逄秀娟
- 作品数：34 被引量：151H指数：8
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- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 尼莫地平复方、其肠溶片及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，公开了尼莫地平复方、其肠溶片及其制备方法。尼莫地平和阿司匹林重量比为1∶0.01～30，最佳范围为1∶0.05～20。其肠溶片的处方如下：尼莫地平复方，填充剂，崩解剂，抗粘剂，助流剂、粘合剂，稳定...
- 逄秀娟马英杰
- 文献传递
- 水飞蓟素自微乳的研制被引量：8
- 2007年
- 目的筛选水飞蓟素自微乳的处方并对其体外溶出及稳定性进行考察。方法通过溶解度实验、正交设计及伪三元相图的建立,筛选水飞蓟素自微乳的组成。采用HPLC法测定处方中的药物含量,并对照市售制剂考察其溶出度及稳定性。结果水飞蓟素自微乳化系统的组成为水飞蓟素、油酸乙酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor EL)和乙二醇单乙基醚(transcutol)的质量比为0.07∶0.45∶0.45∶0.1;自微乳的平均粒径为72.1 nm;于4种溶出介质中均完全溶出,且溶出曲线明显高于市售制剂;强光照射(4 500 lx)、高温(60℃)及高低温循环实验(40℃和4℃)结果表明,该自微乳性状、含量均无明显变化。结论水飞蓟素自微乳粒径小,溶出度及稳定性良好。
- 刘琳婕逄秀娟张伟高雪峰段江瑛王思玲
- 关键词：水飞蓟素自微乳溶出度稳定性
- 液相中制备尼莫地平缓释微丸的研究
- 究以尼莫地平（水中溶解度约3μg/mL左右）为模型药物，利用液相中球形晶析粒技术（简称球晶造粒技术）进行了制备固体分散体缓释微丸的研究。
- 崔福德王旭姜嫣嫣逄秀娟
- 关键词：尼莫地平缓释微丸固体分散体
- 辅料对尼莫地平固体分散体粉体学性质的影响被引量：4
- 2009年
- 目的研究辅料对尼莫地平固体分散体粉体学性质的影响,为片剂处方筛选提供依据。方法采用微粉特性测定仪、粉体测定仪、硬度仪和千分尺研究辅料对尼莫地平固体分散体(nimodipinesolid dispersion,NMPSD)粉末的压缩性、应力缓和、休止角和抗张强度的影响。结果NMPSD和微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)的均匀混合物,随着MCC质量的增加,可压性先增加后趋于稳定,应力缓和能力减弱,抗张强度增加。加入适量滑石粉(talcum powder,Talc)后,NMPSD和MCC混合物休止角变小,但当Talc加入量增加到一定程度后,休止角反而增大。结论当NMPSD和MCC的质量比为1∶1、Talc质量分数为2.6%时,混合粉末的压缩成型性和流动性最好,适合粉末直接压片。
- 马英杰逄秀娟王思玲余克富
- 关键词：尼莫地平压缩性抗张强度
- 茴拉西坦亚微乳处方及制备工艺考察被引量：4
- 2008年
- 目的制备茴拉西坦亚微乳,并进行质量评价。方法采用组织捣碎-高压均质工艺制备茴拉西坦亚微乳,正交试验优化处方,单因素考察制备工艺,并测定所制乳剂zeta电位、粒径、pH值及药物含量。结果茴拉西坦亚微乳最佳处方和工艺为注射用中链油125 g.L-1、大豆磷脂和pluronicF68总量为30 g.L-1、大豆磷脂和pluronic F68的质量比为1∶4,56 MPa均质5次;所得乳剂zeta电位为-30.8 mV,粒径为(149±21)nm,pH值为6.0,茴拉西坦含量为1.5 g.L-1。结论所得乳剂理化性质良好,符合静脉注射要求。
- 周俊逄秀娟彭炜田洁
- 关键词：亚微乳处方
- 尼莫地平固体分散体及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及尼莫地平固体分散体及其制备方法。本发明采用尼莫地平为活性成分，加入高分子载体材料和抗粘剂制成尼莫地平固体分散体；所述的尼莫地平，高分子载体材料和抗粘剂的投料比为1∶0.2～10∶0.2～1...
- 逄秀娟马英杰
- 文献传递
- 硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片剂的研究被引量：12
- 1998年
- 硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片是采用ＨＰＭＣ，ＰＥＧ等辅料压制而成．体外释放度实验给出，１２ｈ累积释放量＞７０％，其释放行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ时间平方根方程．稳定性因素实验结果显示：本品在高温（８０℃）高湿（ＲＨ９３％）条件下较稳定，但光照（３０００ＬＸ）使含量明显降低．
- 孙淑英马萍逄秀娟宋静魏韶华
- 关键词：硝苯地平缓释片释放度稳定性
- 含中药环维黄杨星D的缓释微丸、胶囊及制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，确切地说它是含中药环维黄杨星D的缓释微丸、胶囊及制备方法，属于中药剂型技术领域。由药物和辅料混匀加入适宜粘合剂，以挤出滚圆法、搅拌－包衣锅制丸法制成微丸，或置离心造粒机中，喷入粘合剂制得微丸，外包...
- 逄秀娟姚琳王晓丽
- 文献传递
- 醒脑静注射乳剂的制备及其物理性质考察
- 2005年
- 目的制备醒脑静注射乳剂并对其物理性质进行初步考察。方法用激光电泳-粒度测定仪、可见分光光度计、高分子渗透压计、酸度计、乌氏黏度计等仪器分别测定醒脑静注射乳剂的粒径及分布、Zeta电位、稳定性参数(Ke)、渗透压、pH值、黏度等;观察室温留样乳剂的粒径及输液配伍的稳定性。结果醒脑静注射乳剂的Nicomp分布强度重量径为(176.8±24.0)nm,Zeta电位为–27.49 mV,稳定性参数(Ke)为2.9%,渗透压稍偏高,pH值为7.20,黏滞系数为1.243 cp;醒脑静注射乳剂留样6个月粒径稍增大,与5%葡萄糖、生理盐水配伍10 h内稳定。结论醒脑静注射乳剂各项指标基本符合静脉注射制剂的要求。
- 朱华桥逄秀娟王思玲汪贻广
- 关键词：药剂学物理性质
- 尼莫地平-SiO<Sub>2</Sub>纳米球及其制备和应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及尼莫地平-SiO<Sub>2</Sub>纳米球及其制备和应用。本发明通过将尼莫地平载入SiO<Sub>2</Sub>介孔中空纳米球载体中制备出尼莫地平-SiO<Sub>2</Sub>纳米球...
- 逄秀娟曹倬常笛杨赛溶王思玲
- 文献传递
