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葛宗明

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:清华大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 3篇氨基
  • 2篇乙酸
  • 2篇受体
  • 2篇酮类
  • 2篇酮类化合物
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶酮
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇芳基
  • 2篇氨基乙酸
  • 2篇成环反应
  • 1篇丁酮
  • 1篇多非利特
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇药物
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺素

机构

  • 4篇南京大学
  • 4篇清华大学

作者

  • 7篇葛宗明
  • 6篇胡跃飞
  • 3篇史海健
  • 3篇胡宏纹
  • 2篇王少仲
  • 2篇陆军
  • 1篇李锐
  • 1篇董艳梅
  • 1篇许学农
  • 1篇王存德
  • 1篇余刚

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
1-[8-甲氧基-4-[(2-甲基苯基)氨基]-3-喹啉基]-1-丁酮的合成被引量:1
2002年
从商品原料丁酰乙酸乙酯经缩合和胺化直接得 2 -丁酰基 - 3- [(2 -甲氧基苯 )氨基 ]丙烯酸乙酯 ,再经分子内环化、氯化芳构化和胺化 ,得到 1- [8-甲氧基 - 4 - [(2 -甲基苯基 )氨基 ]- 3-喹啉基 ]- 1-丁酮 (SK& F 96 0 6 7)。总收率2 9.7%。
葛宗明余刚胡跃飞胡宏纹
关键词:胺化
多非利特的合成被引量:2
2003年
2- ( 4-硝基苯基 )乙胺经两次 N-烷基化反应、催化加氢还原和甲磺酰化制得抗心律失常药多非利特。具有合成步骤短、反应条件温和及选择性好等优点。总收率 46 .5 %。
葛宗明董艳梅史海健胡跃飞胡宏纹
关键词:多非利特抗心律失常药N-烷基化反应催化加氢还原
3-芳基-β-咔啉-1-酮类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类3-芳基-β-咔啉-1-酮化合物及其制备方法与应用,本发明的3-芳基-β-咔啉-1-酮化合物为式IV化合物(式中R为H或CH<Sub>3</Sub>O、OCH<Sub>2</Sub>O;Ar为C<Sub>...
胡跃飞王少仲葛宗明史海健陆军
文献传递
3-芳基-β-咔啉-1-酮类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一类3-芳基-β-咔啉-1-酮化合物及其制备方法与应用,本发明的3-芳基-β-咔啉-1-酮化合物为式IV化合物(式中R为H或CH<Sub>3</Sub>O、OCH<Sub>2</Sub>O;Ar为C<Sub>...
胡跃飞王少仲葛宗明史海健陆军
文献传递
酒石酸溴莫尼定的合成被引量:4
2002年
2 ,4-二硝基苯胺经还原反应得到 1,2 ,4-三氨基苯 ,然后经环合、溴化、异硫氰化缩合和环合 ,得到溴莫尼定游离碱。最后再与 L-酒石酸在丙酮中成盐得酒石酸溴莫尼定 ,总收率为 35 %。本法原料易得 ,便于生产。
葛宗明王存德胡跃飞胡宏纹
关键词:开角型青光眼
非索那定的合成被引量:6
2004年
目的:合成非索那定。方法:以苯乙酸乙酯为起始原料,经甲基化、F-C酰化、N-烷基化、还原和水解等反应制得非镇静抗组胺药(NSA)非索那定。结果:N-烷基化反应中改用乙腈为溶剂,提高了溶解性。加快了反应速度,提高了产物的纯度与收率;羰基还原反应由催化加氢改为硼氢化钠还原,方便了操作,便于今后的大批量制备。结论:该方法原料易得、操作简便,总收率40.7%。
葛宗明许学农李锐胡跃飞
关键词:组胺H1受体拮抗剂
α<,2>-肾上腺素能受体激动剂:酒石酸溴莫尼定等药物的合成与性质研究
新型药物是提高全民健康水平和生活质量至关重要的医疗必要条件,新型药物的研究不仅具有重要的实践意义,而且具有重要的理论意义.该文通过对国外最新研制的医药进行综合评价,筛选出三项疗效好、安全性高和国内尚未上市的新型药物为研究...
葛宗明
关键词:受体激动剂
文献传递
共1页<1>
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