许娇
- 作品数：10 被引量：69H指数：5
- 供职机构：福州大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- N_8分子平衡几何构型的预测被引量：2
- 2002年
- 用 CNDO/2半经验量子化学计算方法对 N8分子平衡几何构型作了预测 ,从计算结果看拱桥式结构为最稳定的构型 ,正方体型、畸变的拱桥式和正八面体型结构为较稳定构型 ,带二个双键的七员环构型是最不稳定的构型 .
- 陈文凯许娇黄蔚艳陆春海张燕静
- 关键词：N8几何构型量子化学计算
- 壳聚糖的化学修饰(I)──羧甲基交联壳聚糖的研制及其对Ph^(2+)的吸附性能被引量：3
- 1999年
- 以废弃虾壳为原料，自制壳聚糖，经环氧氯丙烷交联后与氯乙酸反应，合成了羧甲基交联壳聚糖树脂，研究了其对Pb2+的吸附性能．结果表明，吸附容量达8．736mg／g，并应用于几种实际废水的处理。
- 邵颖袁幼菱许娇周湘池
- 关键词：壳聚糖吸附树脂铅离子化学修饰
- 氯代甲烷结构和光谱性质的密度泛函理论研究被引量：5
- 2001年
- 采用密度泛函理论 (DFT)中的 B3L YP和 BL YP方法 ,对甲烷及其氯取代化合物的结构(分别采用 6 - 31G(d)和 6 - 311G(2 d,p)基组 )和 C— H键与 C— Cl键的伸缩振动频率 (B3L YP/6 -31G(d)基组 )进行了计算和集居分析 .结果表明 ,在所有化合物中 ,C— Cl键在 CHCl3 分子中最弱 .
- 陈文凯许娇陆春海徐瑾徐伟民
- 关键词：密度泛函理论振动频率光谱性质量子化学方法
- C_3O_2分子结构和光谱的密度泛函理论研究被引量：2
- 2001年
- 使用密度泛函理论，在B3LYP/6-31G(d)和B3LYP/6-311G(2d)水平上，研究了C_3O_2分子的可能几何构型，并在6-31G(d)水平上计算了其中2种总能量最小的构型的振动频率，同时与实验观察值进行了比较, 计算结果当C_3O_2分子具有C2v对称性的W型弯曲结构（键角C－C－C和C－C－O分别为162.3°和178.8°）时，振动频率的计算值和实验观察值非常吻合。
- 陈文凯杨迎春陆春海许娇
- 关键词：密度泛函理论量子化学振动光谱分子结构
- 2-羟基吡啶与水氢键作用的理论研究被引量：11
- 2002年
- 本文采用量子化学的Hatree-Fock方法和密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G(d)水平上,研究了2-羟基吡啶分子(Hy)及其酮式互变异构体2(1H)-吡啶酮(Py)与水的相互作用。考察它们之间在形成Hy…H2O,Py…H2O,Hy…Hy,Py…Py和Hy…Py等复合物前后的能量变化和分子结构参数变化特点。计算结果表明,在这些复合物中都形成了较强的氢键作用,在水合物中,Py与水形成复合物时能量降低较多,与实验结果一致。经过零点振动能(ZPVE)和基组叠加误差(BSSE)校正后的复合物离解能分别为38.3,40.8,73.0,82.7和71.1 kJ/mol(B3LYP/6-31G(d)),水合物的离解能远小于二聚体复合物,而酮式结构的二聚体的离解能最大。
- 陈文凯许娇章永凡章永凡周立新
- 关键词：量子化学氢键互变异构体相互作用密度泛函
- 甲醇乙醇一步合成异丁醛研究
- 陈文凯任元龙许娇黄锐远周雄
- 对反应物体和催化剂体系、催化剂的结构、酸碱性等进行了大量理论计算，为从分子层次对反应和催化剂设计建立了良好的理论基础。并结合反应中间产物的测定，提示了反应途径、不同金属在催化过程中的作用，为确定催化剂中金属的合理配比、合...
- 关键词：
- 关键词：催化异丁醛
- 负载Cu-Mn催化剂催化甲醇与乙醇一步合成异丁醛被引量：20
- 2002年
- 分别使用 Cu O- Mn O/Al2 O3 和 Cu O- Mn O/Si O2 催化剂 ,甲醇与乙醇在常压和 2 50、30 0和350℃条件下一步合成异丁醛 .研究了 Cu O- Mn O/Al2 O3 和 Cu O- Mn O/Si O2 两个体系催化剂的组成和反应条件等因素对催化剂催化性能的影响 .结果表明 ,催化剂中 Cu O含量对催化剂的催化活性影响较大 ,而 Mn O含量则主要影响催化剂对异丁醛的选择性 .
- 陈文凯许娇徐瑾陆雁
- 关键词：一步合成异丁醛氧化铜氧化锰塑料工业
- 2-羟基吡啶质子转移过程的理论研究被引量：11
- 2002年
- 采用量子化学中的密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)基组水平上,计算并考察了2-羟基吡啶分子醇式结构和酮式结构进行结构互变的质子转移过程中的4种可能途径:(a)分子内质子转移,(b)水助催化质子转移,(c)同种二聚体双质子转移和(d)异种二聚体间双质子转移.计算结果表明,途经c所需要的活化能最小(2.6kJ·mol-1,逆反应则为27.1kJ·mol-1),而过程a所需要的活化能最大(137.2kJ·mol-1),途径b和d的活化能居中间(分别为38.7和17.3kJ·mol-1).研究还表明,氢键在降低反应活化能方面起着重要的作用.
- 陈文凯许娇章永凡周立新李俊
- 关键词：密度泛函理论量子化学互变异构体活化能
- 尿酸质子转移反应的理论研究I——分子内质子转移研究被引量：8
- 2002年
- 使用量子化学中的Hartree-Fock方法和密度泛函理论中的B3LYP方法 ,分别在 3- 2 1G 和 6 - 31G(d)水平上 ,计算了尿酸分子从三羰基异构体向三羟基异构体的转化 .结果表明 ,转化过程经历了单羟基和双羟基异构体 2种中间物和 3种过渡态时的分子内质子转移 (IPT) ,转移中的H原子和邻近的N ,O和C原子形成了具有四元环结构的过渡态 .随着IPT的进行 ,N—H键逐渐被削弱和断裂 ,O—H键则逐渐生成 .3个反应的活化能分别为 190 3kJ/mol,181 4kJ/mol和 2 4 9 9kJ/mol(B3LYP/ 6 - 31G(d) ) .较高的活化能表明在室温下 。
- 陈文凯陆春海许娇杨迎春
- 关键词：尿酸量子化学互变异构
- 尿酸分子互变异构体平面构象的理论研究被引量：11
- 2002年
- 使用半经验量子化学中的AM1方法、从头计算Hartree-Fock理论(在3-21G*水平)和密度泛函理论中的B3LYP方法(使用6-31G(d)基组),研究了尿酸分子的所有35种互变异构体.计算结果表明,三羰基互变异构体是所有异构体中能量最低的,其次为单羟基异构体和双羟基异构体,而含有三羟基的互变异构体相对能量最高.随着羟基数的增加,C-N键的平均键长从1.395?逐渐缩短到1.351?,而C-C键的平均键长基本保持不变(1.400~1.406?).
- 陈文凯陆春海许娇杨迎春李俊篯
- 关键词：尿酸量子化学分子结构密度泛函理论
