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邱国光
作品数:
6
被引量:10
H指数:2
供职机构:
中山医科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
广东省卫生厅资助课题
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相关领域:
生物学
农业科学
医药卫生
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合作作者
陈系古
中山医科大学
黄冰
中山医科大学
陈颖青
中山医科大学
黎福荣
中山医科大学
黄文革
中山医科大学
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机构
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文献类型
6篇
中文期刊文章
领域
4篇
生物学
3篇
医药卫生
3篇
农业科学
主题
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动物
2篇
实验动物
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单纯性
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驯化
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支原体
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支原体检测
1篇
支原体培养
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桑椹
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桑椹胚
1篇
生物净化
1篇
生物净化法
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实验室
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鼠肺
1篇
饲养
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特异引物
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体检
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体外
1篇
体外培养
机构
6篇
中山医科大学
1篇
中山医科大学...
作者
6篇
邱国光
5篇
陈系古
4篇
黄冰
3篇
陈颖青
3篇
黎福荣
2篇
黄文革
1篇
黄绍良
1篇
李彩霞
1篇
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1篇
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罗向阳
1篇
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1篇
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1篇
钟女奇
1篇
张玉兰
传媒
3篇
中国实验动物...
1篇
中国神经精神...
1篇
中国实验动物...
1篇
北京实验动物...
年份
1篇
2001
2篇
1999
1篇
1998
1篇
1996
1篇
1994
共
6
条 记 录,以下是 1-6
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相关度排序
被引量排序
时效排序
小鼠胚胎切割及半胚体外培养
被引量:4
1999年
目的 为基因型完全相同的同卵双胞胎人类动物模型的建立积累基础资料。方法 C57 BL6J雌性小鼠与KM 雄性小鼠交配,见栓3-5d 采集小鼠晚期桑椹胚和早期囊胚,应用显微手术刀直接分割法进行胚胎二等份分割,所得半胚体外培养,观察其发育情况。结果 晚期桑椹胚分割成功率是91-3 % ,半胚发育率为57-1 % ,早期囊胚分割成功率约为89-2 % ,半胚发育率为71-2 % 。结论 C57 BL6J 小鼠与KM 小鼠的F1 代胚胎经切割后能在体外良好发育,该资料可用于同卵双胞胎分化发育的研究及人类双胞胎动物模型的制作。
邱国光
黄冰
黄文革
陈颖青
邓新燕
钟女奇
何爱菊
陈系古
关键词:
体外培养
晚期
胚胎
桑椹胚
囊胚
剖腹产技术在标准化实验动物扩大生产中的应用
被引量:4
1994年
剖腹产技术在标准化实验动物扩大生产中的应用陈系古,黄冰,邱国光中山医科大学实验动物中心剖腹产技术分子宫切开术和子宫摘取术两种。子宫切开术主要应用于人、大动物和珍贵动物:而子宫摘取术则广泛应用于实验动物研究中,尤其在标准化实验动物的扩大生产中起着重要的...
陈系古
黄冰
邱国光
关键词:
实验动物
剖腹产
饲养
繁殖
实验动物大、小鼠管状线虫防治研究
1996年
大、小鼠管状线虫是我国标准化实验动物清洁级大、小鼠应排除的寄生虫,而实际工作中发现:清洁级大、小鼠经常单纯性感染管状线虫。这严重地影响了清洁级大、小鼠的质量。史克肠虫清(阿苯达唑)是一种广谱驱虫药;在药量达100mg/只大鼠(10只小鼠),溶于250ml饮水中让其自由饮水3d,每隔2周一次,连续3次时,既可达到驱虫作用,也不影响种鼠的繁殖功能,在引种困难的情况下可作为种群净化的一种手段。
黄冰
邱国光
黎福荣
黄文革
陈颖青
陈系古
关键词:
小鼠
实验动物
单纯性
肠虫清
线虫
甲状腺素水平改变对听源性惊厥鼠惊厥阈值的影响
2001年
目的 研究甲状腺素水平改变对听源性惊厥鼠惊厥阈值的影响及苯巴比妥抗癫 治疗疗效的影响。方法 对听源性使厥鼠分别予苯巴比妥、苯巴比妥加甲状腺素、本巴比妥加丙基硫氧嘧啶等处理,在处理前、处理1周及处理4周分别测定惊厥阈值,并在第3次测定惊厥阈值后取血测定甲状腺激素指标。结果 苯巴比妥组和苯巴比妥+丙基硫氧嘧啶组总甲状腺素、游离甲状腺素较对照组较低,促甲状腺激素增高。苯巴比妥组治疗1周后惊厥阈值提高,4周后反而有所降低;而加用甲状腺素组在第4周惊厥阈值提高更显著;加用丙基硫氧嘧啶组的惊厥阈值处理前后无显著性改变。结论 甲状腺素可使听源性惊厥鼠的惊厥阈值提高,苯巴比要有降低甲状腺素水平的作用,而甲状腺素水平降低可能减低苯巴比妥抗癫 的效果。
罗向阳
黎福荣
黎锋
黄绍良
邱国光
张玉兰
关键词:
甲状腺素
苯巴比妥
癫痫
听源性惊厥
生物净化法去除空气中氨臭的研究
被引量:1
1998年
将本实验室分离筛选培育驯化的已在废水处理工程中成功应用的亚硝化、硝化和反硝化等细菌固定在陶瓷填料上,含NH3气体通过除氨小型实验装置。实验结果表明,该系统的除氨臭效率高而稳定,在进气量分别为0.12m3/h、0.18m3/h条件下,进气NH3浓度为28~111mg/m3,处理后出气NH3浓度为0.06~0.32mg/m3,气相NH3去除率为99.19~99.89%,除氨实验装置内PH值一直保持7.0。
邱国光
黎福荣
陈系古
关键词:
MG/M^3
细菌
实验室
生物净化法
驯化
全文增补中
PCR技术在鼠肺支原体检测中应用的初步研究
被引量:1
1999年
目的 探讨PCR技术在鼠肺支原体检测中的应用,希望能建立一种可行、快速、敏感的检测方法。方法 使用支原体通用引物及鼠肺支原体特异性引物对14 份大鼠喉气管拭子洗液和拭子支原体培养液进行PCR扩增,2 % 琼脂糖电泳鉴定。另设M53 和ATCC19612 二株标准鼠肺支原体菌株作阳性对照。结果 通用引物对大鼠喉气管拭子洗液检出率8/14 ,拭子支原体培养液检出率14/14,鼠肺支原体特异引物PCR扩增对大鼠喉气管拭子洗液检出率0/14 ,拭子支原体培养液3/14。通用引物扩增M53 和ATCC19612 二株标准株均呈现阳性,而鼠肺支原体特异引物扩增M53 和ATCC19612,只有M53 呈现阳性。结论 PCR通用引物检测比普通分离培养省时省力,而我们采用国外某学者认为对鼠肺支原体有特异性的引物,是否可用于鼠肺支原体的特异性PCR 检查仍需进一步探讨。
黄冰
陈系古
林勇
赖小敏
李彩霞
陈颖青
邱国光
关键词:
鼠肺
支原体检测
通用引物
支原体培养
特异引物
PCR技术
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