程春生
- 作品数:18 被引量:31H指数:3
- 供职机构:沈阳化工研究院有限公司更多>>
- 相关领域:化学工程农业科学经济管理更多>>
- 杀菌剂氟吗啉(flumorph)
- 李宗成刘长令刘武成严士琴汪灿明李志念詹福康安丽王凤宇张越郭武隶廖雪张宗俭程春生李凤珍
- 新型高效杀菌剂氟吗啉(flumorph)是我国第一个真正实现工业化、具有自主知识产权的农药品种,第一个获得中国发明专利的农用杀菌剂,第一个获得美国、欧洲发明专利的农药品种,亦是第一个创制的农用含氟杀菌剂。其创制与开发对我...
- 关键词:
- 关键词:杀菌剂氟吗啉创制
- 绿色反应——1,3偶极加成反应的研究及应用
- 1,3-偶极化合物与不饱和烯或炔能发生1,3-偶要环加成反应,生万一不状化合物.该反应过程为理想的绿色合成方法,采用合适的反应条件能使该类反应达到理想的程度.该绿色合成方法已在新农药合成中得到应用.
- 程春生李鹏盖永明彭军
- 关键词:农药杀菌剂
- 文献传递
- 化工反应风险研究和工艺风险评估
- 以工艺研究为基础,通过差热扫描和反应量热等测试手段,开展反应风险研究和工艺风险评估,为工艺设计提供基础数据,保障化工安全生产。
- 程春生秦福涛魏振云
- 关键词:化学工业农药产品安全生产风险评估
- 文献传递
- 氟吗啉合成工艺热危险性及动力学研究被引量:7
- 2012年
- 氟吗啉是一种新型杀菌剂,合成工艺热危险性和动力学研究将解决工程问题,并保障安全生产.采用差示扫描量热-热重分析仪(DSC-TG)测试主要原料、中间体和产品的热稳定性,采用反应量热仪(RC1)研究反应热行为,同时开展反应动力学研究.研究结果显示,主要中间体(3,4-二甲氧基苯基)(4-氟苯基)甲酮吸热分解温度为559.3 K,乙酰吗啉吸热分解温度为478.2 K,氟吗啉吸热分解温度为638.6 K.氟吗啉合成反应摩尔放热量为15.44 kJ/mol,绝热温升Tad为9.1 K,本研究合成工艺的热危险性较小.氟吗啉合成反应动力学方程为:3 0.57A A Ar kC 8.34×10Cα-==,对主要中间体(3,4-二甲氧基苯基)(4-氟苯基)甲酮的反应级数为0.57级.
- 程春生秦福涛魏振云任忠宝明旭
- 关键词:氟吗啉分解温度热危险性动力学
- 一种制备三唑嘧啶类化合物的方法
- 本发明公开了一种制备三唑嘧啶类化合物的方法,反应式如右式,式中:R<Sup>1</Sup>选自氢、C<Sub>1</Sub>-C<Sub>10</Sub>烷基、C<Sub>3</Sub>-C<Sub>6</Sub>环烷基...
- 程春生李涛盖永明王鑫磊
- 文献传递
- 用作杀菌剂的芳基取代的异噁唑啉类化合物
- 本发明公开了具有通式(I)的化合物及其几何异构体、旋光异构体以及农业上可接受的盐。式中:X选自氢,卤素,氰基,硝基,(C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>)烷氧基,(C<Sub>1</Sub>-C<Su...
- 程春生李志念张宝砚李涛张弘
- 文献传递
- 用作杀菌剂的芳基取代的异噁唑啉类化合物
- 本发明公开了具有通式(I)的化合物及其几何异构体、旋光异构体以及农业上可接受的盐。式中:X选自氢,卤素,氰基,硝基,(C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>)烷氧基,(C<Sub>1</Sub>-C<Su...
- 程春生李志念张宝砚李涛张弘
- 文献传递
- C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮的安全性及分解机理
- 2023年
- [目的]C,N-二甲基-C-(3-吡啶基)硝酮(简称硝酮)是一种非常重要的中间体,对其热稳定性、分解动力学和分解机理进行研究。[方法]采用差示扫描量热技术(DSC)测试了硝酮的热稳定性,研究了硝酮的分解动力学特性,采用热重-红外-质谱(STA-FTIR-MS)同步联合测试方法研究了硝酮的热分解机理。[结果]硝酮具有热敏性,升温速率在0.5~8.0℃/min之间时,起始分解温度范围为146.86~189.38℃,平均分解放热量为(808.05±17.88) J/g,分解活化能为86.59~92.93 kJ/mol;硝酮分解最大反应速率到达时间TMR_(ad)为24 h,对应的温度TD24为94.3℃,TD8为105.6℃;硝酮分解为多步复杂反应,分解产物包含3-乙酰基吡啶、N-甲基-1-(3-吡啶基)乙基-1-亚胺、氨气、水及二氧化碳。[结论]获取了硝酮的安全性数据,为安全生产奠定基础。
- 颜小岷程春生明旭李鹏李子亮魏振云
- 关键词:分解动力学
- 高效液相色谱手性拆分杀菌剂啶菌唑异构体被引量:1
- 2021年
- [目的]建立一种分离啶菌唑4种异构体的高效液相色谱分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用资生堂Chiral CD-Ph色谱柱,以甲醇-乙酸水为流动相,在220 nm下进行分析。[结果]啶菌唑4种异构体的出峰时间分别为8.9、10.1、11.5、12.9 min,分离度R为5.45、2.00、2.00、1.62,符合要求,分离良好。[结论]该方法简单,准确,可将啶菌唑4种异构体完全分离。
- 李子亮李子亮孟宪梅朱建荣于飞于东锦程春生
- 关键词:高效液相色谱手性拆分
- 3,5,6-三氯-2-吡啶醇钠的合成被引量:11
- 1998年
- 三氯乙酰氯与丙烯腈在催化剂存在下于一定温度反应生成2,2,4-三氯-4-氰基丁酰氯,后经环状化、芳构化得到3,5,6-三氯-2-吡啶醇钠。
- 程春生汪灿明王凤宇严士琴
- 关键词:吡啶杀虫剂中间体三氯吡啶醇钠