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压电细胞传感芯片的HepG2细胞粘附行为分析: 2007年; 利用压电细胞传感芯片(PCSC)对HepG2肝癌细胞的粘附行为进行24 h实时检测,获得经典响应曲线,根据HepG2肝癌细胞行为特性将响应曲线分为游离期、粘附期、平台期3个行为时段,并分析和计算每个行为时段的基本特性和平均用时;结合SEM实验和双胰酶消化实验,正反验证PCSC的主要参数因子-频率与细胞粘附行为信息之间的良好对应关系,分析所获得的数据,从定量分析的角度找到频率变化△f与粘附细胞数量间的数量关系,建立了以肝癌细胞为基础的压电生物芯片传感技术平台.; 莫志宏高小丽韦晓兰李柳应尹俐; 关键词：肝癌细胞HEPG2

GLP-1及其类似物调节β细胞增殖的分子机制: 2011年; 胰高血糖素样肽1(Glucagon-like peptide1,GLP-1)是一种L细胞产生的内源性激素,其主要作用是调节胰岛素和胰高血糖素的分泌;越来越多的研究结果表明,GLP-1及其类似物通过激活其受体,在调节胰岛β细胞的增殖和分化、抑制细胞凋亡、促进胰岛素释放、降低血糖以及改善糖耐量等方面都有十分重要的作用;近年来,特别是有关GLP-1及其类似物激活其受体引起的下游细胞信号转导机制有大量的报道,现就GLP-1及其类似物调节β细胞增殖的分子机制及细胞信号转导途径进行综述。; 肖何刘建辉莫志宏; 关键词：胰高血糖素样肽1 反式激活细胞周期蛋白

柱前衍生化高效液相色谱法测定蝉花菌丝体中多球壳菌素含量被引量：4: 2010年; 目的:建立柱前衍生化高效液相色谱法测定蝉花菌丝体中多球壳菌素含量。方法:样品采用甲醇超声提取,固相萃取小柱纯化,用邻苯二甲醛衍生化,高效液相色谱法测定。色谱柱为Eclipse XDB-C_8柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(60:40),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长260 nm,柱温30℃。结果:多球壳菌素浓度在6.0～360.0μg·mL^(-1)范围内与其衍生物峰面积呈良好的线性关系(r=0.9985);平均加样回收率(n=6)为98.9%,RSD=2.9%。结论:方法选择性好,灵敏度高,结果准确、可靠,可用于测定蝉花菌丝体中多球壳菌素含量。; 余佳文莫志宏毛先兵徐红娟朱华李; 关键词：多球壳菌素固相萃取柱前衍生高效液相色谱法

一种COD光催化消解快速测定方法: 本发明提供了一种COD光催化消解测定的新方法，其是在酸性介质中采用有色氧化剂与纳米光催化剂结合组成的复合体系对水样进行光照氧化消解，通过光学检测有色氧化剂的消耗量实现COD的测定。其中，有色氧化剂是在紫外可见范围内有吸收...; 莫志宏刘智温志渝向小娥魏文静; 文献传递

压电生物传感器响应机制的声阻抗模型理论分析被引量：3: 2007年; 基于声阻抗概念,建立起压电传感器响应机制的声阻抗模型,并引入与传感器负载剪切模量相关的声学校正因子,以表明传感器响应中的非质量效应.由此模型在一定近似条件下,对黏性液体,气/液相刚性和黏弹性薄膜等不同负载,分别导出相应的传感器响应方程,阐明了各种传感器响应机制的物理意义.另外在实际应用中可能存在摩擦,非均匀性和界面现象等干扰,但利用该声阻抗模型可望获取新信息、开拓新的应用.; 韦晓兰李柳应舒建华莫志宏; 关键词：压电生物传感器声阻抗物理模型

核酸信号放大检测及纳米技术的应用被引量：2: 2005年; 近年来发展迅速的核酸信号放大检测方法有效地提高了核酸检测的灵敏度,文章对枝状核酸信号放大系统Invader),滚环扩增方法(RCA)的检测原理、分析性能以及临床应用等相关问题进行了评述,重点描述了纳米粒子在放大核酸检测信号中的应用,并对信号放大方法与模板扩增方法进行了对比。; 莫志宏何少蓉; 关键词：核酸检测扩增方法信号放大 DNA 侵染

基于G-四联体的纳米探针比色检测铅离子被引量：10: 2010年; 基于纳米探针和G-四联体建立了简便快速检测铅离子的方法.纳米探针采用金纳米粒子自组装修饰富G寡核苷酸制得,在铅离子存在下,纳米探针上的富G寡核苷酸形成G-四联体,导致纳米探针凝聚变色.在优化条件下,比色检测铅离子的线性范围为48～480 nmol/L,检出限为20 nmol/L;大多数金属离子无明显干扰,而有明显干扰的汞离子可采用与之特异结合的寡核苷酸有效消除.将该法成功用于环境水样中铅离子的检测,重现性(RSD<3.0%)与回收率(98.4%～101.5%)良好.; 莫志宏高应梅温志渝范艳萍; 关键词：纳米探针铅离子

微量试样快速定位进样装置: 本实用新型的检测仪用试样进样装置涉及用于生物、医学、环境卫生监测、食品质量检验等领域的检测仪。旨在解决已有技术进样速度慢、定位不准确的问题。本装置包含壳体(14),自动控制电路板(1),依次连通的吸针(11)、蠕动泵(5...; 田学隆罗庆慧莫志宏郭刚吴中福靳萍刘国传; 文献传递

整合BLAST搜索与GO注释的软件GoBlast被引量：4: 2006年; 随着越来越多基因组测序的完成,人们可以获得大量的序列信息,如何利用这些信息对未知基因的功能进行预测是一个非常重要的问题.Blast是基本的预测新基因功能的工具,但是仅通过Blast的原始搜索结果,尚无法获得相关基因本体论(geneontology,GO)注释信息.目前,用户为了获得新基因的GO注释信息,首先需要进行Blast搜索,然后用Blast搜索的结果到GO网站去查询相关的GO注释信息.这浪费了大量的时间,尤其是当Blast的结果数据量很大时.为此,基于GO分类系统,整合BLAST的结果信息,结合bioperl模块,使用perl语言开发了GoBlast软件.通过GoBlast系统,对于新基因,研究人员只须1次分析运算,就可以同时获得Blast搜索结果和GO注释信息,从而有效地提高了基因功能注释的可信度,加速了功能基因组学的研究.GoBlast为B/S(Browser/Server)架构,用户客户端只要有浏览器程序,就可以通过国际互联网在http://bioq.org/goblast上使用GoBlast系统.; 王成刚莫志宏; 关键词：基因本体论 BLAST

纳米团簇-牛血清白蛋白复合物界面自组装: 2010年; 当表面电荷密度降低时,纳米粒子-蛋白质复合物可在水包油(O/W)乳液界面自组装.相对于纳米粒子,粒度较小的纳米团簇(约2nm)与蛋白质之间有更强的亲和力,因此纳米团簇-蛋白质复合物可表现出不同的自组装特性.为深入了解该特性,对纳米团簇-牛血清白蛋白(BSA)在乳液界面自组装进行研究,用Huckel方程计算自组装所需电荷密度范围,用光学和电子显微镜研究纳米团簇与BSA的交联.结果表明,纳米团簇-BSA在乳液界面的自组装驱动力同样为表面电荷密度降低,但纳米团簇与BSA的交联可造成无序自组装,要实现有序自组装,除需降低表面电荷密度外,还需控制纳米团簇与BSA的结合率。; 杨小超莫志宏; 关键词：纳米团簇蛋白质自组装

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莫志宏