秦玉新
- 作品数：5 被引量：45H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RNA干扰技术的研究进展被引量：30
- 2007年
- RNA干扰是一项新的分子生物学技术,是外源和内源性双链RNA在生物体内诱导同源靶基因的mRNA特异性降解,从而导致转录后基因沉默的现象。尽管RNA干扰发现的时间较短,但由于其具有操作简单、成本低、特异性高和高效性等特点,因而发展迅速,目前对于它的机制已有初步的了解,同时RNA干扰在功能基因组学以及疾病的基因干预治疗方面也有一定的进展。该文就RNA干扰技术的历史、作用机制、生物学意义及应用作简要概述。
- 秦玉新蒙凌华丁健
- 关键词：RNAISIRNARISCDICER基因沉默
- 藤黄酸结合于人拓扑异构酶Ⅱα的ATPase结构域并抑制其催化活性
- 藤黄酸(Gambogic acid，GA)是中国传统中药藤黄的主要活性成分。近几年的研究发现藤黄酸具有显著的体内外抗肿瘤活性，目前由该化合物和某些碱性氨基酸组成的复方注射剂用作肿瘤的治疗已经进入临床II期的研究，有望成为...
- 秦玉新
- 关键词：藤黄酸DNA拓扑异构酶DNA切割抗肿瘤活性
- 内毒素作用中的蛋白质和信号通路被引量：15
- 2003年
- 综述内毒素作用中有关的蛋白及其传导通路。脂多糖结合蛋白 (LBP)可以结合内毒素并把它传递给受体 ,如CD14和CD11/CD18。Toll样受体 (TLRs)的功能与信号向胞内传递有密切的关系 ,清道夫受体则与肝脏清除内毒素的功能有关。胞内信号转导涉及多种途径 。
- 秦玉新张庆柱
- 关键词：内毒素LBPCDL4信号转导
- 赛庚啶抗内毒素性休克作用机制研究
- 为了进一步探讨赛庚啶的抗休克作用,本文观察了赛庚啶对脂多糖所诱导的小鼠感染性休克的影响,测定了应用赛庚啶后一些重要脏器氧化损伤的改善程度,及突触体内钙超载的改善.此外我们通过体外培养血管内皮细胞株ECV304,模拟休克时...
- 秦玉新
- 关键词：赛庚啶感染性休克脂多糖钙离子
- 文献传递
- 赛庚啶对内毒素血症小鼠氧化损伤的对抗作用
- 2006年
- 目的:研究赛庚啶对内毒素(LPS)血症小鼠氧化损伤的对抗作用。方法:小鼠尾静脉注射LPS,造成内毒素血症模型,观察赛庚啶能否提高小鼠24h存活率,并测定血浆NO的水平,心、肝、肾和脑组织中SOD和GSH-Px活力以及脂质过氧化产物MDA含量。结果:赛庚啶预防给药能够显著提高致死量LPS攻击后小鼠24h的存活率,使血浆NO2-/NO3-的水平显著降低,其中高剂量组SOD和GSH-Px活力增高,MDA含量降低。低剂量组SOD活力增高,但肝和脑组织中MDA含量下降不明显,肝和肾组织GSH-Px活力无明显增高。结论:赛庚啶预防给药能够防治LPS血症,改善小鼠LPS血症时重要脏器氧化性损伤状态,抑制血浆NO水平过度升高。
- 秦玉新张庆柱程艳娜
- 关键词：赛庚啶脂多糖类超氧化物歧化酶丙二醛谷胱甘肽过氧化酶
