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郝冀洪: 作品数：71 被引量：97H指数：5; 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>; 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省自然科学基金河北省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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Chediak-Higashi 综合征单核细胞新型包涵体1例: 2019年; Chediak-Higashi综合征(Chediak-Higashi syndrome,CHS)亦称先天性白细胞颗粒异常综合征、契-东综合征,是由于溶酶体膜缺陷导致中性粒细胞吞噬功能破坏而引起的全身免疫缺陷性疾病。CHS由于存在免疫缺陷,细胞毒性淋巴细胞功能受损而容易导致噬血细胞综合征[1]。其主要表现为反复感染、眼部及皮肤白化,加速期患者主要表现为全血细胞减少、肝、脾、淋巴结肿大等噬血细胞综合征的表现。; 侯雪宁李彦会孙熠锋郝冀洪; 关键词：CHEDIAK-HIGASHI综合征单核细胞

血清新喋呤检测在重症急性胰腺炎患者中的价值被引量：3: 2007年; 目的探讨血清新喋呤检测在重症急性胰腺炎(SAP)患者中的预警价值。方法急性胰腺炎患者77例,根据疾病的严重程度分为SAP 32例和轻症急性胰腺炎(MAP)45例。对照组40名。所有患者于发病入院后次日清晨空腹静脉采血,分离血清测定新喋呤含量。同时监测患者生命体征、血气分析、血常规及反映肝、肾、心等器官功能损害的生化指标的改变,并记录24 h APACHE II评分。结果MAP患者血清新喋呤水平与对照组比较差异无统计学意义,而SAP患者显著高于对照组(P<0.05)及MAP患者(P<0.01);重症组中死亡与存活者之间血清新喋呤水平差异有统计学意义(P<0.01),与病情危重程度有关。结论SAP患者血清新喋呤水平升高,并与疾病的严重程度呈正相关;检测SAP患者血清新喋呤水平有助于判断病情轻重及预后,对早期采取措施、改善预后有重要意义。; 王丽芳李永军张晋霞郝冀洪; 关键词：新喋呤重症急性胰腺炎预警价值

术语“异形淋巴细胞”应规范、统一: 2013年; 异形淋巴细胞为抗原刺激后的一类转化型细胞，其胞核和胞质都有形态学改变，特征为细胞体积增大，胞质嗜碱性增强、出现空泡，胞核变大、染色质疏松、甚至出现核仁，是一种形态异常的淋巴细胞。; 郝冀洪李顺义; 关键词：异形淋巴细胞

ALL前期过渡性再生障碍性贫血的研究: 1997年; 急性淋巴细胞白血病(ALL)在被诊断前可有过渡性可恢复的全血细胞减少阶段,即急性淋巴细胞白血病前期(Pre—ALL)血液学上与真正的再生障碍性贫血(AA)是无法区分的,3～6周后可自动缓解或经激素治疗后缓解,数月后发生急性白血病(AL)。目前国外已有报道,国内尚未见介绍。; 朱芸史敏郝冀洪王崇李贵雪; 关键词：贫血再生障碍性贫血淋巴细胞急性

一种非肌性肌球蛋白重链9基因突变相关疾病——Fechtner综合征一例报告并文献复习被引量：1: 2011年; 目的提高对Fechtner综合征（FTNS）的认识。方法报告1例FTNS患者的临床和实验室检查资料及其家系调查，包括外周血和骨髓涂片的细胞形态学检查（瑞特-姬姆萨染色）。结果患者外周血涂片和骨髓穿刺涂片中均发现巨大血小板、血小板减少和粒细胞内存在包涵体（Doehle样小体）。同时患者还有肾脏损害、感音性失聪以及玻璃体病变。经家系调查发现此病例有家族遗传倾向。结论该病例具有巨大血小板、血小板减少、粒细胞内包涵体和FTNS的典型临床表现，综合各种检查结果和临床表现，FTNS的诊断成立。; 胡蕊郝冀洪杨洪乐朱芸李顺义赵婕林凤茹牛志云; 关键词：肌球蛋白重链巨大血小板血小板减少包涵体

白细胞介素4 rs2070874基因多态性与H.pylori感染及胃癌易感性的关系被引量：2: 2018年; 目的探讨河北汉族成年人群中白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)rs2070874基因型及其基因频率与幽门螺杆菌(H.pylori)感染、胃癌临床易感性的关系。方法收集本院就诊患者分为3组:H.pylori感染组105例,未感染组103例,胃癌组103例。留取患者外周静脉血,采用直接测序法对IL-4rs2070874进行基因型测定。结果IL-4rs2070874基因型在H.pylori感染组以TT型为主(55.24%),胃癌组以TC型为主(55.34%),未感染组以TT型为主(44.66%);胃癌组TC基因型高于H.pylori感染组和未感染组,基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),而H.pylori感染组与未感染组基因型分布差异无统计学意义。3组人群该位点均以T基因为高表达基因,3组人群T、C等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。该位点C为低频率表达基因,表达频率为0.321 5。结论 IL-4rs2070874基因多态性与胃癌易感性有关,而与H.pylori感染无关,该位点TC基因型可能增加胃癌风险。; 郭欣李云婷郝冀洪卜静英李伟; 关键词：胃肿瘤白细胞介素4 幽门螺杆菌

多原发恶性血液肿瘤的临床及血液学分析: 目的观察多原发恶性血液肿瘤的临床及血液学分析。方法通过分析患者的临床症状表现、血液学检验、骨髓形态检查、流式检查,分析多原发恶性血液肿瘤的特点。结果多原发肿瘤发病有一定的顺序,同系统多见,邻近部位多见。但血液肿瘤比其他部...; 杨丽妙杨洪乐胡蕊郝冀洪

基因芯片技术在白血病研究中的应用: 2010年; 基因芯片是近年发展起来的一项前沿生物技术,根据基因芯片表达结果,不仅可精确作出肿瘤的分子分型,还可以识别出以前未知的新的肿瘤亚型[1],已应用于血液系统最常见的恶性肿瘤白血病研究。在白血病的诊断和分类、发病机制、预后等方面起重要作用[2]。还可以检测白血病的功能相关基因,并探寻新的治疗靶基因。; 宋文杰郝冀洪; 关键词：基因基因芯片白血病

骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病的血液学特征分析被引量：1: 2009年; 目的:骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD)由于临床症状和形态学表现多有重叠之处,给诊断造成了困难。为了对这组疾病有更深入的了解和临床应用,对该组疾病进行了实验室检查综合分析。方法:选择MD/MPD病例47例,CMML-型24例,CMML-型11例,aCML3例,JMML3例,MD/MPD-U6例,对其临床及实验室检查进行综合分析。结果:性别:男女之比2.31:1,男性明显高于女性。年龄:CMML-型和型、MD/MPD-U80%患者>50岁,aCML平均年龄<50岁,JMML<3岁。临床症状:以乏力、头晕、心慌、气短为常见症状,部分患者有发热、出血,肝、脾肿大较明显。血象:血红蛋白以轻、中度贫血为主,部分患者正常,重度贫血者少见。白细胞:各型均以增高为主(63.63%～100%)。血小板:CMML-型减低较型明显,aCML、JMML100%减低,MD/MPD-U100%增高。外周血涂片:CMML-型和CMML-型、JMML单核细胞增多,以成熟单核细胞为主,单核细胞绝对值1.16～35.63×109/L,aCML、MD/MPD-U单核细胞不增多。骨髓象:骨髓增生程度以增生活跃、明显活跃或极度活跃为主,无增生低下者。CMML-型和CMML-型患者83.63～90%有病态造血,两型中27例/35例(77.14%)患者同时有MD/MPD的表现,8例/35例(22.86%)患者有MPD表现,而无明显病态造血。骨髓活检:以粒系增生为主,部分患者原始细胞增多,有的患者部分区域显示纤维组织增生。融合基因BCR/ABL检查阴性。结论:这是一组具有MD/MPD双重特点的疾病,既有MDS的病态造血,又有CMPD的一系或多系血细胞的增殖,引起外周血细胞减少或增多,融合基因BCR/ABL检查阴性。WHO将本质上是增殖性疾病但形态学有异常特征的疾病归入MD/MPD。; 许军华朱芸郝冀洪杨洪乐胡蕊; 关键词：骨髓增生异常骨髓增殖性疾病慢性粒单核细胞白血病不典型慢性粒细胞白血病

人外周血嗜碱性粒细胞过氧化物酶染色观察: 2015年; 嗜碱性粒细胞是血液及骨髓液中较少的一类血细胞,该类细胞的过氧化酶染色(POX)定性在教材及操作规程中存在争议,故针对此问题,特将对正常及病态嗜碱性粒细胞的过氧化酶常用染色方法嗜碱性粒细胞结果供参考。; 邓虎重郝冀洪赵立恒王晓荣刘海燕刘兰凤田斌杜丽新; 关键词：嗜碱性粒细胞过氧化物酶染色

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