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谢复新

作品数:80 被引量:157H指数:7
供职机构:安徽大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省教委科研基金更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 75篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 70篇理学
  • 4篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 2篇自然科学总论
  • 1篇电子电信

主题

  • 41篇配合物
  • 33篇大环
  • 28篇氮杂
  • 22篇氮杂大环
  • 18篇四氮杂大环
  • 10篇振荡反应
  • 9篇配体
  • 9篇化学振荡
  • 8篇化学振荡反应
  • 8篇丙酮酸
  • 7篇络合物
  • 7篇活性
  • 7篇N-
  • 6篇晶体
  • 6篇晶体结构
  • 6篇冠醚
  • 6篇大环配体
  • 5篇氮杂冠醚
  • 5篇乙酸取代
  • 5篇振荡化学反应

机构

  • 76篇安徽大学
  • 12篇南京大学
  • 11篇安徽中医学院
  • 10篇合肥经济技术...
  • 6篇安徽教育学院
  • 5篇华东冶金学院
  • 2篇中国科学技术...
  • 1篇安徽工业大学
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇华东化工学院
  • 1篇中山大学

作者

  • 80篇谢复新
  • 56篇倪诗圣
  • 20篇许志强
  • 15篇田玉鹏
  • 13篇赵祥大
  • 13篇赵亮
  • 10篇张悠金
  • 10篇周双生
  • 7篇李村
  • 7篇张胜义
  • 7篇马文
  • 6篇王世范
  • 5篇毕建洪
  • 5篇吴杰颖
  • 4篇杨光
  • 4篇鲁传华
  • 4篇徐济德
  • 3篇张银汉
  • 3篇胡德银
  • 3篇程俊

传媒

  • 20篇安徽大学学报...
  • 9篇化学试剂
  • 9篇无机化学学报
  • 6篇应用化学
  • 3篇中国科学技术...
  • 3篇华东冶金学院...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇安庆师范学院...
  • 2篇合肥工业大学...
  • 2篇Chines...
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇大学化学
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇核化学与放射...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 7篇2002
  • 4篇2001
  • 8篇2000
  • 8篇1999
  • 7篇1998
  • 9篇1997
  • 5篇1996
  • 3篇1995
  • 4篇1994
  • 9篇1993
  • 3篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2,2′-(1,4-乙二氧基)-二苯甲酸甲酯及其羟肟酸的合成
1997年
以水杨醛、1,2-二溴乙烷、SOCl2等为原料合成了两种新型的开链聚醚,并对它们进行了红外光谱、元素分析、核磁、质谱表征。
王世范赵亮谢复新赵祥大倪诗圣
关键词:水杨醛聚醚螯合剂羟肟酸
三氮杂十环及其铂(II)配合物的合成以及抗肿瘤活性被引量:5
2008年
为了寻找具有优良高效低毒的抗肿瘤药物,合成了一种新的1,4,7-三氮杂十环配体及其铂(II)配合物,并经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱、差热分析和电导方法表征。体外生物活性表明这些化合物具有较强的抗肿瘤活性;用抑瘤率和相对生长率测定了人肝瘤(CA)的抑制作用,体内试验显示铂(II)配合物(C)具有抗人肝癌瘤(CA)作用。其中剂量为12 mg.kg-1抗瘤活性与对照药相当,它的半数致死量为853.6 mg.kg-1。
周双生张群英秦凯鲁传华谢复新
关键词:氮杂大环配合物抗肿瘤活性
2,2'-(1,4-亚乙二氧基)-二苯甲酰异羟肟酸合铁(Ⅲ) 配合物的合成与结构研究被引量:2
1998年
报道了一种新的三价铁离子配合物的合成,运用元素分析、红外光谱、电子光谱以及化学分析等测试手段对该配合物的结构进行了研究.
王世范李村谢复新倪诗圣
关键词:异羟肟酸配合物
四氮杂大环镍(Ⅱ)配合物催化的化学振荡反应被引量:3
2000年
:报道了一种反式Curtis环镍 (Ⅱ )的配合物NiL(ClO4) 2 (L为 5,5,7,1 2 ,1 2 ,1 4-六甲基 - 1 ,4,8,1 1 -四氮杂十四环 - 7,1 4-二烯 )催化NaBrO3—CH2 (COOH) 2 (MA)—H3PO4体系的化学振荡反应。测得该体系的振荡范围 ,研究了各物种浓度、自由基抑制剂和还原剂、Ag+,Hg2 +以及温度对振荡反应的影响。记录了反应的振荡轨迹。
李村谢复新倪诗圣
关键词:化学振荡反应
脱基硫代甲酸酯配合物的合成、晶体结构、光谱及三阶非线性光学性质研究被引量:6
1999年
报道三种有推拉电子基团的肼基硫代酸酯衍生物配体(HL^(1~3)).此类配体与二价过渡金属离子配位时脱去一质子,形成D-M-D和A-M-A(D=给体,M=金属,A=受体)类型、含有共轭体系的中性配合物.本文集中研究了该类配体的镍、铜、钯、铂配合物的IR、磁化率、ESR谱,电子光谱和三阶非线性光学性质,通过光谱研究初步确定了它们均为平面正方形构型配合物,文中还报道了CuL_2~1晶体结构.晶体属P(?)空间群,a=0.7835(2),b=1.0530(2),c=1.1816(2)nm,a=100.61(3),β=92.38(3),γ=110.00(3)°,Z=1,最终的R因子为0.063.通过晶体结构测试,进一步确定铜配合物的结构为平面构型.
吴杰颖田玉鹏张银汉段春迎谢复新倪诗圣
关键词:配合物非线性光学材料
2,6-吡啶基二甲醛双缩(β-巯基乙胺)及其过渡金属配合物的合成被引量:1
2002年
合成了一种新的含硫席夫碱 2 ,6-吡啶基二甲醛双缩 (β-巯基乙胺 ) (H2 L)及其 Cu( )、Cd( )和 Hg( )的配合物 ,并经元素分析、摩尔电导、IR和 1 HNMR谱表征 。
周双生谢复新倪诗圣
关键词:过渡金属配合物含硫席夫碱
二硫代氨基甲酸盐过渡金属配合物的合成及三阶非线性光学性质研究被引量:4
1999年
以对苯二胺为原料合成了二硫代氨基甲酸盐过渡金属[Ni(Ⅱ),Pd(Ⅱ),Pr(Ⅱ)]配合物及其它相应脱质子产物卡宾二硫代胺基甲酸盐配合物.通过元素分析,IR,UV测试表征.对该系列配合物用四波混频方法,研究了它们的三阶非线性光学性质.结果表明,平面型二硫代甲酸盐配合物有较强的三阶非线性光学效应.并且它们脱去质子形成的配合物共轭体系更大,其三阶非线性光学效应明显提高.
吴杰颖田玉鹏谢复新倪诗圣
关键词:配合物非线性光学
氮功能化大环羟肟酸及其配合物的合成和谱学研究被引量:1
2003年
以丙酮、乙二胺和溴乙酸乙酯为原料 ,合成了新的氮功能化大环羧酸酯 :内消旋 5 ,5 ,7,12 ,12 ,14 六甲基 1,4 ,8,11 四氮杂环十四烷 N ,N″ 二乙酸乙酯 (EL)。通过羟胺与EL的酰基化反应 ,得到氮功能化大环羟肟酸 :内消旋 5 ,5 ,7,12 ,12 ,14 六甲基 1,4 ,8,11 四氮杂环十四烷 N ,N″ 二乙酰羟肟酸 (H2 L)。通过H2 L与过渡金属离子 (Ni2 + ,Cu2 + )在乙醇溶液中进行反应 ,合成了相应的配合物。用元素分析、电子光谱、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱对它们进行了研究。
王世范谢复新
关键词:配合物谱学研究
四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)参与的连续振荡化学反应
1992年
本文报道了一种新型振荡化学反应体系BrO_3^-—没食子酸—H_2SO_4—四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配合物连续振荡化学反应体系,四氮杂大环为2,3,9,10—四甲基—1,4,8,11—四氮杂环十四—1,3,8,10—四烯,研究了可出现连续振荡(间歇式振荡)现象的浓度范围,并提出了简要的振荡机理。
胡德银许志强谢复新鲁传华陈自诚
关键词:振荡反应四甲基自动平衡记录仪自由基反应过渡态
双四氮杂大环镍(Ⅱ)配合物催化的化学振荡反应被引量:5
2000年
New oscillating reactions catalyzed by a bistetraazacrocyclic nickel (Ⅱ) complex Ni2L(ClO4), where L is bis(11,13 dimethyl 1,4,7,10 tetraza 10,13 cyclotridecadien 12 ylidene), in acidic bromate medium have been studied. We obtained the concentration ranges of main reactant within which the oscillations were observed in the system. We discussed the influence of temperature, Vc ,Br-, Ag+, Hg2+, acetonitrile or acrylamide on the oscillations. The results indicated that Br-played an important role in the control reaction progress and free radical might be involved in the reaction process. We recorded the oscillation trajectories of this system. It was different from classical BZ reaction and some other tetraazamacrocyclic complexes catalyzed system.
李村谢复新倪诗圣
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