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许兆青
作品数:
18
被引量:2
H指数:1
供职机构:
兰州大学
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发文基金:
中央高校基本科研业务费专项资金
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相关领域:
理学
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合作作者
王锐
兰州大学生命科学学院
王超
兰州大学
方泉
兰州大学
彭雅丽
兰州大学
常民
兰州大学生命科学学院
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2005
1篇
2004
共
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有机催化吡唑酮与MBH碳酸酯的不对称烯丙基烷基化反应
被引量:2
2014年
报道了辛可宁催化的MBH(Morita-Baylis-Hillman)碳酸酯β位和吡唑酮的不对称烯丙基烷基化反应.在温和的条件下,此反应以良好的产率(55%~91%)和最高93%的对映选择性得到了一系列手性吡唑酮类化合物.
马世雄
钟源
王守磊
许兆青
常民
王锐
关键词:
辛可宁
吡唑酮
一种芳炔的合成方法
本发明公开了一种合成芳炔的新方法,属于化工技术领域。该方法先以硫酰氟与2‑三烷基(或芳基)硅基苯酚为起始原料合成新型的芳炔前体,然后使其与碱作用生成芳炔(活性中间体)。该活性中间体在原位与其它化合物发生化学反应。该方法底...
许兆青
陈巧
于红梅
王国强
文献传递
一种含有N-芳基磺酸酯的吡唑化合物及其合成和应用
本发明公开了一种含有N‑芳基磺酸酯的吡唑化合物,其结构式如下:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="127" imgContent="drawing" imgFormat="G...
王锐
许兆青
郭全平
姚海燕
一种可见光驱动下合成手性α-非天然氨基酸衍生物的方法
本发明公开了一种可见光驱动下铜复合物催化的手性α‑非天然氨基酸衍生物的合成方法,以甘氨酸衍生物为原料,与金属铜盐和手性膦配体共同反应形成铜复合物,再与脂肪酸NHPI酯、碱和溶剂在可见光照射下反应,得到手性α‑非天然氨基酸...
许兆青
王锐
王超
齐如鹏
文献传递
丝氨酸衍生物或含丝氨酸多肽的多氟芳香化修饰方法
本发明公开了一种丝氨酸衍生物或含丝氨酸多肽的多氟芳香化修饰方法,在惰性气体保护和可见光驱动下,将丝氨酸衍生物或含丝氨酸的多肽或多肽衍生物、多氟芳香化合物、光催化剂、反应溶剂、路易斯酸、氢转移试剂和无机碱混合反应,得到多氟...
许兆青
王梦然
王超
β-磺酰胺基醇-钛复合物催化的末端炔烃对醛的不对称加成反应研究
本论文主要分为两部分:末端炔烃对芳香醛和脂肪醛的不对称加成反应研究;一种新型的纳米钯颗粒的制备方法以及在Suzuki偶联反应中的应用。 内容概要如下:末端炔烃对芳香醛和脂肪醛的不对称加成反应研究。从天然的苯丙氨酸和...
许兆青
关键词:
末端炔烃
芳香醛
脂肪醛
不对称加成反应
偶联反应
文献传递
亮氨酸-脑啡肽类似物及其制备方法和应用
本发明公开一种亮氨酸‑脑啡肽类似物,通过对第4位苯丙氨酸侧链芳香环结构进行基团修饰和连接,得到5种亮氨酸‑脑啡肽类似物和两种类似物中间体,所得到的类似物表现出比亮氨酸‑脑啡肽更强的镇痛作用,为该类似物的进一步研究提供了可...
常民
许兆青
薛宏祥
王超
方泉
彭雅丽
一种芳炔的合成方法
本发明公开了一种合成芳炔的新方法,属于化工技术领域。该方法先以硫酰氟与2-三烷基(或芳基)硅基苯酚为起始原料合成新型的芳炔前体,然后使其与碱作用生成芳炔(活性中间体)。该活性中间体在原位与其它化合物发生化学反应。该方法底...
许兆青
陈巧
于红梅
王国强
亮氨酸-脑啡肽类似物及其制备方法和应用
本发明公开一种亮氨酸‑脑啡肽类似物,通过对第4位苯丙氨酸侧链芳香环结构进行基团修饰和连接,得到5种亮氨酸‑脑啡肽类似物和两种类似物中间体,所得到的类似物表现出比亮氨酸‑脑啡肽更强的镇痛作用,为该类似物的进一步研究提供了可...
常民
许兆青
薛宏祥
王超
方泉
彭雅丽
文献传递
一种胸腺五肽液相合成法
本发明涉及胸腺五肽的合成方法。本发明是在酪氨酸苄酯上依次接上缬氨酸、天冬氨酸、赖氨酸和精氨酸,最后将产物Z-Arg(NO<Sub>2</Sub>)-Lys(2-Cl-z)-Asp-Val-Tyr(OBzl)上的保护基脱去...
王锐
魏洁
赵倩予
杨顶建
张立臣
许兆青
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