钱元恕
- 作品数：171 被引量：800H指数：15
- 供职机构：汕头大学医学院药理学教研室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 国产环丙氟哌酸药代动力学和体外抗菌活性研究
- 1991年
- 本文报道国产环丙氟哌酸药代动力学及体外抗菌性研究结果。用HPLC法测定血清药物浓度。
- 肖永红王其南钱元恕
- 关键词：环丙氟哌酸体外抗菌活性药代动力学血清药物浓度抗菌性
- 产ESBLs肺炎克雷伯菌Ⅰ类整合子基因盒的研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨整合子参与产ESBLs肺炎克雷伯菌多重耐药的分子机制。方法整合酶基因扩增法检测I类整合子;整合子可变区扩增并测序。结果8株产ESBLs肺炎克雷伯菌中有7株Ⅰ类整合子检测阳性,其中4株耐药基因盒为dfrA12-orfF-aadA2,2株为dfrA17-aadA4/aadA5,1株为aadA2,1株未检测到耐药基因盒。结论整合子介导的耐药基因盒参与了产ESBLs肺炎克雷伯菌多重耐药的形成,应引起高度重视。
- 蔡应木陈淑贞郑宇琼姚芬钱元恕
- 关键词：肺炎克雷伯菌ESBLS基因盒
- 肺炎克雷伯菌TEM-1编码基因的克隆测序及基因定位被引量：2
- 2003年
- 目的 以我院临床分离的一株肺炎克雷伯菌 99 799株为研究对象 ,对其所产 β 内酰胺酶编码基因的序列、亚型及基因定位进行研究。方法 采用聚合酶链反应 (PCR) ,用 β 内酰胺酶通用引物、blaTEM 扩增获得 β 内酰胺酶编码基因的片段 ,克隆入pUCm T载体 ,以双脱氧链终止法测定核苷酸序列 ,再通过GenBank进行同源性检测确定其亚型和基因所在位置。结果 肺炎克雷伯菌 99 799株所含 β 内酰胺酶基因型为TEM型 ,与TEM 1编码基因序列完全相同 ,且同时位于细菌 15 0bp和 80bp的大、小质粒上。结论 重庆地区临床分离肺炎克雷伯菌有TEM 1β
- 朱卫民陈勇川钱元恕王宇明
- 关键词：Β-内酰胺酶聚合酶链反应
- 产ESBLs肺炎克雷伯菌分子流行病学研究
- 陈淑贞石蓉林姚芬钱元恕
- 头孢地秦和阿米卡星治疗肺炎克雷伯氏菌感染对小鼠胸腺细胞凋亡的影响被引量：1
- 2004年
- 目的研究肺炎克雷伯氏菌感染及应用头孢地秦、阿米卡星治疗后对NIH小鼠胸腺细胞凋亡的影响。方法给NIH小鼠腹腔注射肺炎克雷伯氏菌悬液,建立肺炎克雷伯氏菌感染模型。TUNEL法染色后用流式细胞仪观察24h内胸腺细胞的凋亡量。腹腔注射不同剂量的头孢地秦和阿米卡星,观察注射后9h胸腺细胞的凋亡量。结果胸腺细胞凋亡在感染后逐渐增高,至24h达高峰(P<0.01)。与感染组相比,头孢地秦5、15mg组的凋亡率分别下降56%、81%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。阿米卡星5、15mg组的凋亡率分别下降41%、76%,两组比较也有显著性差异(P<0.05)。结论肺炎克雷伯氏菌感染能引起胸腺细胞发生凋亡,应用头孢地秦和阿米卡星能明显抑制胸腺细胞的凋亡。
- 王雪欣钱元恕
- 关键词：肺炎克雷伯氏菌头孢地秦阿米卡星胸腺细胞凋亡
- 肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型分析被引量：12
- 2006年
- 目的分析我院临床分离的肺炎克雷伯菌产ESBLs基因型,为指导临床合理用药提供依据。方法用琼脂稀释法检测10种抗菌药物对已确定为产ESBLs肺炎克雷伯菌的MIC,分别用TEM、SHV、CTX-M、OXA通用引物进行PCR扩增、产物克隆测序分析。结果83株产ESBLs肺炎克雷伯菌中,产TEM型75株,SHV型41株,CTX-M型25株,OXA型9株。其中,同时产3种酶有13株,占15．7%；同时产2种酶有59株,占71．1%；仅11株产单1种酶,占13．2%。而9株同时产TEM、SHV和CTX-M型,测序结果为CTX-M-3,TEM-1及多种SHV型(SHV-12、SHV-28)。药敏结果表明,同时产2或3种酶的菌株比产单1种酶的菌株耐药性更严重。结论所分离产ESBLs肺炎克雷伯菌主要为TEM、SHV、CTX-M、OXA型,且同时存在产2～3种酶,应引起临床高度重视。
- 陈淑贞石蓉林姚芬蔡应木钱元恕
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β内酰胺酶TEM-1CTX-M-3SHV
- 头孢地嗪对肺炎克雷伯杆菌诱导中性粒细胞功能的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:观察头孢地嗪(CDZ)对肺炎克雷伯杆菌(Kle.p)感染小鼠中性粒细胞释放活性氧以及细胞凋亡的影响。方法:用硝基四氮唑蓝还原实验检测中性粒细胞呼吸爆发释放活性氧的变化;透射电镜观察细胞凋亡情况以及CDZ对上述指标的影响。结果:CDZ处理加强了小鼠感染3h后的呼吸爆发,12h后降低其呼吸爆发强度,24h后几乎回落至感染前水平;CDZ对未感染小鼠的呼吸爆发无明显影响;CDZ处理可抑制小鼠感染Kle.p3h后中性粒细胞的凋亡。结论:CDZ对Kle.p感染诱导的小鼠中性粒细胞呼吸爆发有调节作用,并抑制中性粒细胞凋亡。
- 宋卉张艳美董红梅叶靖钱元恕
- 关键词：肺炎克雷伯杆菌头孢地嗪中性粒细胞功能中性粒细胞凋亡透射电镜观察细胞释放
- VIM-2型金属β内酰胺酶的序列分析、原核表达及纯化被引量：1
- 2006年
- 目的对铜绿假单胞菌所产blaVIM-2进行基因重组表达及纯化。方法以产blaVIM-2铜绿假单胞菌总基因组DNA为模板,PCR扩增blaVIM-2,将其克隆入pUCm-T载体后测定该核苷酸序列,再将blaVIM-2克隆入表达载体pET-41b(+),然后在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,表达产物再过Ni-NTA柱纯化。结果PCR扩增出大小为801bp的基因片段,与GenBank上同类酶的基因序列同源性为100%。此基因能在大肠埃希菌中大量表达,蛋白分子质量大约为56000u。结论对VIM-2金属酶的成功表达及纯化为进一步做酶动力学及酶的其他分子生物学特性研究奠定了基础。
- 林孟娴王佩芬蔡应木钱元恕
- 关键词：克隆原核表达及纯化铜绿假单胞菌
- 中性粒细胞在细菌感染中的免疫调节作用被引量：14
- 2004年
- 由于中性粒细胞所产生的杀菌物质和细胞因子在细菌感染机体防御反应中的免疫调节作用 ,因此中性粒细胞在非特异反应和特异性反应中的地位应受到重视。
- 贾蓓钱元恕
- 关键词：中性粒细胞细菌感染免疫调节作用特异性反应
- 肺炎克雷伯氏菌SHV28编码基因的克隆、测序及基因定位被引量：1
- 2003年
- 以临床分离的一株肺炎克雷伯氏菌 99 799株为研究对象 ,对其所产生的一种 β 内酰胺酶编码基因的序列、亚型及基因定位进行研究。采用聚合酶链反应 (PCR) ,用 β 内酰胺酶通用引物、blaSHV引物扩增获得 β 内酰胺酶及SHV型酶编码基因的片段 ,将SHV型酶PCR扩增产物克隆入pUCm T载体 ,以双脱氧链终止法测定核苷酸序列 ,再通过GeneBank进行同源性检测确定其亚型和基因所在位置。肺炎克雷伯氏菌 99 799株所含的一种 β 内酰胺酶基因型为SHV型 ,与SHV 2 8编码基因序列完全相同 ,且位于细菌 15 0bp的大质粒上 ,说明重庆地区有SHV 2 8亚型的存在。
- 朱卫民钱元恕陈勇川王宇明
- 关键词：Β-内酰胺酶聚合酶链反应肺炎克雷伯氏菌
