邢翠萍
- 作品数：8 被引量：79H指数：5
- 供职机构：云南省化工研究院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程生物学理学更多>>
- 大口径毛细管柱分析对苯二甲醇的含量
- 2000年
- 使用大口径毛细管柱分析对苯二甲醇的含量。结果表明该方法简便 ,结果可靠。
- 陈萌邢翠萍倪双林
- 关键词：毛细管气相色谱法大口径
- 超临界CO_2萃取技术在云南天然植物开发中的应用展望被引量：2
- 1999年
- 介绍了超临界 Ｃ Ｏ２ 萃取技术的国内外发展概况，云南省植物资源及应用现状，以及超临界 Ｃ Ｏ２ 萃取技术在开发云南植物资源中的应用前景。
- 马丽萍邢翠萍李长彪杨艳萍滕云
- 关键词：萃取天然植物超临界萃取二氧化碳
- 褐煤粗酚的分离精制研究被引量：2
- 1999年
- 利用双塔精馏两条工艺路线对原料粗酚进行分离，提纯苯酚，三混甲酚等产品．研究了理论塔板数的简捷计算和塔板数的测定，以及回流比对产品质量的影响。
- 邢翠萍马丽萍李长彪杨燕萍滕云
- 关键词：精馏褐煤粗酚精制
- β-紫罗兰酮的合成工艺研究被引量：13
- 2002年
- 从山苍子油出发 ,经缩合、环化两步反应 ,直接合成 β 紫罗兰酮。研究了催化剂、溶剂的种类和用量、反应物配比、反应温度等因素对体系的影响。最佳合成工艺条件为 :缩合反应 :C -1作助催化剂 ,n(丙酮 )∶n(柠檬醛 ) =9∶1,n(主催化剂 )∶n(柠檬醛 ) =0 5 0∶1 0 0 ,主催化剂(NaOH水溶液 )质量分数 5 % ,反应温度 35℃ ,缩合转化率可达 98 4 % ;环化反应 :以氯仿作溶剂 ,H - 1作催化剂 ,m(催化剂 )∶m(假性紫罗兰酮 ) =2 0∶1 0 ,m(氯仿 )∶m(假性紫罗兰酮 ) =2 0∶1 0 ,反应温度 - 10℃ ,环化转化率可达 99 7%。产品总收率达 4 7 5 % ,w(β 紫罗兰酮 )≥92 %。
- 樊蕾王志刚邢翠萍王亚明
- 关键词：Β-紫罗兰酮合成工艺缩合环化山苍子油合成香料
- 亚磷酸酯类抗氧剂的开发及应用被引量：23
- 2004年
- 简述了亚磷酸酯抗氧剂的结构、性能、制备方法、开发进展及在塑料加工中的使用效果、国内外需求状况,介绍了亚磷酸酯复合抗氧剂及其主要衍生产品的市场前景,并提出开发建议。
- 丁慧萍邢翠萍
- 关键词：亚磷酸酯抗氧剂塑料加工
- 褐煤粗酚合成酚醛树脂及模塑料被引量：5
- 2000年
- 采用褐煤粗酚为原料 ,加入苯酚和甲醛合成了粗酚酚醛的树脂 ,该树脂与填料和固化剂等添加剂混合制备了模塑料。研究了粗酚与苯酚质量比、甲醛加入量、缩聚时间、反应温度等对树脂性能的影响 ,结果表明反应温度 90～ 94℃、反应时间4 0～ 60min、粗酚和苯酚质量比 1∶0 .382 ,甲醛加入量 87.6～ 96g为宜。模塑料性能可达到GB140 4 - 86技术指标要求。
- 邢翠萍李长彪汪春生马丽萍杨燕萍
- 关键词：酚醛树酯模塑料
- 蓖麻油催化裂解制10-十一碳烯酸和庚醛新方法研究被引量：5
- 2001年
- 采用不锈钢管式固定床反应器对蓖麻油直接催化裂解制 10 -十一碳烯酸和庚醛进行了研究。以H -Y型分子筛为催化剂 ,在温度为 4 0 0℃、压力为 6 0kPa条件下 10 -十一碳烯酸收率 >35 % ,庚醛收率 >15 % ,比蓖麻油甲酯化裂解工艺过程简化 ,裂解温度降低了约 15 0℃ ,10 -十一碳烯酸收率提高约 2 %～ 7%。
- 马丽萍李长彪汪春生邢翠萍
- 关键词：蓖麻油催化裂解庚醛生产方法
- 超临界CO_2从滇紫草中提取紫草素的研究被引量：29
- 2000年
- 用超临界 CO2 萃取技术对滇紫草中提取紫草素进行了研究。结果表明 ,采用等温变压二级分离 ,在萃取压力为 2 0 MPa,萃取温度为 3 5℃时 ,紫草素提取率为 1 .82 % ,其重金属及砷含量均符合 WHO/ FAO规定指标。
- 马丽萍邢翠萍汪春生李长彪
- 关键词：紫草素色素植物色素超临界二氧化碳
