赵建彬
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
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- 银杏酮酯-羟丙基-β-环糊精包合物的质量标准研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立银杏酮酯-羟丙基-β-环糊精包合物的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中的总黄酮苷含量,色谱柱：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,检测波长368nm,流速：1 mL·min^-1;采用红外光谱分析法鉴别包合物。结果槲皮素在2132μg·mL^-1与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 5;山奈素在0.960μg.mL-1与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 8;异鼠李素在0.19μg·m^L-1与峰面积具有良好线性,r=0.999 8。槲皮素、山奈素、异鼠李素的平均回收率分别为101.6%、100.4%、99.3%,RSD分别为1.3%,1.4%,0.63%。红外光谱法能有效鉴别包合物。结论本法可作为该制剂的质量控制参考标准。
- 赵建彬陈建海
- 关键词：银杏酮酯槲皮素山奈素异鼠李素包合物
- 银杏酮酯磷脂复合物的制备与理化性质的研究被引量：5
- 2010年
- 目的:制备银杏酮酯的磷脂复合物并优化制备工艺,对其进行理化性质的考察。方法:以黄酮醇苷与大豆磷脂的复合率为指标,进行单因素考察,并用正交试验优化制备工艺。对银杏酮酯磷脂复合物进行DSC和IR理化性质的鉴定,测定其在不同pH的溶液中的表观油水分配系数。结果:以四氢呋喃为反应溶剂,反应温度为30℃,反应物质的浓度为20 mg/mL,反应物质的重量比为1∶1时反应生成的复合物复合率达98%,并且银杏酮酯磷脂复合物明显改善了银杏酮酯在正辛醇中的溶解性能,在不同pH水-正辛醇系统中,银杏酮酯磷脂复合物的表观油水分配系数与银杏酮酯相比也有差异。结论:银杏酮酯磷脂复合物的理化性质相比银杏酮酯有较显著的改变。
- 赖乐赖春丽赵建彬陈建海
- 关键词：银杏酮酯磷脂复合物黄酮醇苷理化性质
- 聚轮烷-喜树碱偶联物的制备及其抗肿瘤作用被引量：3
- 2010年
- 本文研究了聚轮烷-喜树碱偶联物的制备及其抗肿瘤作用。制备了聚轮烷-喜树碱偶联物,并对其体外释药行为进行研究;MTT法及形态学考察偶联物对卵巢癌细胞株A2780的体外增殖抑制作用;考察偶联物对S180荷瘤小鼠的生长影响,进一步评价偶联物抗肿瘤效果。结果表明,聚轮烷-喜树碱偶联物对卵巢癌细胞株A2780的增殖有明显抑制作用,且呈量效关系;对S180荷瘤小鼠的生长影响结果表明能显著减少肿瘤的生长、浸润程度以及血管数量,提示其抗肿瘤作用机制可能是通过影响肿瘤的血管生成,减少供血而导致肿瘤细胞坏死。
- 赖春丽赖乐赵建彬陈建海
- 关键词：偶联物抗肿瘤作用
- 聚轮烷-喜树碱偶联物对卵巢癌细胞株A2780作用的实验研究
- 2010年
- 目的:观察聚轮烷-喜树碱偶联物对卵巢癌细胞株A2780的抑制作用,以评价其作为抗肿瘤药物的价值。方法:MTT检测偶联物对卵巢癌细胞株A2780的抑制作用;形态学观察经作用后的细胞生长情况;流式细胞仪检测作用后细胞凋亡情况。结果:偶联物对卵巢癌细胞株A2780有显著抑制作用,并呈现量效关系,且其IC50有显著提高;形态学和流式细胞仪检测结果表明,聚轮烷-喜树碱偶联物能够抑制癌细胞生长。结论:聚轮烷-喜树碱偶联物对卵巢癌细胞株A2780有显著的抑制作用,其机制可能是通过诱导细胞凋亡实现的。
- 赖春丽赵建彬赖乐陈建海
- 关键词：卵巢癌细胞株A2780抗肿瘤凋亡
- 银杏酮酯及其HP-β-环糊精包合物在大鼠体内的药物动力学被引量：2
- 2011年
- 目的建立测定大鼠血浆中槲皮素、山柰素浓度的反相高效液相色谱法,研究银杏酮酯颗粒及其HP-β-环糊精包合物大鼠灌胃后体内药物动力学行为。方法血浆标本水解后,经乙酸乙酯提取,以甲醇-水-磷酸为流动相;12只大鼠随机均分为2组,分别灌胃银杏铜酯颗粒及其包合物后,检测血浆药物浓度。药时曲线采用DAS药代计算程序处理。结果槲皮素在2.6~264.0μg.mL-1,山柰素在1.2~120μg.mL-1与峰面积线性关系良好。结果表明GBE50经包合后,槲皮素主要药动学参数Cmax,tmax,AUC0-t,AUC0-∞分别为（0.219 4±0.034 5）mg.L-1、（4±1）h、（0.872±0.243）h.mg.L-1、（0.843±0.431）h.mg.L-1;参比制剂中槲皮素主要药动学参数Cmax、tmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为（0.164 6±0.004 1）mg.L-1、（8±3）h、（0.434±0.132）h.mg.L-1、（0.577±0.143）h.mg.L-1。GBE50经包合后山柰素主要药动学参数Cmax、tmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为（0.016 3±0.003）mg.L-1、（1±0.2）h、（0.077±0.023）h.mg.L-1、（0.09±0.04）h.mg.L-1;参比制剂中山柰素主要药动学参数Cmax、tmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为（0.015 5±0.002）mg.L-1、（8±3）h、（0.023±0.003 5）h.mg.L-1、（0.026±0.011 2）h.mg.L-1.以槲皮素计,包合物的相对生物利用度为146.10%;以山柰素计,包合物的相对生物利用度为346.15%。结论该法准确,适用于槲皮素和山柰素血浆浓度的测定;制备的银杏酮酯-羟丙基-β-环糊精包合物与银杏铜酯颗粒相比,吸收明显增加。
- 赵建彬卢文芬陈水钫漆林艳陈建海
- 关键词：银杏酮酯包合物槲皮素山柰素药动学
