胡盛松
- 作品数：12 被引量：50H指数：3
- 供职机构：湖南中医药大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 甲砜霉素缓释片的制备及释放度研究
- 2010年
- 目的以甲砜霉素为模型药物,考察缓释片的处方及工艺因素对其体外释放的影响。方法以羟丙基甲基纤维素为骨架材料,预胶化淀粉等为填充剂,以体外释放度为指标考察处方及工艺因素对药物溶出度的影响。结果按最优处方制得的缓释片体外释放满足要求;甲砜霉素缓释片的释药过程通过Peppas方程拟合,初步说明甲砜霉素从骨架中的释放是扩散和溶蚀综合作用的结果。结论该缓释片处方设计合理,工艺重现性好,缓释效果好,适合工业生产。
- 胡盛松袁梅蕊
- 关键词：缓释片甲砜霉素释放度
- HPLC法测定消眩止晕片中天麻素的含量被引量：4
- 2008年
- 目的:建立消眩止晕片中天麻素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相乙腈-水(3:97);检测波长:220 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:天麻素线性范围为21～206μg/ml,r=0.9997,回收率为98.55%,RSD%为1.67%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制消眩止晕片中天麻素含量的作用。
- 胡盛松
- 关键词：天麻素高效液相色谱法
- 注射用头孢哌酮在四种输液中的配伍变化被引量：33
- 2002年
- 1999年3月4日和5月10日,我院发生2例注射用头孢哌酮(CPZ)粉末溶解后溶液变浑浊或难溶现象. 据了解,其中1例为室温下将CPZ 1.0 g溶于4 ml生理盐水(NS)后, 再取注射液0.1 ml 溶于0.9 ml NS ,2 min后药液出现絮状沉淀;另1例为将CPZ 2.0 g溶于100 ml NS中,30 min后药液变浑浊,堵塞输液器.为此,我们将CPZ与输液0.9% NS、5%葡萄糖(GS)、10% GS、5%葡萄糖生理盐水(GNS)配伍,且配制成不同浓度,在不同温度下观察其配伍前后CPZ的溶解性、澄明度及pH值的变化.
- 戴冰胡盛松肖子曾
- 关键词：头孢哌酮输液疗法配伍
- 普伐他汀钠肠溶小丸的制备被引量：2
- 2010年
- 目的:研制普伐他汀钠肠溶小丸。方法:采用挤出滚圆工艺及流化床包衣法制备了普伐他汀钠肠溶小丸,并采用正交试验设计对处方进行了优化,考察了小丸的粉体学性质及不同包衣增重小丸的体外释放试验。结果:制得的普伐他汀钠小丸圆整度高,收率高,体外释放度也比较理想。结论:本方法制备工艺简单易行,重复性好,值得进一步的工业化生产。
- 胡盛松胡雪雁谭峻英
- 关键词：普伐他汀钠挤出滚圆法
- 高效液相色谱法测定萘丁美酮分散片的溶出度
- 2009年
- 目的建立测定萘丁美酮分散片溶出度的高效液相色谱(HPLC)法。方法以0.5%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速为50r/min,取样时间为45min,采用桨法测定萘丁美酮分散片的溶出度。结果萘丁美酮检测质量浓度的线性范围为20～100μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.56%,RSD=1.13%(n=9),3批样品45min平均溶出度均在90%以上。结论该方法操作简便,结果准确可靠。
- 谭峻英胡盛松
- 关键词：高效液相色谱法萘丁美酮分散片溶出度
- 对我院自制中药制剂使用情况的分析被引量：2
- 2001年
- 为了探讨医院中药制剂的生产使用情况及其规律，对湖南中医学院第一附属医院 1998～ 1999年自制中药制剂的总金额、 DDDs、 DDD值、日用药金额、剂型及特色门诊之间的关系进行了分析。
- 王宇红钟菲奉延期胡盛松
- 关键词：医院中药制剂剂型特色门诊
- 电针加穴位注射治疗风湿性关节炎50例被引量：2
- 2003年
- 作者将 82例风湿性关节炎患者随机分成电针加穴位注射组 (简称”针穴组”)和药物组 ,结果经统计学处理 ,两组临床疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,副作用比较差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。
- 谭慧胡盛松胡雪雁
- 关键词：风湿性关节炎电针穴位注射
- 萘丁美酮分散片的制备与含量测定
- 2009年
- 目的制备萘丁美酮分散片并建立其含量测定方法。方法通过正交试验考察处方中组分的影响因素,以崩解时限为指标对萘丁美酮分散片处方进行优选;用高效液相色谱(HPLC)法测定分散片中萘丁美酮的含量。结果最佳处方为羧甲基淀粉钠6%,十二烷基硫酸钠1%,微晶纤维素10%,聚乙烯吡咯烷酮浓度2%;优选处方的分散片崩解时间小于3min,分散均匀,均通过2目筛;萘丁美酮质量浓度线性范围为20～100μg/mL,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.54%,RSD=0.48%(n=6)。结论用优选处方制备的萘丁美酮分散片崩解快,分散均匀,且含量测定结果符合限度要求。
- 胡盛松
- 关键词：正交设计高效液相色谱法
- 利巴韦林口腔崩解片的制备及质量评价
- 2010年
- 目的:制备利巴韦林口腔崩解片,并评价其质量。方法:直接粉末压片法制备口腔崩解片。以片剂外观、口腔崩解时限、口感为指标,采用正交试验设计优化处方,并对其溶出度进行检测。结果:所得片剂完整光洁,口感良好,能在30 s内崩解完全,2 min内溶出百分率>90%。结论:利巴韦林口腔崩解片处方设计合理,制备工艺可行,产品质量可控。
- 胡盛松凌可黄雍
- 关键词：利巴韦林口腔崩解片正交试验处方工艺
- 盐酸氨溴索双层片的制备及体外释放度研究被引量：1
- 2015年
- 目的:制备盐酸氨溴索双层片并测定体外释放度。方法:采用正交设计筛选处方工艺,选择出最优处方,并采用紫外-可见分光光度法方法测定其体外释放度。结果:所制备盐酸氨溴索双层片的体外释放度符合要求。结论:本研究制备的盐酸氨溴索双层片工艺简单,质量稳定,适用于工业化生产。
- 陈迎春胡盛松
- 关键词：盐酸氨溴索双层片体外释放度
