Ｊ２的重要中间体，７－氰基－３，４－反－环氧庚－１－烯（９），并以９闭环合成（１Ｓ，２Ｒ，３Ｒ）－２－［（Ｅ）－３氧代辛－１－烯基］－３－羟基－１－甲酯基环戊烷（１６）。
- 杨晓虹铃木敏夫
- 关键词：中间体
- 7-氰基-3,4-反-环氧庚-1-烯的制备
- 1998年
- 简述从四氢吡喃炔丙醇（１）和１－溴－３－氯丙烷（２）开始经七步反应制备７－氰基－３，４－反－环氧庚－１－烯（９）的方法。（９）是合成具有很强抗肿瘤作用的前列腺素Ｊ２的中间体。
- 杨晓虹铃木敏夫
- 关键词：环氧化物中间体氰基
