王艳峰
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 一种4,4'-二羟基二苯甲酮的合成方法
- 本发明提供了一种4，4′-二羟基二苯甲酮(I)的合成方法，所述方法包括：以四氯化碳和苯酚为原料，在固体超强酸催化剂存在下，于80～200℃下反应3～20小时后，冷却到室温，加入适量冰水搅拌水解30～60min，水解反应结...
- 裴文林晶王艳峰
- 文献传递
- 一种2-(3ˊ-喹啉基)烯丙醇化合物的合成方法
- 本发明公开了一种2-(3ˊ-喹啉基)烯丙醇化合物的合成方法，其特征在于所述方法为：以3-溴代喹啉、烯丙醇、1,3-双（二苯基瞵）丙烷和N,N-二甲基甲酰胺为原料，以钯碳为催化剂，在式（Ⅱ）所示二苯甲烷双子表面活性剂的作用...
- 孙莉裴文王海滨胡卫雅王菊华厉丹王艳峰
- 头孢西丁合成工艺的改进被引量：3
- 2010年
- 以头孢烷酸为起始原料,经过酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、氨甲氧酰化4步反应得到抗生素药物头孢西丁。目标化合物经IR和~1H-NMR谱确证。改进后的工艺路线操作简便、节约生产成本,适合工业化的生产。
- 王艳峰吴国颖裴文
- 关键词：头孢西丁头孢烷酸固定化青霉素酰化酶
- 一种2-甲基-2-芳基-1,3-二氧杂戊环化合物的合成方法
- 本发明涉及一种杂戊环化合物的合成方法，尤其涉及一种以大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂作为固体碱，利用Heck反应由卤代芳烃与2-羟基乙基乙烯基醚化合物合成2-甲基-2-芳基-1，3-二氧杂戊环化合物的合成方法，本发明技术...
- 裴文张秀花王艳峰厉丹孙莉
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- 头孢西丁的合成研究
- 头孢西丁是一种具有长效、广谱抗菌特点的第二代头孢类抗生素药物。由于头孢西丁的结构特点,使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性,因而头孢西丁具有巨大的市场潜力。本论文主要包括以下内容。以头孢烷酸为原料,经过酰胺化、甲...
- 王艳峰
- 关键词：头孢西丁药物合成
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- 一种1－芳基－1－环己烯类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种以大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂作为固体碱、醋酸钯为催化剂，不使用有机膦配体和小分子有机胺或无机碱条件下，利用Heck反应制备1-芳基-1-环己烯类化合物的合成方法，本发明技术方案为：卤代烃与环己烯在非质...
- 裴文王艳峰黄君伟吴香梅孙莉
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- 一种4,4'－二羟基二苯甲酮的合成方法
- 本发明提供了一种4，4′－二羟基二苯甲酮(I)的合成方法，所述方法包括：以四氯化碳和苯酚为原料，在固体超强酸催化剂存在下，于80～200℃下反应3～20小时后，冷却到室温，加入适量冰水搅拌水解30～60min，水解反应结...
- 裴文林晶王艳峰
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- 一种1－芳基－1－环己烯类化合物的合成方法
- 本发明涉及一种以大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂作为固体碱、醋酸钯为催化剂，不使用有机膦配体和小分子有机胺或无机碱条件下，利用Heck反应制备1－芳基－1－环己烯类化合物的合成方法，本发明技术方案为：卤代烃与环己烯在非质...
- 裴文王艳峰黄君伟吴香梅孙莉
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- 一种2-(3ˊ-喹啉基)烯丙醇化合物的合成方法
- 本发明公开了一种2-(3ˊ-喹啉基)烯丙醇化合物的合成方法，其特征在于所述方法为：以3-溴代喹啉、烯丙醇、1,3-双（二苯基瞵）丙烷和N,N-二甲基甲酰胺为原料，以钯碳为催化剂，在式（Ⅱ）所示二苯甲烷双子表面活性剂的作用...
- 孙莉裴文王海滨胡卫雅王菊华厉丹王艳峰
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- 一种2－甲基－2－芳基－1,3－二氧杂戊环化合物的合成方法
- 本发明涉及一种杂戊环化合物的合成方法，尤其涉及一种以大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂作为固体碱，利用Heck反应由卤代芳烃与2－羟基乙基乙烯基醚化合物合成2－甲基－2－芳基－1，3－二氧杂戊环化合物的合成方法，本发明技术...
- 裴文张秀花王艳峰厉丹孙莉
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