程方雄
- 作品数：18 被引量：86H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属普爱医院更多>>
- 发文基金：武汉市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 化学合成经修饰抗TIMP-2小干扰RNA抑制大鼠肝纤维化形成
- 胡迎宾姜齐宏程方雄王晖雷德利刘青建张柏军
- 肝纤维化时细胞外基质(ECM)合成与降解失衡，其中以I、III型胶原纤维(COLI，COLIII)显著增加为主，而活化的肝星状细胞(HSCs)是合成分泌ECM的主要细胞。课题组应用不同浓度抗金属蛋白酶组织抑制剂-2(TI...
- 关键词：
- 关键词：肝纤维化治疗
- 冠心病患者血清同型半胱氨酸、高敏C-反应蛋白、胱抑素C水平变化及临床意义被引量：35
- 2012年
- 目的:探讨冠心病患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、胱抑素C(CysC)水平变化及临床意义。方法:将临床诊断为冠心病的142例患者分为急性心肌梗死(AMI)组58例、不稳定型心绞痛(UAP)组42例、稳定型心绞痛(SAP)组42例,测定其血清Hcy、hs-CRP、CysC水平,以112例非冠心病患者作对照组。结果:冠心病组血清Hcy、hs-CRP和CysC浓度明显高于对照组;AMI组患者血清Hcy和hs-CRP水平较UAP及SAP组高,而AMI组患者血清CysC水平较UAP及SAP组低。结论:Hcy、hs-CRP和CysC 3者联合检测对预测冠心病发生和发展有一定指导意义。
- 程方雄曾昆刘青建
- 关键词：冠心病同型半胱氨酸高敏C-反应蛋白胱抑素C
- 流感嗜血菌及黏膜炎莫拉菌的耐药性分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨流感嗜血菌(HIN)和黏膜炎莫拉菌(MCA)的耐药现状,为临床治疗提供参考依据。方法细菌培养和分离严格按照《全国临床检验操作规程》进行;采用法国生物梅里埃公司VITEK-2Compact全自动微生物分析仪和配套鉴定试剂盒进行菌种鉴定;采用琼脂稀释法对抗菌药物进行敏感试验,并用头孢硝噻吩纸片检测β-内酰胺酶;数据统计应用WHONET 5.5版本软件处理分析。结果喹诺酮类抗菌药物对HIN表现出较高的敏感性,左氧氟沙星和莫西沙星均为100.0%敏感,环丙沙星为99.0%;阿奇霉素的敏感率最低,为4.8%;喹诺酮类抗菌药物对MCA表现出较高的敏感性,左氧氟沙星为100.0%敏感,环丙沙星为98.2%;对阿莫西林/克拉维酸与克拉霉素保持着100.0%的抗菌活性;阿莫西林的耐药率为92.7%。结论医院务必要执行《抗菌药物临床应用管理办法》,对感染患者必须参照药敏结果结合患者具体状况抗感染治疗。
- 张玲程方雄杨宏伟
- 关键词：耐药性
- 过期单采血小板来源富血小板血浆的制备及体外功能研究
- 目的探讨过期单采血小板制备富血小板血浆的方法及在体外对内皮细胞增殖、迁移和成管能力的影响。方法选取过期单采血小板(已通过自动细菌培养系统检测无污染菌)为研究对象,使用离心浓缩法制备富血小板血浆,再采用凝血酶法处理富血小板...
- 付银鑫缪希莉程方雄
- 文献传递
- 骨科患者医院感染革兰阴性杆菌构成及药敏监测被引量：4
- 2012年
- 目的了解湖北地区3所医院的骨科患者医院感染分离的革兰阴性杆菌构成及对抗菌药物的敏感性,为临床医师选择抗菌药物提供参考依据。方法感染性标本采集运送和GPC分离培养严格遵照《全国临床检验操作规程》进行操作;药敏监测和评价采用CLSI推荐的K-B法标准,数据统计处理采用WHONET软件。结果骨科患者感染标本培养出677株革兰阴性杆菌,其对常用抗菌药物的敏感性出现不同程度的降低,但革兰阴性杆菌中肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗菌药物的敏感率为100.0%;而非发酵菌中的鲍氏不动杆菌和铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南分别出现20.8%～22.9%和10.5%～11.8%的耐药菌株。结论骨科患者医院感染革兰阴性杆菌的耐药性已非常严重,大型综合医疗机构应重视合理使用抗菌药物的管理工作,预防与控制多药耐药革兰阴性杆菌导致医院感染暴发流行。
- 程方雄黄宏耀杨宏伟
- 关键词：骨科革兰阴性杆菌构成比
- 血管性痴呆患者血清NSE、S-100B、H-FABP水平变化及意义被引量：5
- 2014年
- 目的观察血管性痴呆(VD)患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100B蛋白、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平变化,并探讨其意义。方法 VD患者82例,依据患者病情演变及参照李强等方法分为急性期38例(急性期组)及稳定期44例(稳定期组),另选同期健康体检者30例作为对照组,采用ELISA法检测各组NSE、S-100B、H-FABP。结果急性期组血清NSE、S-100B、H-FABP水平分别为(16.38±11.54)、(1.34±1.21)、(11.36±5.24)ng/m L,稳定期组分别为(5.35±2.92)、(0.56±0.31)、(2.42±1.89)ng/m L,对照组分别为(7.51±3.48)、(0.29±0.18)、(3.35±1.94)ng/m L,两两比较,P均<0.05。结论 VD患者不同病程阶段血清NSE、S-100B、HFABP水平不同,检测上述指标可反映出患者脑组织缺血缺氧损害程度,对病情及预后判断具有重要意义。
- 曾晓云刘正芳罗志秀程方雄伍俊伊周洁
- 关键词：血管性痴呆S-100B蛋白心型脂肪酸结合蛋白
- 复方丹参滴丸对脑血栓患者血液流变学的影响被引量：2
- 2009年
- 程方雄柳岳生
- 关键词：脑血栓复方丹参滴丸血液流变学
- JNK抑制剂XG-102对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的保护作用及其机制
- 2014年
- 目的 观察JNK抑制剂XG-102对高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪性肝炎的治疗作用,并探讨其机制. 方法 通过手术对48只雄性SD大鼠建立经皮肠系膜上静脉给药通路,10d后将SD大鼠随机均分为对照组,模型组和治疗组.通过高脂饮食建立大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型,其中治疗组在高脂饮食喂养12周后,同时给予JNK抑制剂XG-102（1 mg/kg）经皮肠系膜上静脉注射治疗4周.16周末观察肝脏病理组织学变化,检测血清ALT、AST、总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、空腹胰岛素、空腹血糖、游离脂肪酸（FFAs）和肿瘤坏死因子α（TNF α）水平,计算稳态模型的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,用Westem blot方法检测肝组织phospho-c-Jun和cleavedcaspase-3蛋白的表达水平.两组间比较用t检验,多组间比较采用方差分析,均数间的两两比较采用Student-Newman-Keuls检验,并进行方差齐性检验.计数资料组间比较采用x2检验.结果 对照组ALT、AST、TC、TG、FFAs、HOMA-IR和TNF-α分别为（41.3±4.8） U/L、（96.9±9.8）U/L、（1.11±0.19） mmol/L、（0.74±0.11） mmol/L、（353.1±36.4） μmol/L、3.20±0.39、（6.74±1.21） pg/ml,模型组分别为（118.3±11.6） U/L、（163.9±16.2）U/L、（3.45±0.49）mmol/L、（1.89±0.25） mmol/L、（613.2±64.1）μmol/L、6.97±0.72、（25.01±5.37） pg/ml,治疗组分别为（86.5±8.3） U/L、（130.6±13.4） U/L、（2.62±0.32） mmol/L、（1.14±0.19）mmol/L、（512.1±51.9）μmol/L、4.34±0.48、（19.96±4.19） pg/ml.与对照组比较,模型组血清ALT、AST、TC、TG、FFAs、HOMA-IR和TNF-α水平均升高,P值均＜0.05,差异均有统计学意义;与模型组比较,治疗组血清ALT、AST、TC、TG、FFAs、HOMA-IR和TNF-α水平均降低,P值均＜0.05,差异有统计学意义.对照组肝组织phospho-c-Jun和cleaved caspase-3蛋白的表达分别为0.161±0.014和0.165±0.013,模型组分别为0.406±0.035和0.548±0.051,治疗组分别为0.226±0.021和0.
- 胡迎宾彭娜雷德利程方雄陈以莲
- 关键词：炎症C-JUN氨基末端激酶胰岛素抵抗
- 尖锐湿疣组织IL-2、IL-4、IL-10、IL-18的表达被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨尖锐湿疣(CA)患者治疗前、后血清中白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、白介素l0(IL-10)和白介素18(IL-18)的水平变化在CA免疫发病机制中的作用。方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测30例CA患者在治疗前和治疗后3个月未复发时血清IL-2、IL-4、IL-10和IL-18的水平,并与20例正常人作比较。结果:CA患者治疗前血清中IL-2水平明显低于正常对照组(P>0.01),IL-4、IL-10和IL-18水平明显高于正常对照组(P>0.05);治疗后3个月末血清IL-2、IL-4、IL-10、IL-18的水平同正常对照组相比,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:人乳头瘤病毒(HPV)感染可造成患者细胞免疫功能异常,IL-2、IL-4、IL-10和IL-18在CA免疫发病机制中可能起重要作用。
- 胡凯程方雄陈蓓韩林马鸣
- 关键词：尖锐湿疣白介素2白介素4白介素18
- miR-130b调控RAB34的表达在胰腺癌发生发展中的作用被引量：5
- 2018年
- 目的探讨miR-130b调控Ras相关蛋白34(Ras-related proteins in brain 34,RAB34)在胰腺癌中的表达。方法收集22例胰腺癌及其癌旁组织标本,采用免疫组织化学、Western blot和q RT-PCR法检测RAB34的表达;q RT-PCR法检测miR-130b表达;细胞转染法检测miR-130b调控RAB34表达,双荧光素酶报告基因检测系统验证miR-130b结合RAB34的3’UTR的靶位点。结果与癌旁组织对比,RAB34在胰腺癌组织中显著高表达,且miR-130b显著低表达;转染miR-130b mimics可抑制RAB34的表达;RAB34是mi R-130b作用的靶基因。结论 RAB34是胰腺癌的分子标志物,miR-130b可调控其表达。
- 何峰陈曦程方雄闵小春曹忠厚丁锋
- 关键词：胰腺癌
