肖迎
- 作品数：33 被引量：43H指数：4
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Notch1蛋白在胚胎干细胞向神经细胞诱导分化过程中的表达(英文)被引量：4
- 2008年
- 背景:胚胎干细胞是体内各种成熟细胞的"种子"细胞,是神经移植和发育基因功能研究的有利工具。Notch1信号是多种神经细胞有序分化的关键性调控通路,目前对其在胚胎干细胞诱导分化过程中的动态表达尚无报道。目的:探讨胚胎干细胞向神经细胞定向诱导分化过程中,跨膜信号分子Notch1蛋白的表达。设计、时间及地点:细胞观察,于2003-10/2004-10在中山大学中山眼科中心完成。材料:中山大学实验动物中心自建BALB/C小鼠胚胎干细胞Ⅵ株,具备XY染色体,正常核型比例80%以上,由中山大学中山眼科中心黄冰教授惠赠。方法:胚胎干细胞复苏后,加入含20%胎牛血清、106 IU/L小鼠白血病抑制因子的高糖DMEM细胞培养基,置于37℃﹑5%CO2培养箱中,两三天常规消化传代。向传至11代的胚胎干细胞中加入含20%胎牛血清、5×10-7 mol/L维甲酸的高糖DMEM诱导分化培养基,设立诱导1,5,9 d 3个观察时间点。主要观察指标:倒置相差显微镜观察细胞形态变化。免疫荧光化学检测成熟神经元标志性抗原MAP-2的表达。免疫细胞化学、Western Blot法及流式细胞术检测Notch1蛋白的表达。结果:胚胎干细胞呈克隆样生长,至诱导第9天大部分克隆周围为单一密集的神经网络。随着诱导时间延长,胚胎干细胞分化出的MAP-2阳性神经细胞数逐渐增多。胚胎干细胞克隆内的细胞几乎均呈Notch1强阳性或阳性表达,诱导分化后Notch1蛋白的表达随时间延长而逐渐降低(P<0.01)。结论:在胚胎干细胞向神经细胞的诱导分化过程中,Notch1信号逐渐关闭,提示Notch1可能对胚胎干细胞向神经细胞的特异性分化起重要作用。
- 肖迎王琪唐仕波黄冰林少芬
- 关键词：胚胎干细胞细胞分化信号转导NOTCH
- 人三维体外血管模型的构建被引量：5
- 2005年
- 目的利用HUVEC建立人体外三维血管模型。方法原代培养HUVEC,利用I型胶原蛋白建立三维系统,在上面培养HUVEC,随着胶原蛋白的降解,人体外三维血管模型逐渐形成,HE染色三维血管样结构。结果HUVEC成功培养,人体外三维血管模型顺利构建。结论利用I型胶原蛋白建立的三维系统,能成功构建人体外三维血管模型。
- 李斌唐仕波林少芬肖迎孟晶
- 关键词：HUVEC
- 以单眼眶内浸润为唯一表现的白血病髓外复发患者1例报告
- 肖迎刘丽萍
- 一种硅油取出装置
- 本实用新型公开了一种硅油取出装置，包括针管、连接管、锥管和负压吸引接口，所述针管由软质材料制成，其针管前端端部设有30°斜面，该斜面的尖端去除，所述针管的尾部通过连接管与锥管连接，所述锥管的另一端设有负压吸引接口。本实用...
- 周玮琰刘丽萍王洪亚肖迎
- 文献传递
- Notch1信号分子在不同培养时间胚胎干细胞中的表达差异
- 目的：观察体外不同培养时间小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESC)中,视网膜发育相关跨膜信号分子 Notchl 蛋白和 mRNA 的表达差异,探讨 ESC 向神经细胞定向分化的可能性,并寻找利用...
- 肖迎唐仕波
- 文献传递
- 一例马凡综合征患儿FBN1基因的突变分析被引量：5
- 2018年
- 目的对1例马凡综合征患儿的原纤维蛋白基因-1（fibrillin-1gene，FBN1）基因进行突变分析，探讨其分子发病机制。方法应用直接测序法RgFBN1基因全部66个外显子进行序列分析。用SIFT与PolyPhen-2软件预测FBN1蛋白的结构和功能变化。结果测序结果显示患儿FBN1基因第32外显子存在c．3998G〉A（p．Cys1333Tyr）杂合错义突变，为未报道过的新突变；而患儿家系正常成员和683名正常对照者均未检出该突变。通过蛋白质同源序列比对分析，发现该突变位点在不同物种的FBN1蛋白中高度保守。SIFT与PolyPhen-2预测该突变位点可能导致FBN1蛋白结构和功能的破坏。结论FBN1基因C．3998G〉A（p．Cys1333Tyr）突变可能为该患儿的致病原因，本研究结果丰富了FBN1基因的突变谱。
- 蒋琳鑫张丁丁肖迎王琪龚波郭小新黄懋敏杨正林
- 关键词：马凡综合征FBN1基因
- GM-1对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨单唾液酸神经节苷脂(monosialoganglioside,GM-1)对大鼠视网膜缺血再灌注损伤后视网膜组织及超微结构的保护作用。方法健康成年Wistar大鼠75只,随机分为3组:正常组5只、NS组35只,GM-1组35只。正常对照组不加任何处理因素,NS组和GM-1组通过升高眼压造成视网膜缺血60 min,分别于缺血前12 h、1 h及缺血结束时3次腹腔注射NS 3mL/kg或GM-1 3mL/kg(10 mg/mL),并于再灌注0 h(单纯缺血后)、1 h、6 h、12 h、24 h、3 d和7 d共7个时间点取双眼眼球,每时间点5只,HE染色观察视网膜组织结构并测量视网膜内层平均厚度(mean thickness of the inner retinallayers,MTIRL),透射电镜观察视网膜超微结构变化。结果缺血再灌注后,内层视网膜依次表现出水肿、凋亡、萎缩的损伤过程。GM-1可明显减轻其水肿和萎缩的程度,并减少凋亡的发生。结论GM-1对视网膜缺血再灌注损伤具有明确的保护作用,可能是其有效治疗药物。
- 肖迎张效房金学民张金嵩贾春琪
- 关键词：视网膜再灌注损伤神经节苷脂
- 共焦显微镜在角膜营养不良诊断中的应用被引量：4
- 2005年
- 目的探讨共焦显微镜在角膜营养不良诊断中的应用价值。设计病例系列研究。研究对象6例角膜营养不良,包括4例ReisB櫣cklers角膜营养不良、1例角膜斑点状营养不良、1例Fuchs角膜内皮营养不良。方法患者双眼行裂隙灯显微镜及共焦显微镜检查,选择病变在不同角膜层次的共焦显微镜图像,对角膜沉淀进行形态学评价,并与裂隙灯检查比较。主要指标角膜病变的裂隙灯显微镜及共焦显微镜图像。结果共焦显微镜显示ReisB櫣cklers角膜营养不良病变主要累及前部基质,包括角膜上皮、基底细胞及前弹力层;斑点状角膜营养不良病变仅累及基质层,而角膜上皮层及内皮层正常;在Fuchs角膜内皮营养不良中,可直接观察角膜小滴及角膜内皮情况。结论共焦显微镜检查提供了一种评价角膜病变的方法,较裂隙灯显微镜的分辨率高。
- 王琪陈家祺肖迎邵妙荣
- 特发性黄斑裂孔对高级视功能的影响
- 肖迎刘丽萍王琪
- 翼状胬肉定位切除钻
- 本实用新型提供一种翼状胬肉定位切除钻，属于医疗器械技术领域，该钻的结构是密闭空心钻，钻体为柱体，其中柱体的一个侧面为弧面，柱体的底面为球面，弧面侧面与球面底面相交的曲线部位为刀刃。弧面投影的曲线是与角膜缘相吻合的弧形曲线...
- 肖迎王琪张泳王利华
- 文献传递
