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早期干预对痉挛性偏瘫儿童运动和智能发育的观察: 2002年; 目的　探讨早期干预对痉挛性偏瘫患儿运动及智能发育的影响。方法　 16例 12月以内的痉挛性偏瘫患儿分为早期干预组和对照组各 8例。评估干预组的康复效果 ,并与对照组比较。结果　经过 3～ 6个月的康复治疗 ,干预组患儿的运动及智能发育指数均明显高于对照组 (P <0 0 5 )。结论　早期干预将能有效阻止偏瘫患儿对患侧的忽略 ,有助于运动及智能发育水平的提高。; 罗燕斐周雪娟庄妮霞郑苏晴陈彤江克文; 关键词：痉挛性偏瘫早期干预儿童

先天性甲状腺功能减低症汉族儿童的促甲状腺素受体基因失活突变被引量：5: 2007年; 目的探讨汉族儿童促甲状腺素受体(TSHR)基因失活突变与先天性甲状腺功能减低症(cH)的相关性。方法(1)选择79例 CH 汉族儿童(亚临床甲减14例,年龄1～5.5岁,男8例,女6例;甲减65例,年龄1.5～6岁,男27例,女38例)为研究对象;100名正常儿童(男40例,女60例,年龄1～8岁)作为对照组。(2)采用 PCR 和 DNA 测序技术检测 TSHR 基因失活突变。结果(1)79例 CH 患儿中有1例发生复合杂合子突变,其突变位点为(Pro52Thr/Val689Gly)。1例发生杂合子突变,其突变位点为(Gly245Ser)。30例患儿在第10外显子2181位核苷酸处发生 C-G 转换(GAC-GAG),使727位密码子天冬氨酸被谷氨酸代替(Asp727Glu)。47例患儿在第7外显子561位核苷酸处发生 T-C 转换(AAT→AAC),相应的187位氨基酸(Asn)不发生改变。(2)33例正常对照儿童在第10外显子2181位核苷酸处发生 C-G 转换;50例正常对照儿童在第7外显子561位核苷酸处发生 T-C 转换(AAT→AAC)。结论浙江汉族 CH 患儿 TSHR 基因有3个杂合子突变位点:(Pro52Thr)、(Gly245Ser)、(Val689Gly),第10外显子2181位核苷酸处(GAC→GAG)及第7外显子561位核苷酸处(AAT→AAC)存在 TSHR 基因多态性。; 袁哲锋罗燕斐吴亦栋沈征赵正言; 关键词：甲状腺功能减退症受体促甲状腺素

高危儿6岁时智力发育及其影响因素分析被引量：4: 2006年; 【目的】探讨高危儿6岁时智力发育的影响因素及其与早期原始反射和肌张力检查结果的关系,为早期干预提供依据。【方法】本院住院治疗的122例高危儿,12个月进行原始反射、肌张力检查;6岁时采用中国-韦氏儿童智力量表进行检查。【结果】12个月时原始反射及肌张力检查异常为18例(18/105),6岁时智商测定低下或临界共34例(34/107)。影响6岁时智商的独立因素为父母文化程度、早产、新生儿低血糖和5 min Apgar评分。12个月原始反射、肌张力检查异常的儿童6岁时言语、操作及全量表智商均明显低于正常组(P均<0.001)。【结论】父母文化程度低、新生儿低血糖、早产(<32周)5、min Apgar评分低于6分及或12个月时原始反射及肌张力检查异常的儿童应监测其智力发育,以及时予以干预。; 罗燕斐王慧周雪娟赵正言; 关键词：高危儿智力发育新生儿低血糖早产 APGAR评分

儿童辅食添加及饮食习惯对构音问题影响的研究被引量：10: 2005年; 　目的: 通过 20例伴有构音问题的儿童辅食添加及饮食习惯的研究, 探讨婴幼儿时期辅食添加以及儿童饮食习惯对口腔运动功能的影响, 进而影响儿童发音, 导致构音问题。方法: 通过对实验组及对照组儿童的研究, 评价有构音问题儿童的口腔运动功能及其辅食添加、饮食习惯, 从而分析辅食添加及饮食习惯对构音问题的影响。结果: 实验组中有构音问题者多伴有口腔运动功能问题, 占 80. 0%, 伴有口腔运动功能问题者未按时添加辅食的占 87. 5%, 饮食习惯细软、咀嚼差的占75. 0%, 两者均有的占 62. 5%, 与对照组比较, 两者有显著性差异 (P<0 .01)。结论: 婴幼儿时期辅食添加情况、儿童饮食情况已成为引起学龄前儿童构音问题的原因之一, 故在婴幼儿时要按时正确地添加各类辅食, 提供机会让儿童尝试不同质地的食物, 养成良好的饮食习惯。; 王慧罗燕斐杨茹莱周雪娟; 关键词：构音辅食添加饮食习惯

传统医学与现代医学结合治疗儿童脑瘫140例: 目的探讨儿童脑瘫康复的有效方法和可行方案。脑性瘫痪不是一个独立的疾病,它包括多种原因引起的脑损伤所致的非进行性中枢性运动功能障碍。目前尚无特异性的治疗。传统医学的中药、针灸、按摩、点穴、手法矫形等方法对各种原因引起的瘫痪...; 周雪娟庄妮霞郑苏晴陈彤罗燕斐; 文献传递

小儿脑性瘫痪病因研究进展被引量：23: 2000年; 本文就可能发生儿童脑性瘫痪的生物学及社会经济环境等方面高危因素、病因的研究进展作一综合评述。; 罗燕斐周雪娟水泉祥; 关键词：脑性瘫痪病因学儿童

TTF-1基因突变与先天性甲状腺功能低下: 2006年; 甲状腺转录因子1是含一同源盒域的转录因子,属于NKX2家族。其与甲状腺的发育有关,并且调控甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶和促甲状腺激素受体基因的转录。其基因除在甲状腺中表达,还表达于肺、前脑和垂体。甲状腺转录因子1基因突变可能导致突变的甲状腺转录因子1不能与靶基因结合。人类甲状腺转录因子1基因突变可表现为先天性甲状腺功能低下、神经系统发育异常或合并肺部症状,且均为杂合突变。; 罗燕斐赵正言; 关键词：甲状腺转录因子1 先天性甲状腺功能低下基因突变

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罗燕斐