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王玉霞

作品数:25 被引量:216H指数:7
供职机构:暨南大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 9篇综合征
  • 8篇多囊
  • 8篇多囊卵巢
  • 8篇多囊卵巢综合
  • 8篇多囊卵巢综合...
  • 8篇卵巢
  • 8篇卵巢综合征
  • 6篇流产
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  • 3篇多囊卵巢综合...
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  • 3篇胰岛素
  • 3篇脂肪组织
  • 3篇妊娠
  • 3篇肿瘤坏死因子
  • 3篇坏死因子
  • 3篇稽留

机构

  • 20篇暨南大学附属...
  • 5篇华中科技大学
  • 4篇暨南大学
  • 1篇广州市疾病预...

作者

  • 23篇王玉霞
  • 5篇孙永玉
  • 4篇谢杏美
  • 4篇杨海婷
  • 4篇徐丹
  • 3篇邱红玉
  • 2篇朱伟杰
  • 1篇聂红
  • 1篇刘建强
  • 1篇石晓蓝
  • 1篇陈雄飞
  • 1篇高绿芬
  • 1篇董晓梅
  • 1篇张小亚

传媒

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  • 1篇国外医学(妇...
  • 1篇国外医学(妇...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇循证医学
  • 1篇中国妇产科临...
  • 1篇临床医学工程

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肥胖与非肥胖多囊卵巢综合征患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的比较被引量:12
2010年
目的:比较肥胖与非肥胖多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的差异。方法:55例PCOS患者,根据体质量指数(BMI)分为肥胖组(BMI>25,n=31)和非肥胖组(BMI≤25,n=24);同期选择50例非PCOS育龄妇女,分为肥胖对照组(BMI>25,n=25)和非肥胖对照组(BMI≤25,n=25)。应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清TNF-α的含量,分析TNF-α与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的相关性。结果:PCOS肥胖组与PCOS非肥胖组的TNF-α水平分别显著高于其相应的对照组(P<0.01),PCOS非肥胖组的TNF-α水平也显著高于肥胖对照组(P<0.05)。PCOS肥胖组与PCOS非肥胖组之间的TNF-α水平无显著差异(P>0.05)。PCOS组TNF-α与HOMA-IR呈显著正相关(P<0.05)。结论:肥胖与非肥胖PCOS患者的血清TNF-α水平均升高,可能存在肥胖以外升高TNF-α的途径;TNF-α与PCOS的IR发生有密切联系。
王玉霞谢杏美朱伟杰
关键词:肥胖
脂肪细胞因子在早期自然流产过程中的作用被引量:9
2017年
脂联素、瘦素、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、内脂素、白细胞介素(ILs)等脂肪细胞因子可影响胚胎种植、子宫内环境和母胎免疫平衡等进而引起早期自然流产,其中,脂联素通过旁分泌和自分泌作用影响子宫内膜容受性;瘦素可通过中枢调节促性腺激素的分泌途径,调控受精卵在母体内的生长和发育;TNF-α可通过调节滋养细胞的增殖、分化,促进胚胎发育;内脂素的促炎症反应作用有利于妊娠维持;IL间平衡失调导致母胎免疫异常。就脂联素、瘦素、TNF-α、内脂素、IL在早期自然流产过程中作用的研究进展进行综述。
张小亚王玉霞杨海婷
关键词:肿瘤坏死因子Α烟酰胺磷酸核糖基转移酶白细胞介素类
稽留流产患者滋养细胞中FoxO3a转录因子的表达被引量:8
2017年
目的:探讨稽留流产滋养细胞中叉头框转录因子3a(FoxO3a)的表达及其与凋亡的关系.方法:选取30例经B超及HCG动态监测证实为稽留流产病例的绒毛组织作为研究组,另选取30例因非意愿妊娠行人工流产的正常妊娠病例的绒毛组织作为对照组.免疫组织化学法检测两组绒毛组织标本中FoxO3a及Caspase-3的表达并采用图像分析技术对其阳性表达进行半定量分析.结果:FoxO3a的表达位于滋养细胞胞质或胞核,Caspase-3的表达位于绒毛滋养细胞胞质;与正常妊娠组相比,稽留流产组滋养细胞中的FoxO3a表达降低和Caspase-3表达增多;组内FoxO3a及Caspase-3的表达有线性相关(P<0.05).结论:稽留流产滋养细胞中FoxO3a表达降低可能与细胞过度凋亡有关.
潘翠娇王玉霞
关键词:半胱天冬氨酸蛋白酶-3
PPARγ与多囊卵巢综合征胰岛素抵抗的研究被引量:2
2004年
PPAR即过氧化物酶体增殖体激活受体 ,是核受体超家族成员之一。PPARγ主要表达于脂肪组织 ,它可以促进脂肪细胞分化、调控多种脂肪细胞分泌的蛋白质因子基因的表达。近年发现PPARγ基因的多态性及对脂肪细胞因子的调控作用与PCOSIR的发生密切相关 ;而噻唑烷二酮类药物激活PPARγ后可以改善PCOSIR的研究结果 ,进一步说明PPARγ的作用可能是PCOSIR多种形成机制中的重要途径之一。
王玉霞孙永玉
关键词:PPARΓ胰岛素抵抗多囊卵巢综合症
解脲脲原体及沙眼衣原体对男性不育患者精液质量的影响被引量:3
2022年
目的:研究解脲脲原体(UU)、沙眼衣原体(CT)感染对男性精液参数的影响,探讨男性感染UU、CT与不育的关系。方法:对2021年1月至2022年3月就诊的335名男性患者首段尿液标本进行UU与CT检测后分组,收集患者精液335例,比较各组精液参数之间的差异。结果:335例精液标本分为4组:UU感染组(98例,29.25%)、CT感染组(30例,8.96%)、UU合并CT感染组(25例,7.46%)、对照组(无感染组,182例,54.33%)。UU感染降低精子密度、精子总数、精子前向运动率、精子总活力(P<0.05);UU感染对精液体积、精液pH、精子正常形态率影响较小(P>0.05)。CT感染主要降低精子密度、精子总数、精子正常形态率(P<0.05)。与单一UU感染组及CT感染组对比,在UU合并CT感染组中,精子前向运动率、精子总活力、精子正常形态率下降的幅度更大,差异显著(P<0.05)。单一UU感染组、单一CT感染组及UU合并CT感染组的白细胞计数均显著高于对照组(P<0.05)。CT感染组中精子头部缺陷率、精子中段缺陷率、畸形精子指数(TZI)均高于对照组,差异显著(P<0.05)。在CT感染标本中,精子头部畸形主要类型是:36.36%以顶体区<40%或无顶体为主、27.27%以小头畸形为主,21.82%属于多重头部缺陷。结论:UU与CT感染导致精液质量下降,是引起男性不育的重要因素之一。而CT感染多引起精子头部畸形,主要以顶体区缺失和小头畸形为主。
杨海婷王玉霞李海仙曾辉锋
关键词:解脲脲原体沙眼衣原体精液参数男性不育
高雄激素和高胰岛素条件下罗格列酮对3T3-L1细胞表达CEBPα和PPARY的影响
目的 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄妇女常见的内分泌和代谢紊乱性疾病,以高雄激素和高胰岛素为特征,但其病因学仍未充分阐明.近年研究揭示了脂肪细胞因子介导多种疾病的发生...
王玉霞张海燕朱伟杰
稽留流产患者血清脂联素的检测及临床意义
2017年
目的探讨稽留流产患者血清脂联素的水平及其临床意义。方法用ELISA法测定20例稽留流产患者和20例正常妊娠者血清脂联素水平。结果稽留流产患者的血清脂联素水平明显高于正常妊娠者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稽留流产患者血清脂联素水平升高,反映血清脂联素与稽留流产密切相关,脂联素可能参与了稽留流产的发生和发展。
曾辉锋王玉霞
关键词:脂联素稽留流产炎性反应氧化应激
雄激素受体基因(CAG)n多态性对多囊卵巢综合征形成的影响被引量:4
2017年
雄激素受体基因位于染色体Xq11-12上,其第一外显子存在CAG的重复序列,该重复序列(CAG)n在不同种族、地域中存在多态性。雄激素受体基因(CAG)n的长度或重复次数与多囊卵巢综合征(PCOS)患者雄激素受体(AR)活性呈负相关,与雄激素水平呈正相关,且(CAG)n多态性影响PCOS相关特征,如胰岛素抵抗、痤疮及多毛的形成,而短的或重复次数少的(CAG)n可能增加PCOS患者的易感性。但是X染色体失活可以调节AR的效应,如果考虑X染色体失活对AR的影响,则长的或重复次数多的(CAG)n能增加PCOS的患病风险。综述雄激素受体基因(CAG)n多态性对PCOS形成的影响。
董文娇王玉霞杨海婷
关键词:多囊卵巢综合征雄激素受体基因
巨大孤立性腹膜平滑肌瘤并蒂扭转误诊1例报告
2019年
腹膜平滑肌瘤是腹膜和网膜表面以同源性、多中心性为主要特点的平滑肌结节,多发生于育龄期女性,偶可发生于绝经期女性、男性及幼儿。腹膜平滑肌瘤组织来源不明确,常以播散、多发为主要呈现形式,临床较为少见,孤立性腹膜平滑肌瘤更为罕见。现将暨南大学附属第一医院收治的1例巨大孤立性腹膜平滑肌瘤并蒂扭转误诊病例报道如下。
左萌王玉霞徐丹张文倩
关键词:平滑肌瘤蒂扭转肌瘤切除术
生物钟基因Bmal1对早期自然流产的影响被引量:3
2018年
Bmal1(Brain and muscle arnt-like 1)作为生物钟基因的核心基因之一,在女性生殖系统中均有表达,其昼夜节律性表达参与了发情周期的产生、排卵、着床及妊娠的维持。Bmal1表达改变与流产的发生有关联,可通过多种机制引起妊娠丢失,其表达下调可通过SP1-DNMT1/DAB2IP途径引起基质金属蛋白酶2/9表达降低,从而抑制滋养细胞迁移和侵袭;Bmal1基因缺失干扰了卵巢颗粒细胞类固醇合成相关基因的转录和翻译,从而影响妊娠相关激素的分泌,并通过磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)信号通路促进颗粒细胞凋亡;Bmal1表达下降可引起卵巢和输卵管中活性氧增加从而降低卵母细胞受精、早期胚胎发育和着床潜能,最终导致胚胎丢失。本文就生物钟基因Bmal1对早期自然流产的影响进行综述。
徐丹王玉霞左萌张文倩
关键词:生物钟昼夜节律BMAL1流产胚胎植入
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