贾因棠
- 作品数：41 被引量：116H指数：5
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金山西省省筹资金资助回国留学人员科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 提高传染病临床教学效果的体会被引量：1
- 2000年
- 为提高临床教学质量，适应新世纪的需要，本文结合传染病的特点及自己多年临床教学之体会，对本学科临床教学方法进行探讨，旨在改善传染病的临床教学效果。
- 贾因棠
- 关键词：传染病临床教学
- 宿主因素与丙型肝炎病毒学应答相关性的研究新进展被引量：1
- 2016年
- 据统计,全球目前近2亿人感染丙型肝炎病毒（HCV）,约占人口总数的3%,每年超过35万例的患者因HCV感染相关疾病死亡。中国作为肝炎高发地区,据2006年流行病学调查,结合高危人群及其感染率估计,HCV抗体阳性者约有760万,HCV感染者中仅不足1/4的急性感染者能自发清除病毒而痊愈（SC）,70%~80%转为慢性HCV感染[1]。
- 段晓红贾因棠
- 关键词：丙型肝炎病毒学应答人口总数宿主因素干扰素治疗
- 双链RNA激活的蛋白激酶(PKR)的克隆表达及其对丙型肝炎病毒蛋白合成的抑制作用被引量：5
- 2006年
- α干扰素为治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的主要药物,但部分患者呈干扰素耐受而不能获得持久的病毒阴转,其可能的原因之一是病毒通过其编码的蛋白(NS5A及E2)抑制干扰素诱导的抗病毒效应分子———双链RNA激活的蛋白激酶(PKR)的活性.而关于PKR是否在IFN-α抗HCV的机理中起抑制作用目前仍有争议.为研究PKR对HCV蛋白合成环节是否有抑制作用,通过构建野生型PKR真核表达载体(pPKRwt)及主要起负性调节作用的缺失突变PKR真核表达载体(pPKRΔ6),并将pPKRwt/pPKRΔ6与HCV复制子RNA同时转染Huh7细胞进行共表达,用Western印迹检测HCV IRES下游的NPTⅡ蛋白表达水平,与转染空载体的对照细胞及单用IFN-α处理的细胞相比较.结果显示:表达PKRwt的细胞中NPTⅡ蛋白水平低于转染空载体的对照细胞,但高于经IFN-α单独处理的细胞;表达PKRΔ6的细胞中NPTⅡ蛋白水平与对照细胞无明显差别,但PKRΔ能部分抵消IFN-α的抑制作用,说明在IFN-α抑制HCV IRES指导的蛋白合成中,PKR有一定的抑制作用,但可能还有其它的PKR非依赖机制参与.
- 贾因棠魏来蒋栋丛旭费然
- 关键词：复制子Α干扰素内部核糖体进入位点
- 丙型肝炎病毒非结构基因复制子模型的建立和应用被引量：2
- 2005年
- 丙型肝炎病毒(HCV)感染率占全世界人口的1%～2%,约70%～80%感染者转为慢性,其转归与肝硬化及肝细胞癌有密切关系.
- 贾因棠魏来
- 关键词：丙型肝炎病毒HCV复制子感染者转阴
- HBV表面抗原大蛋白与人胰腺突触角蛋白6之间的相互作用
- 2012年
- 目的验证HBV表面抗原大蛋白(LHBs)与人胰腺突触角蛋白6(STX6)在细胞内是否存在相互作用,为进一步研究HBV影响糖、脂代谢机制奠定研究基础。方法构建真核表达质粒pACT-STX6,采用哺乳动物双杂交技术验证LHBs与STX6之间的相互作用。结果实验组和各阴性对照组相对荧光素酶活性值均存在差异,且均具有显著统计学意义(P<0.01)。结论 LHBs与人胰腺STX6在胰腺细胞内存在相互作用。
- 张海栋张锦前赵龙凤贾因棠王琦刘顺爱温少芳孙荣华李卓成军
- 白细胞介素-18基因启动子区单核苷酸多态性与慢性丙型肝炎患者干扰素应答关系的研究
- 2013年
- 目的 探讨白细胞介素18(IL-18)基因启动子区-607C/A和-137G/C位点的单核苷酸多态性(SNP)与慢性丙型肝炎患者干扰素(IFN)疗效间的关系.方法 选取2005年9月23日至2012年8月20日山西医科大学第一医院感染科收治的199例慢性丙型肝炎患者,另选取180名健康人群作为对照.199例患者均采用普通IFNα或聚乙二醇干扰素α(PegIFNα)联合利巴韦林治疗.应用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测2组人群IL-18基因启动子区-607 C/A及-137G/C位点的基因型,采用x2检验分析-607C/A和-137G/C位点的基因型和等位基因分布频率,及以上两个位点的SNP与IFN治疗后获得持续病毒学应答(SVR)之间的关系.结果 慢性丙型肝炎组中IL-18基因启动子区-137GG基因型和-137G等位基因的分布频率显著高于健康对照组(x2 =6.612和6.476,P=0.010和0.011),而-137GC基因型分布频率低于健康对照组(x2=5.548,P=0.019).-607位点为AA基因型的慢性丙型肝炎患者经IFN治疗后获得SVR率显著高于CA和CC基因型患者(x2 =4.195和5.230,P=0.041和0.022),且-607位点为A等位基因的患者获得SVR率显著高于C等位基因的患者(x2 =5.903,P =0.015).-137位点为GC基因型的患者获得SVR率显著高于GG基因型患者(x2 =5.869,P=0.015),且-137位点为C等位基因的患者获得SVR率显著高于G等位基因患者(x2=3.885,P=0.049).结论 IL-18基因启动子区-137位点G等位基因可能与HCV的遗传易感性有关.-607AA和-137GC基因型患者容易获得SVR,-607位点A等位基因及-137位点C等位基因有助于慢性丙型肝炎患者经IFN抗病毒治疗后获得SVR.
- 吉木斯那顺巴雅尔贾因棠
- 关键词：白细胞介素18干扰素
- 直接抗病毒药物抗丙型肝炎病毒治疗改善肝纤维化程度的疗效被引量：5
- 2019年
- 目的探讨应用直接抗病毒药物(DAAs)成功清除丙型肝炎病毒(HCV)后慢性丙型肝炎(CHC)患者肝纤维化程度的改善。方法共纳入111例经DAAs治疗后获得持续病毒学应答(SVR)的CHC患者,比较患者治疗前后白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、肝硬度(LSM)、AST和血小板比率指数(APRI)和Fib-4评分(Fib-4 score)的变化;将患者按应用DAAs治疗前的诊断进行分组,其中慢性肝炎组77例,代偿期肝硬化组13例,失代偿期肝硬化组21例,比较各组患者DAAs治疗前后LSM、APRI和Fib-4评分的变化;采用Logistic二元回归分析性别、基因型、体重指数(BMI)、WBC、PLT、ALT、AST、TBil、APRI和Fib-4评分的基线值对LSM变化值的影响。结果入组111例患者,WBC、PLT升高,ALT、AST和TBil降低,与治疗前差异均有统计学意义(Z=-3.842、P<0.001,Z=-3.854、P<0.001,Z=-8.919、P<0.001,Z=-8.882、P<0.001,Z=-4.487、P<0.001),而入组111例患者血肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN)与治疗前差异均无统计学意义(Z=-0.287、P=0.774,Z=-0.424、P=0.671)。111例患者的3种无创肝纤维化指标,即LSM、APRI和Fib-4下降,与治疗前差异均有统计学意义(Z=-6.955、P<0.001;Z=-8.836、P<0.001;Z=-6.838、P<0.001),其中代偿期肝硬化组、失代偿期肝硬化组患者LSM、APRI和Fib-4下降幅度均较慢性肝炎组显著(LSM:χ^2=13.52、P<0.001,χ^2=34.00、P<0.001;APRI:χ^2=10.84、P<0.001,χ^2=28.38、P<0.001;Fib-4:χ^2=16.83、P<0.001,χ^2=29.36、P<0.001)。代偿期肝硬化组与失代偿期肝硬化组患者LSM、APRI和Fib-4下降幅度差异均无统计学意义(LSM:χ^2=1.08、P=0.58,Fib-4:χ^2=0.84、P=0.66,APRI:χ^2=0.09、P=0.96)。较高ALT基线值[P=0.045,OR(95%CI)=0.918(0.844~0.998)]、AST[P=0.013,OR(95%CI)=0.862(0.767~0.969)]和APRI基线值[P=0.032,OR(95%CI)=0.001(0.000~0.555)]或较低WBC基线值[P=0.019,OR(95%CI)=2.508(1.161~5.421)]�
- 孙玉洁贾因棠
- 关键词：肝纤维化肝硬度
- 乙型肝炎病毒前C区基因变异及与干扰素治疗的关系被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨乙型肝炎病毒前 C区基因变异对慢性乙型肝炎患者的影响及前 C区基因变异与 α-干扰素治疗的关系。方法 采用多聚酶链反应银染技术检测 3 2例 HBV DNA阳性慢性乙型肝炎患者用干扰素治疗前后的 HBV前 C区基因变异。结果 在治疗前有前 C区突变株感染 8例 ,突变株检出率为 2 5 % ;在治疗后有前 C区突变株感染 9例 ,突变株检出率为 2 8.1%。HBV DNA阴转 17例 ,阴转率为 5 3 .1%。结论 HBV前
- 赵龙凤贾因棠王守义
- 关键词：乙型肝炎病毒基因转变干扰素Α
- 71例散发性戊肝临床分析被引量：1
- 1999年
- 自戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）检测方法确立以来，国内发现其发病率在病毒性肝炎中占相当比例，尤其是在成人急性黄疸型肝炎及与其他型肝炎病毒合并感染时，引起人们的重视。本文对我科所收治的７１例戊型肝炎病例的临床资料进行分析报告如下。１资料与方法１．１一般资料：７...
- 贾因棠李德华
- 关键词：戊型肝炎
- 索菲布韦治疗慢性丙型肝炎的研究进展被引量：1
- 2016年
- 丙型肝炎病毒感染是一个全球性的公共卫生问题。干扰素治疗方案的出现让慢性丙型肝炎的治疗出现了转机,然而这些药物仍然无法满足广大丙型肝炎患者治疗的需求,很多患者因为有干扰素禁忌证,无法耐受不良反应,干扰素治疗无应答而无法得到良好的抗病毒治疗。但直接抗病毒药物的出现却给这些慢性丙型肝炎患者带来了福音。本文就索菲布韦治疗丙型肝炎的研究进展进行综述。
- 苏晔华贾因棠
- 关键词：抗病毒药
