王随华
- 作品数：7 被引量：29H指数：2
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
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- 冬凌草二萜类成分半数致死量的测定被引量：6
- 2011年
- 目的：研究冬凌草二萜类成分对小鼠的半数致死量（LD50）。方法：按Bliss法设计试验，对小鼠单次灌胃，观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况，以小鼠急性死亡率为指标，测定冬凌草二萜类成分对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果：冬凌草二萜类成分单次灌胃给药的LD50为1．138g·kg^-1，LD50的95％的可信限为0．949～1．397g·kg^-1。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现，但多数动物十二指肠色红充血。结论：冬凌草二萜类成分具有一定的毒性。
- 李寅超王随华郭琰吴翠萍刘宏民
- 关键词：小鼠LD50
- 不同炼制温度和用量的羊脂油制淫羊藿对肾阳虚大鼠的影响被引量：17
- 2011年
- 目的:考察不同炼制温度和用量的羊脂油制淫羊藿对肾阳虚大鼠的影响。方法:采用皮下注射皮质酮(CORT)建立肾阳虚大鼠模型,以淫羊藿总黄酮为阳性对照,以症状体征、动物抓力、组织病理学检查、血清睾酮含量等为评价指标,3种制淫羊藿(羊脂油炼制温度与加入量分别为250℃,30%;120℃,30%;120℃,20%)和生淫羊藿经水提取灌胃给药,考察不同样品对肾阳虚大鼠的药理作用。结果:3个炮制品均能不同程度地增强生品的温肾壮阳作用,其中以120℃,30%的制淫羊藿增强效果最佳。其作用机制可能与改善肾阳虚证大鼠下丘脑-垂体-肾上腺-胸腺(HPAT)轴病理改变和功能抑制状态有关。结论:辅料羊脂油的炼制温度影响辅料质量,进而影响饮片药效。本试验结果为进一步阐明制淫羊藿炮制原理及建立炮制辅料的国家标准提供实验数据。
- 李寅超黄兰岚赵宜红王彩芳李娆娆谷艳刘学武黄璐琦王随华
- 关键词：肾阳虚炮制辅料
- 黄药子醇提物的小鼠急性毒性试验被引量：2
- 2013年
- 目的探讨黄药子醇提物对小鼠急性毒性的影响。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃途径给药,观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以小鼠急性死亡率为指标,测定黄药子醇提物对小鼠LD50和LD50的95%的可信限。结果黄药子醇提物单次灌胃给药的LD50为9.32 g/kg(相当于饮片58.81 g/kg),约为临床成人剂量的411.55～274.43倍。灌胃黄药子醇提物不同剂量后,多数动物出现消瘦,竖毛,呼吸急促,精神萎靡等异常反应;1～3d之内死亡的小鼠数(23只)超过整个急性毒性试验小鼠死亡数(33只)的50%;观察期内给药组小鼠剖检后肉眼可见肝脏肿大和不同程度的颜色不均、偏黄、纹理粗糙,其他器官肉眼观无明显异常发现;观察期末(第14d)各给药组存活小鼠剖检各脏器未见明显异常。结论在本实验条件下,黄药子醇提物小鼠中毒可能为急性中毒,对小鼠急性毒作用的靶器官为肝,并呈现一定的量-毒关系。
- 李刚赵宜红孙曼陈慧芳李寅超王随华刘宏民
- 关键词：小鼠LD50
- 冬凌草醇提物的肝肾毒性评价被引量：1
- 2013年
- 目的:通过连续30d灌胃给予冬凌草醇提物,观察其是否对大鼠产生蓄积性肝肾毒性反应,提供毒性的程度和可逆性,为开展后续的安全性评价提供参考。方法:选取80只大鼠,雌雄各半,体质量(200±20)g,按体质量分层随机分为4组,即冬凌草醇提物高、中、低剂量组和溶媒对照组,每组雌、雄动物各10只。各给药组大鼠分别灌胃给予冬凌草醇提物0.96,0.71,0.46g.kg-1的剂量,溶媒对照组灌胃等体积的CMC-Na(6g.L-1)。连续给药30d后停药恢复14d。分别于给药结束和恢复期结束时,各组雌雄动物分别剖杀1/2进行血液生化检查及系统尸检和组织病理学检查。实验过程中记录大鼠的一般状况、体质量、摄食量。结果:除高剂量组1只雄鼠死亡外,其余各组均无动物死亡。给药期间冬凌草醇提物高、中剂量组大鼠体质量减轻,精神状态差,竖毛,低剂量组和溶媒对照组大鼠一般状态良好。冬凌草醇提物高剂量组雄鼠血清ALT、BUN水平和中剂量组雌鼠血清BUN水平,均较溶媒对照组显著升高(P<0.05)。给药结束时,高剂量组与溶媒对照组比较雌雄大鼠肝脏体积增大,雄性大鼠肾脏湿重显著降低(P<0.05),恢复期结束时高剂量组雄鼠肝脏湿重较溶媒对照组明显减轻(P<0.01),左肾系数明显增加(P<0.05)。病理学检查显示,冬凌草醇提物中、高剂量组部分动物肝细胞肿大,肝窦变窄,灶性间质性肾炎,病变程度和病变频率与给药有剂量依赖性,停药14d上述病变基本恢复正常。溶媒对照组和冬凌草醇提物低剂量组大鼠肝肾未见明显异常。结论:冬凌草醇提物高剂量重复给药(30d)可能产生肝肾损伤作用,但其病变具有可逆性,病变程度与给药有剂量依赖性。
- 李寅超何永侠孙曼陈慧芳徐平华王随华可钰李惠举刘宏民
- 关键词：冬凌草醇提物肝肾毒性
- 冬凌草醇提物的肝肾毒性评价
- 目的：通过30d灌胃给予冬凌草醇提物,观察其是否对大鼠产生蓄积性肝肾毒性反应,提供毒性的程度和可逆性,为开展后续的安全性评价提供参考.方法：试验遵循《中药、天然药物长期毒性研究技术指导原则》第二稿([z]GPT 3-1)...
- 李寅超何永侠孙曼陈慧芳徐平华王随华可钰李惠举刘宏民
- 关键词：冬凌草醇提物肝肾毒性
- 冬凌草醇提物腹腔注射给药急性毒性试验被引量：2
- 2011年
- 目的：研究冬凌草醇提物单次腹腔注射给药的急性毒性。方法：按Bliss法设计试验,对小鼠进行单次腹腔注射,观察14 d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以小鼠急性死亡率为指标,测定冬凌草醇提物对小鼠半数致死量（LD50）和LD50的95%的可信限。结果：冬凌草醇提物单次腹腔注射给药的LD50为148.71μg/g,LD50的95%的可信限为130.56~169.47μg/g;死亡小鼠心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现,部分动物十二指肠充血。结论：冬凌草醇提物具有一定的毒性。
- 蒋征奎杨正武王随华李寅超刘宏民郭琰吴翠萍刘学武赵宜红高珊珊
- 关键词：腹腔注射LD50小鼠
- 冬凌草醇提取物单次灌胃给药毒性试验被引量：2
- 2010年
- 目的研究冬凌草醇提物单次灌胃给药对小鼠的半数致死量（LD50）。方法按Bliss法设计试验，对小鼠单次灌胃，观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况，以小鼠急性死亡率为指标，测定冬凌草醇提物对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果冬凌草醇提物单次灌胃给药的LD50为1．9923g／kg，LD50的95％的可信限为1．7213～2．3113g／kg。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现，但多数动物十二指肠色红充血。结论冬凌草醇提物具有一定的毒性。
- 菅卫中王随华李寅超郭琰吴翠萍周甜徐平华孙曼刘宏民
- 关键词：小鼠LD50
