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39个Y-STR基因座复合扩增体系的建立及其在法医学上的应用被引量：3: 2019年; 目的建立39个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行遗传多态性调查,并评价其法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对39个Y-STR基因座(DYS426,DYS593,DYS630,YPENTA1,DYS722,DYS617,YPENTA2,DYS443,Y-GATA-A10,DYS561,DYF404S1,DYS464,DYS713,DYS446,DYS607,DYS708,DYS622,DYS707,DYS520,DYS434,DYS505,DYS709,DYS552,DYS510,DYS508,DYS531,DYS459,DYS587,DYF411S1,D Y S594和DYF399S1)进行复合扩增和毛细管电泳检测;调查山东汉族1031名无关男性个体39个Y-STR基因座的遗传多态性,并对系统性能进行评价。结果本文建立的39个Y-STR基因座复合扩增体系,在1031名个体中共检出1030种单倍型;39个Y-STR基因座基因多样性在0.0982-0.9951之间;方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.0625ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论39个Y-STR基因座复合扩增检测体系可以用于实际案例检验,弥补现有Y-STR基因座复合扩增检测体系的不足,并可细分家系,调查所获数据对建立Y-STR数据库等相关研宄具有重要意义。; 杨成文魏金叶罗莉静许欣高智伟王新杰; 关键词：法医物证学 Y-STR 遗传多态性单倍型

基于二代测序平台的261plex微单倍型检测体系的研究被引量：1: 2023年; 目的建立基于二代测序平台的261plex微单倍型检测体系,进行遗传学调查和法医物证检验,评价该体系的法医学应用价值。方法以人类基因组GRCh38为参考序列,使用dbSNP数据库以千人基因组计划中东亚人群为目标人群,等位基因频率介于0.1~0.5之间筛选SNP位点,使用Ion AmpliSeq Designer设计引物。调查山东汉族200名无关个体的261plex遗传多态性,并对该体系进行性能评价。结果本文建立的261plex微单倍型检测体系片段短、灵敏度高、稳定性好、特异性强、个体识别率高、混合及降解检材适用性好。结论该检测体系在法医个体识别和亲权鉴定,特别是混合及降解检材检验方面有很高的应用价值。; 杨成文许欣罗莉静魏金叶高智伟王新杰; 关键词：亲权鉴定

潍坊汉族男性7个X-STR基因座遗传多态性被引量：1: 2012年; X染色体STR基因座因其独特的遗传方式,在法医学领域具有独特的应用优势。本文对潍坊汉族男性群体7个X-STR基因座遗传多态性进行调查,为相关研究及应用提供基础数据。; 王新杰张立军罗莉静冯建忠王学海; 关键词：法医物证学遗传多态性

29个Y-STR基因座复合扩增体系的建立被引量：2: 2015年; 目的建立29个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行遗传多态性调查,并评价其法医学应用价值。方法采用五色荧光标记技术,对29个Y-STR基因座（DYS456、DYS389Ⅰ、DYS437、DYS447、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS522、DYS460、DYS458、DYS622、DYS390、DYS392、DYS448、DYS449、DYS391、Y-GATA-H4、DYS388、DYS19、DYS385a/b、DYS527a/b、DYS393、DYS459a/b、DYS635、DYS439、DYS570和DYS627）进行复合扩增和毛细管电泳检测。调查山东汉族2 000名无关男性个体29个Y-STR基因座的遗传多态性数据,并对系统性能进行检测。结果本方法同时检测29个Y-STR基因座,在2 000名个体中共检出1 981种单倍型,基因多样性在0.370 0～0.965 4。方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.05 ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论 29个Y-STR基因座复合扩增检测法可以用于实际案例检验,调查所获数据对建立Y-STR数据库的相关研究和应用具有重要意义。; 王新杰罗莉静黄磊许欣; 关键词：法医遗传学 Y染色体短串联重复序列

潍坊汉族男性34个X-STR基因座遗传多态性: 2012年; X-STR由于其独特的遗传方式，在法医学领域有重要的应用价值^[1-2]。本文应用荧光标记、复合扩增技术，对山东潍坊地区汉族人群34个X-STR基因座遗传多态性进行了调查，为丰富X-STR基因座群体遗传学数据及连锁关系和基因结构变异等方面的信息提供参考。; 王新杰张立军刁立江冯建忠罗莉静; 关键词：法医物证学遗传多态性汉族

潍坊地区11个mtSNP位点单倍型频率调查被引量：2: 2008年; 本研究采用Vallone等报道的用等位基因特异引物延伸技术建立的11个线粒体SNP位点（mtSNP）复合检测方法，对潍坊地区的11个mtSNP位点频率进行了调查。现报道如下。1; 王新杰罗莉静许欣魏金叶; 关键词：法医遗传学单核苷酸单倍型频率

潍坊地区汉族人群25个Y-STR遗传多态性被引量：2: 2012年; Y染色体具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传的特征，在法医学检验中作用独特。本文调查了潍坊汉族男性Y染色体上的25个STR基因座的遗传多态性，以期为法医学应用及相关研究与实践提供基础数据。; 王新杰黄磊鞠兰罗莉静许欣魏金叶; 关键词：法医物证学遗传多态性

非目的片段对mtDNA测序影响的实验观察: 2009年; 目的通过重新设计引物,去除非目的片段对mtDNA测序的影响。方法在目的片段原引物内侧重设计引物,用该引物替代原引物进行测序,其测序图谱与原图谱进行对比。结果重新设计引物后,获得了清晰的序列图谱。结论通过重设计引物消除了非目的片断对mtDNA测序的影响。; 王新杰许欣罗莉静仪江; 关键词：法医物证学

24个X-STR及7个Y-STR基因座复合扩增体系建立及法庭科学有效性验证: 2020年; 目的建立24个X-STR基因座及7个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行24个X-STR基因座的遗传多态性调查,并评价该体系的法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对24个X-STR基因座(DXS6803,DXS10159,DXS10146,DXS7132,DXS10075,DXS8378,DXS7424,DXS101,DXS6795,HUMARA,DXS10074,DXS6801,DXS6789,DXS10135,GATA144D04,DXS7423,DXS10101,HPRTB,DXS10148,GATA165B12,DXS10103,DXS8377,DXS6797,DXS6810)进行复合扩增和毛细管电泳检测;调查山东汉族1057名无关男性个体24个X-STR基因座的遗传多态性,并对系统性能进行评价。结果本文建立的复合扩增体系中的24个X-STR基因座,在1057名个体中共检出1057种单倍型。方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.0625ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论该复合扩增检测体系可以用于实际案例检验,弥补商品化X-STR基因座复合扩增检测体系的不足,联合应用加入的Y-STR基因座适用于混合斑的鉴别。; 罗莉静杨成文许欣高智伟魏金叶王新杰; 关键词：法医物证学复合PCR

X和Y-STR遗传标记在破获特大杀人案中的应用被引量：2: 2017年; 1案例资料1.1简要案情2016年4月16日至24日在xx市x区两条河内,陆续发现10块人体组织,包括头颅2个、上肢4个、下肢4个,发现尸块当天有大雨。5月24日在距离抛尸现场5公里的树林里发现疑被雨水浸湿过且沾满血迹和脂肪的被子及两件衣服。1.2 DNA检验提取腐败头颅内软骨组织及胳膊上近骨肌肉;剪取被子衣服上血迹。采用Prepfiler试剂盒提取DNA;; 魏金叶高智伟罗莉静许欣王新杰; 关键词：法医物证学 Y-STR

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