董理进
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 炔基取代的新型β-内酰胺化合物的合成
- 2014年
- 首次报道了以芳香炔醛为起始原料,通过二聚反应、氧化反应、Michael加成及内酰化缩合反应合成了一系列芳炔基取代的新型四元β-内酰胺类化合物,收率57.6％～72.5％,其结构经1H NMR,13C NMR和X-射线单晶衍射表征.
- 范甜甜董理进王超孙健
- 关键词：二聚反应Β-内酰胺
- 1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类1，2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的用途，其结构式如下：<Image file="DDA0000118058870000011.GIF" he="95" imgContent=...
- 孙健蔡显荣方辉董理进
- 文献传递
- 炔醛参与的直接Mannich反应被引量：1
- 2013年
- 首次报道了炔醛参与的Mannich反应。以布朗斯特酸为催化剂,THF为溶剂,芳基炔醛,酮和脂肪胺经Mannich反应合成了一系列新型的含炔基的β-氨基酮,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。
- 黄涌澜董理进王超卢晓霞孙健
- 关键词：MANNICH反应
- 黑三棱内酯B及其关键中间体的合成
- 本发明涉及活性天然产物黑三棱内酯B及其关键中间体的合成方法，以肉桂酸类化合物为原料，经傅克反应、氧化反应等步骤合成出黑三棱内酯B和其关键中间体，具有步骤少、操作简便、易于放大等优点。
- 孙健董理进王元勋王超
- 文献传递
- 有机催化炔醛串联反应合成新型抗肿瘤活性化合物
- 有机小分子催化烯醛参与的不对称串联反应是现代手性有机催化领域一类举足轻重的反应[1],其化学和立体选择性优良,多样性丰富,已成为制备具有重要生物活性的多官能化和多手性中心化合物最便捷有效的方法之一.炔醛具有与烯醛类似但又...
- 董理进蔡显荣范甜甜王超孙健
- 关键词：抗肿瘤活性先导化合物
- 1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类1，2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的用途，其结构式如下：<Image file="DDA0000118058870000011.GIF" he="96" imgContent=...
- 孙健蔡显荣方辉董理进
- 黑三棱内酯B及其关键中间体的合成
- 本发明涉及活性天然产物黑三棱内酯B及其关键中间体的合成方法，以肉桂酸类化合物为原料，经傅克反应、氧化反应等步骤合成出黑三棱内酯B和其关键中间体，具有步骤少、操作简便、易于放大等优点。
- 孙健董理进王元勋王超
- 文献传递
