郭晓玲
- 作品数：8 被引量：49H指数：4
- 供职机构：新乡医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大豆异黄酮和叶酸对同型半胱氨酸糖尿病动物模型免疫功能的影响被引量：4
- 2008年
- 目的研究大豆异黄酮和叶酸对同型半胱氨酸(HCY)糖尿病模型动物免疫功能的影响。方法雄性健康昆明小鼠32只,随机分为正常对照组(NS)、高同型半胱氨酸糖尿病组(HCYDM)、大豆异黄酮组(SIF)、大豆异黄酮加叶酸处理组(SIFFA)各8只。通过尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)和腹腔注射HCY复制HCY糖尿病动物模型,SIF组及SIFFA组给予大豆异黄酮和叶酸进行干预。检测小鼠脏器/体质量比值、血清溶血素、腹腔巨噬细胞吞噬功能、小鼠碳粒廓清试验。结果与NS相比较,HCYDM组的巨噬细胞吞噬率及吞噬指数、校正碳廓清指数、血清溶血素值、碳廓清指数、脾脏指数和胸腺指数等均显著降低(P<0.05,P<0.01);与HCYDM组相比较,SIF组和SIFFA组巨噬细胞吞噬率、吞噬指数和胸腺指数显著增强(P<0.05,P<0.01);SIFFA组校正碳廓清指数和脾脏指数显著增加(P<0.05),SIF组增加不显著(P>0.05);与SIF组比较,SIFFA组脾脏指数显著升高(P<0.01)。结论大豆异黄酮和叶酸有协同作用,可提高DM模型鼠脾脏和胸腺指数,促进巨噬细胞的吞噬能力,有较好的免疫恢复功能。
- 钟少华何坚郭晓玲李进芬应映芬李万里
- 关键词：大豆异黄酮叶酸同型半胱氨酸糖尿病
- 蜂胶黄酮类提取物对去卵巢大鼠骨代谢的影响被引量：11
- 2005年
- 目的探讨蜂胶黄酮类提取物对去卵巢引起骨质疏松大鼠骨代谢的影响。方法将雌性SD大鼠21只随机分为3组,每组7只。对照组实施假手术,模型组和蜂胶组均切除双侧卵巢。对照组、模型组灌胃均给蒸馏水5ml·kg-1·d-1,蜂胶组灌胃给蜂胶提取物100mg·kg-1·d-1。10周后,称量体重、测定骨密度(BMD)、骨矿物含量(BMC)、血清碱性磷酸酶(ALP)、尿钙及尿羟脯氨酸(HOP)含量。结果与对照组相比,模型组骨BMD和BMC下降(P<0.05),血清ALP增加(P<0.01),尿钙、尿HOP增加(P<0.05);与模型组比,蜂胶组BMD和BMC均显著升高(P<0.05),血清ALP、尿钙减少(P<0.05),尿HOP减少(P<0.01);蜂胶组与对照组相比,以上各项指标均无显著性差异(P>0.05)。结论蜂胶黄酮类提取物可增加骨密度,减少去卵巢大鼠骨钙丢失,预防骨质疏松。
- 尉辉杰田玉慧李志春郭晓玲杨博张合成
- 关键词：蜂胶黄酮骨代谢骨质疏松
- 大豆异黄酮和叶酸对高同型半胱氨酸糖尿病小鼠模型肾脏的保护作用被引量：6
- 2007年
- 目的观察大豆异黄酮和叶酸对高同型半胱氨酸(HCY)糖尿病动物模型肾脏损伤的保护作用。方法昆明小鼠32只,雄性,随机分4组,每组8只,即正常对照组(NS组),HCY糖尿病组(HCYDM组),大豆异黄酮组(SIF组),大豆异黄酮加叶酸处理组(SIFFA组)。通过尾静脉注射链脲霉素和腹腔注射HCY制造HCY糖尿病动物模型,SIF及SIFFA组给予大豆异黄酮和叶酸进行干预。结果HCYDM组与NS组相比,肾脏质量增加(P<0.01),小鼠体质量下降(P<0.05),肾/体值水平升高(P<0.01),肾小球细胞胞面积及核面积都显著增大,TGF-β的吸光度增高(P<0.01);SIF组和SIFFA组与HCYDM组相比,肾脏质量度减轻、肾/体值水平显著下降(P<0.01);肾小球细胞胞面积及核面积都减小,TGF-β的吸光度降低(P<0.05,P<0.01)。SIFFA组与SIF组相比,肾小球细胞面积显著减小,核面积和吸光度有所减小。SIFFA组和SIF组在长期(8周以后)降低血糖方面有显著统计学意义。结论大豆异黄酮和叶酸作为细胞的保护因子,具有预防糖尿病肾病发生的作用。
- 王寒程书文杨正印张庭保郭晓玲李万里
- 关键词：大豆异黄酮叶酸高同型半胱氨酸糖尿病转化生长因子-Β
- 鸡冠花黄酮对去卵巢大鼠预防骨质疏松作用被引量：13
- 2006年
- 目的探讨鸡冠花黄酮化合物对去卵巢大鼠尿无机盐、骨形成蛋白(BMP2)以及对单核吞噬细胞吞噬功能的影响。方法雌性SD大鼠21只,随机分为假手术组(Sham),去卵巢组(OVX),去卵巢加鸡冠花黄酮组(cristataL,CRIST)100 mg/(kg.d),10周后测骨密度和尿液钙、钠、钾含量。免疫组化法测骨骼中BMP2的表达,单核巨噬细胞体外吞噬试验和碳廊清法测定巨噬细胞的吞噬功能。结果OVX组大鼠尿钙、钠显著增高,而尿钾及骨BMP2表达降低。CRIST组与OVX组比大鼠尿钙、钠显著降低,骨BMP2显著升高。OVX组与假手术组比大鼠单核巨噬细胞体外吞噬鸡红细胞的能力显著降低(P<0.05或<0.01);CRIST有提高单核巨噬细胞吞噬功能的作用。结论鸡冠花黄酮类化合物可调节去卵巢大鼠无机盐代谢表达,增加BMP2表达,提高巨噬细胞吞噬功能的作用,预防骨质疏松。
- 李万里赵辉陈正跃尉辉杰郭晓玲
- 关键词：鸡冠花骨形成蛋白BMP2巨噬细胞吞噬功能骨质疏松
- 鸡冠花黄酮化合物对糖尿病小鼠脾脏及巨噬细胞吞噬功能的影响被引量：16
- 2005年
- 目的探讨鸡冠花黄酮类化合物对糖尿病动物模型(DM)小鼠脾脏及巨噬细胞吞噬功能的影响。方法27只小鼠,随机分为3组:糖尿病模型(DM)组、糖尿病+鸡冠花黄酮化合物预防(CCF)组及对照组。腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65mg·kg-1,制成糖尿病模型小鼠,对照组仅注射等量枸橼酸缓冲液。CCF组用鸡冠花黄酮类化合物(100mg·kg-1·d-1)灌胃,对照组和DM组仅给予等量自来水灌胃。实验10周,分离小鼠脾脏并测脾重,计算脾重指数。做单核巨噬细胞外吞噬实验,测吞噬百分数,吞噬指数。结果CCF组与DM组相比,体重升高,而脾重指数显著降低(P<0.05),单核巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率及吞噬指数有所降低(P<0.05),且各项指标与对照组接近(P>0.05)。结论补充鸡冠花黄酮类化合物可调节糖尿病动物巨噬细胞的吞噬作用,可能有利于减少巨噬细胞激活所引起的免疫病理损伤,可用于糖尿病的预防。
- 郭晓玲李万里尉辉杰张霞李喜龙
- 关键词：糖尿病
- 鸡冠花黄酮对糖尿病大鼠骨形态形成性蛋白2、尿无机盐及微量溶菌酶含量的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨鸡冠花黄酮化合物对糖尿病大鼠骨形态形成性蛋白2(BMP2)、尿无机盐以及微量溶菌酶含量的影响。方法:雌性SD大鼠24只,随机分为正常对照组(CN)、糖尿病模型组(DM)和椅尿病加鸡冠花黄酮组(CRIST,100 mg·kg-1·d-1),实验10周,测骨密度和24 h内尿液钙、钠、钾的排出量及微量溶菌酶含量,用免疫组化法测骨骼中BMP2的表达。结果:DM组与CN组比,大鼠尿钙、钠排出量显著增高,而尿钾排出量及骨BMP2表达降低(P<0．05);溶菌酶含量显著增高,肾小管的重吸收功能降低。CRIST组与DM组比较,大鼠尿钙、钠排出量显著降低,骨BMP2显著性升高,溶菌酶含量显著降低。结论:鸡冠花黄酮类化合物可调节糖尿病大鼠无机盐代谢及骨BMP2表达,提高肾小管的重吸收功能,预防糖尿病大鼠骨质疏松的发生。
- 陈正跃李万里赵辉宋向凤郭晓玲尉辉杰
- 关键词：无机盐溶菌酶糖尿病
- 叶酸对高同型半胱氨酸小鼠心脏TGFβ_1表达影响被引量：3
- 2007年
- 目的研究叶酸(Folic Acid,FA)对高同型半胱氨酸(HCY)小鼠心脏转化生长因子-β1(TGFβ1)表达的影响,探讨心血管疾病防治措施。方法昆明种小鼠24只,雄性,随机分为3组:正常对照组(NS组,腹腔注射生理盐水0.1ml),高同型半胱氨酸组(HCY组)与叶酸处理组(FA组)[腹腔注射HCY16μmol(kg.d)]。腹腔注射2h后,NS组和HCY组经口灌胃给生理盐水0.1ml,FA组给FA1.0μmol/(kg.d)连续5d。末次给药后4h,分离脏器。测定小鼠体重、心脏重,常规石蜡切片,免疫组织化学法测定心肌TGFβ1,HPIA-2000高清晰度彩色图文分析系统对心肌细胞面积进行图像分析。结果与HCY组比较,叶酸组的心脏增重及心/体比值及心肌细胞TGFβ1表达差异有统计学意义(P<0.01和P<0.05),可显著性抑制HCY所引起的心肌细胞面积扩大及乳酸脱氢酶活力过渡增强(P<0.01)。结论叶酸作为一种细胞的保护因子,可能通过调节TGFβ1的表达而降低高HCY所致的心肌组织损伤,预防心脏疾病发生。
- 田玉慧郭晓玲尉辉杰李万里
- 关键词：叶酸高同型半胱氨酸心肌细胞转化生长因子-Β1
- 鸡冠花黄酮对糖尿病大鼠骨形成蛋白表达及肾小管重吸收功能的干预作用(英文)被引量：2
- 2005年
- 背景:鸡冠花黄酮类化合物是一种植物性雌激素,具有多种生理功能,且无毒副作用,对骨质疏松的治疗和预防都具有良好干预效果。目的:探讨鸡冠花黄酮化合物对糖尿病大鼠骨形成蛋白、尿无机盐以及溶菌酶含量的影响。设计:随机区组分组设计,设立对照实验。单位:新乡医学院药物研究室。材料:实验于2003-09/12在新乡医学院完成。选用健康雌性SD大鼠24只。按区组随机法分组法将大鼠分为3组:正常对照组,糖尿病模型组,糖尿病+鸡冠花黄酮组,每组8只。方法:①糖尿病+鸡冠花黄酮组和糖尿病模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素60mg/kg,48～72h后尾静脉采血,测定全血血糖,血糖≥16.7mmol/L确定为糖尿病大鼠,血糖未达16.7mmol/L者立即腹腔补注链脲佐菌素60mg/kg。造模后糖尿病+鸡冠花黄酮组给予鸡冠花黄酮100mg/(kg·d)灌胃,正常对照组仅注射等量生理盐水。②各组干预10周后,采用原子吸光光度法测定大鼠尿钙含量,火焰分光光度法测尿钠、钾含量。③采用过氧化物酶标记的链霉卵白素法按照说明书进行骨形成蛋白2免疫组织化学测定,用HPIAS-2000图像分析仪对各组骨形成蛋白2免疫组织化学表达进行定量分析。④采用微量溶菌酶比色法测定反映肾小管的重吸收功能的溶菌酶含量。⑤组间差异比较用t检验。主要观察指标:各组干预10周后,大鼠尿钙、钠、钾及溶菌酶含量及骨形成蛋白2免疫组织化学表达比较。结果:SD大鼠24只均进入结果分析。①糖尿病模型组大鼠的尿钙、钠含量明显高于正常对照组,尿钾显著低于正常对照组(P<0.05～0.01)。糖尿病+鸡冠花黄酮组大鼠尿钙含量明显低于糖尿病模型组(P>0.05)。②糖尿病+鸡冠花黄酮组和正常对照组大鼠骨组织骨形成蛋白2表达明显高于糖尿病模型组,尿溶菌酶含量明显低于糖尿病模型组(P<0.05～0.01)。结论:糖尿病大鼠骨组织骨形成�
- 陈正跃李万里赵辉宋向凤郭晓玲尉辉杰
- 关键词：黄酮类糖尿病骨形态发生蛋白质类
