申睿
- 作品数：12 被引量：36H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军北京军区联勤部更多>>
- 发文基金：军队中医药科研专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 烧伤灵酊的质量控制方法研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立烧伤灵酊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对酊剂中地榆、白及、冰片进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量。结果薄层色谱法鉴别专属性强;没食子酸在1.0～101.1μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为98.57%,RSD为1.3%(n=6)。结论本方法专属性强、重复性好、简便易行,可用于烧伤灵酊的质量控制。
- 何苒吴婷婷段卫华申睿郭琪姜远英
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 麻仁润肠丸51批次质量分析被引量：1
- 2013年
- 目的对3个厂家51批次麻仁润肠丸进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》方法进行测定,检测项目为:性状;大黄、陈皮及白芍的显微鉴别;白芍、陈皮、大黄、火麻仁及木香的薄层鉴别;水分、重量差异、微生物限度检查;含量测定为总大黄酚和总大黄素总量及结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量。结果 51批次麻仁润肠丸全部符合规定。结论不同生产企业不同批次或相同生产企业不同批次的麻仁润肠丸所测定的总大黄酚和总大黄素总量稳定差异不大,而结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量差异较大,应改进检测方法,以提高药品有效性和安全性。
- 郭琪程利娟雷虹杨莹申睿李永申
- 关键词：麻仁润肠丸
- 抗炎止痛口服液的薄层色谱鉴别研究被引量：2
- 2013年
- 目的建立抗炎止痛口服液的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供依据。方法用薄层色谱法对抗炎止痛口服液处方中的羌活、独活、肿节风、制川乌进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出羌活、独活、肿节风、制川乌药味的特征斑点。结论薄层色谱法简便可靠、专属性强、重现性好,可作为抗炎止痛口服液质量控制的鉴别方法。
- 申睿郭琪
- GC法测定筋骨舒喷雾剂中樟脑和薄荷脑的含量被引量：1
- 2014年
- 目的采用毛细管柱气相色谱法测定筋骨舒喷雾剂中樟脑和薄荷脑的含量。方法采用毛细管柱气相色谱法,DB-624毛细管色谱柱(30m×0.53mm,3μm),程序升温,初始温度130℃,保持10分钟,以5℃/min升至180℃,保持20分钟。进样口温度200℃,FID检测器温度250℃;外标法。结果樟脑浓度在0.0515-0.5154mg/ml,薄荷脑浓度在0.0565-0.5654mg/ml范围内,具有良好的线性关系,线性回归方程分别为y=983.80x+2.6836,r=0.9995(n=6),y=979.66x+2.0510,r=0.9995(n=6);樟脑平均回收率为102.6%,RSD=1.4%(n=6);薄荷脑平均回收率为101.6%,RSD=1.5%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为筋骨舒喷雾剂的质量控制方法。
- 石慧申睿雷虹杨莹郭琪
- 关键词：樟脑薄荷脑
- HPLC法同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸的含量被引量：1
- 2013年
- 目的：建立同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸含量的HPLC方法。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（17∶83），流速为1.0 mL· min-1，柱温为30℃，检测波长为320 nm，进样量为10μL。结果：阿魏酸和咖啡酸与其他杂质峰分离良好。阿魏酸在1.766~35.328μg· mL-1范围内线性关系良好（r =0.9999）；咖啡酸在0.835~16.704μg· mL-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.9993），阿魏酸和咖啡酸的平均加样回收率分别为100.79%、101.05%，RSD分别为1.73%（n=9）、1.87%（n=9）。结论：本方法简便，测定结果准确，重复性好，可作为活血止痛液的质量控制方法。
- 申睿郭琪
- 关键词：阿魏酸咖啡酸高效液相色谱法
- 海金护卫散质量标准研究
- 2016年
- 目的：建立海金护卫散的质量标准。方法通过薄层色谱法对处方中的延胡索、白芷、当归分别进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。含量测定中延胡索乙素在10.78~107.8μg.mL－1浓度范围内线性关系良好（r＝0.9999）,平均加样回收率96.57％（ n＝6）,RSD为1.40％（ n＝6）。结论建立的方法可靠,能准确进行定性、定量检测,可有效控制海金护卫散的质量。
- 张晓娟郭琪申睿杨莹李永申
- 关键词：延胡索乙素
- HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱条件为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-2%乙酸溶液(35∶65),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果:橙皮苷在2.084～83.36 mg.L-1与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.6%,RSD 1.8%。结论:该方法简便准确、灵敏度高、重复性好,为复方豆蔻合剂的质量控制提供参考。
- 赵晓红杨莹申睿雷虹慕磊郭琪
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱
- 217批次复方丹参片的质量分析被引量：7
- 2012年
- 目的对56个厂家217批次复方丹参片进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》一部方法进行测定,检测项目为性状,显微鉴别,丹参、三七及冰片的薄层鉴别,丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量测定、水分、崩解时限、重量差异、微生物限度检查。结果共有14批次被检品不合格,其中1批次不合格项目为丹参酮ⅡA的含量测定,13批次不合格项目为丹酚酸B的含量测定,其余项目次及批次均符合规定。结论各生产企业不同批号复方丹参片主要表现为指标性成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量差异较大,有待于进一步规范制备工艺和提高质量。
- 郭琪慕磊杨莹申睿雷虹王彦宗
- 关键词：复方丹参片色谱法高效液相
- 高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量被引量：7
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱：Inertsil ODS．SP（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（42：58），检测波长：252nm，流速：1．0ml／min，进样量：10μl，柱温：30℃。结果甘草酸铵在4．008～160．3μg／ml（r=0．9999）范围内，峰面积与其浓度呈良好的线性关系，平均回收率为100．79％，相对标准偏差为0．98％（n=6）。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行，可作为甘草远志合剂的质量控制方法。
- 郭琪程利娟雷虹申睿杨莹慕磊王彦宗
- 关键词：甘草酸铵
- HPLC法测定活血止痛液中阿魏酸的含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立活血止痛液中阿魏酸的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.05%磷酸水溶液（17∶83）,流速：1.0 ml·min-1;检测波长：320 nm。结果阿魏酸在1.77~28.26μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.22%,RSD为1.67%（n=9）。结论本方法简便,测定结果准确,重复性好,可用于活血止痛液中阿魏酸的含量测定。
- 申睿郭琪
- 关键词：阿魏酸HPLC
