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邢俊德: 作品数：58 被引量：80H指数：5; 供职机构：太原理工大学更多>>; 发文基金：人才培养模式创新实验区项目河北省教育厅科研基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>

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一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法: 本发明涉及一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法，尤其是一种以2-氯噻吩为原料先变成三噻吩基硼烷，然后与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯反应生成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法。以2-氯噻吩、锂、硼酸三异丁酯...; 李彦威邢俊德王丽丽张照昱张朝峰常宏宏李兴魏文珑; 文献传递

一种小球藻转移C=N双键的方法: 一种小球藻转移C=N双键的方法，属于化学领域，可解决现有双键转移方法使用酸或碱，对环境造成一定的污染，成本也较高的问题，二苯甲胺是一种非常活泼的伯胺，容易与醛、酮反应生成席夫碱，因而可作为活泼的胺化剂来制备其它胺。本发明...; 邢俊德周易赵建平祝方李兴麻啸涛; 文献传递

加强生物工程专业实验教学的改革与实践被引量：2: 2013年; 改革实验设置与考核办法,重新编写专业实验教学大纲和专业实验课教材,调整专业实验课结构,改革实验教学内容,开设"综合性实验",加大"设计性实验"的力度,加强专业实验室建设,全面提高实验教学质量。; 张照昱邢俊德常宏宏刘世斌张朝峰范晓军李瑜; 关键词：生物工程实验教学

一种3-环戊基丙醛的合成方法: 一种3-环戊基丙醛的合成方法是以3-环戊基-1-丙醇为原料经2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌/钯炭氧化合成3-环戊基丙醛的方法。本发明提供了一种合成3-环戊基丙醛的新方法，其特点是反应条件温和，操作简单，收率较...; 邢俊德苗茂谦张照昱秦育红朱国峰; 文献传递

一种4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶盐酸盐的合成方法: 一种4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐的合成方法是以2‑噻吩乙醇和对甲苯磺酰氯为原料合成对甲苯磺酸‑2‑噻吩乙酯，进一步与甲酰胺反应合成N‑2‑噻吩乙基甲酰胺，它在三氟乙酸作用下环合生成6,7‑二氢噻吩并[...; 邢俊德严曙明卢建军沈国兵方正权冯秀娥宫顺全苗茂谦朱国峰; 文献传递

一株枯草芽孢杆菌的鉴定及液体发酵工艺优化被引量：10: 2017年; 从鸡肠道筛选出一株菌,命名为DY032,经16S r DNA分子鉴定和系统发育分析,该菌种为枯草芽孢杆菌。在摇瓶发酵条件下,采用单因素试验,对菌株DY032的培养基配方进行优化,确定了影响发酵液菌体数和芽孢数的5个因素,分别为淀粉、鱼粉、豆饼粉、MnSO_4·H_2O和CaCO_3,其适宜浓度分别为20、10、10、0.05、0.05 g/L,进一步通过L_(16)(4~5)正交试验确定以上5因素的最佳配比。为放大培养,在最优培养基基础上,利用10 L发酵罐,采用L_9(3~4)正交试验设计,以芽孢数为指标,对菌株DY032的培养温度、pH值、搅拌转速、通气量4个条件进行优化。结果表明:菌株DY032培养基最优配方为:淀粉16 g/L,鱼粉10 g/L,豆饼粉10 g/L,Mn SO4·H2O 0.05 g/L,Ca CO30.03 g/L。最优发酵罐培养条件为:培养温度37℃,pH值6.5,转速200 r/min,通气量5 L/min,最终芽孢数可达51.95×108cfu/m L。; 胡红伟段明房闫凌鹏邢俊德麻啸涛李自茹陈茹茹杨京娥

互联网时代的多设备用户界面开发研究: 2009年; 在信息化时代,各种移动设备的涌现满足了人们"随时、随地"使用不同设备访问网上信息的要求。农机信息化网站为农村信息化建设及广大农民开展技术交流和信息沟通提供了广阔平台。本文讨论模型驱动的用户界面开发方法,通过层次用户界面模型的建立和一系列模型转化过程,实现多设备(MultiDevice)用户界面的开发和维护。由于从相同任务、概念模型出发,不但保证各种设备平台上最终用户界面的一致性问题,而且可以最大限度降低开发、维护成本。; 南志红邢俊德; 关键词：用户界面模型

一种1,2-二(2-噻吩基)乙烷的合成方法: 本发明涉及一种1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法，尤其是一种以2-氯噻吩为原料先变成三噻吩基硼烷，然后与对甲苯磺酸-2-(2-噻吩基)乙酯反应生成1,2-二（2-噻吩基）乙烷的合成方法。以2-氯噻吩、锂、硼酸三异丁酯...; 李彦威邢俊德王丽丽张照昱张朝峰常宏宏李兴魏文珑; 文献传递

一种二苯甲胺的合成方法: 一种二苯甲胺的合成方法是以二苯甲酮、盐酸羟胺为原料反应得到二苯甲酮肟，然后它在蜡质芽孢杆菌作用下还原为二苯甲胺。本发明提供了一种合成二苯甲胺的新方法，其特点是反应条件温和，操作简单，反应收率高，无污染，成本低。; 邢俊德魏文珑张照昱孙彦云; 文献传递