王桂荣
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞工厂培养甲型肝炎病毒L-A-1减毒株的增殖规律
- 2014年
- 目的探讨细胞工厂培养甲型肝炎病毒（Hepatitis A virus,HAV）L-A-1减毒株的增殖规律,寻找最佳增殖周期。方法采用10层细胞工厂培养人胚肺二倍体细胞（2BS株）,同时感染HAV L-A-1减毒株,分别于感染后的7、14、17、21、24和28d,收获含病毒的细胞,进行细胞计数,并检测抗原滴度和病毒滴度。选择病毒收获的一个最佳时间点,连续试验5批,检测HAV病毒滴度,并与培养28d结果进行比较。结果细胞感染HAV 14~21d,活细胞数量基本达平台期,随培养时间延长,细胞数量略有降低;随着培养时间的延长,抗原和病毒感染性滴度逐渐增高,培养17d时已达病毒增殖高峰,17~28d抗原和病毒滴度分别维持在1∶64~1∶128和7.00~7.50lgCCID50/ml。连续5批培养21d的病毒液病毒滴度的均值与培养28d相近,且差异无统计学意义。结论细胞工厂培养HAV L-A-1减毒株增殖高峰可缩短为21d左右。
- 徐艳玲李丽莉孔雪赵川纪元曹玉婷李娜王桂荣段雪峰刘令九
- 关键词：细胞工厂病毒增殖
- 肺癌特异性转移因子口服液制备工艺的研究
- 目的：制备羊脾特异性转移因子口服液，并检测其免疫活性。
方法：采用肺癌患者术后肿瘤组织加佐剂免疫羊，取其脾用透析法制备肺肿瘤特异性转移因子。检测其理化性质，并通过E玫瑰花环试验、白细胞黏附抑制法(LAI)和迟发...
- 闫肃杨琳闫素志夏天瑶丰沧玉郭宝红王桂荣崔岩高峰
- 关键词：肺肿瘤特异性转移因子口服液免疫活性生物制品
- 文献传递
- 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)对大鼠的生殖毒性被引量：3
- 2015年
- 目的:观察不同剂量冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)对大鼠的胚胎-胎仔发育毒性,为评价冻干狂犬病疫苗的安全性提供依据。方法:雌性SD大鼠60只,随机分为4组:低剂量疫苗组(1剂/次)、高剂量疫苗组(2剂/次)、阴性对照组和辅料对照组,于交配前第0、3、7、14天免疫,21天合笼交配后,妊娠第7和14天再次免疫,分别观察各项生殖毒性指标。结果:各剂量组孕鼠生殖能力及胎仔生长发育各项指标均未见明显差异。结论:高剂量冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)对大鼠无生殖毒性作用。
- 闫昆明李志龙段叶叶王桂荣李娜段雪峰高湛翱高伟星陈晓丹郭世杰陈立新
- 关键词：狂犬病疫苗VERO细胞毒性试验
- 短棒状杆菌外用制剂安全性的评价
- 2006年
- 研究短棒状杆菌外用剂型,为体外用药开辟新途径。将短棒状杆菌接种在适宜培养基上,连续扩增传代,培养终液稀释成不同浓度。依照新药管理办法,在动物体内进行各种安全性试验。结果显示:经急性毒性试验、长期毒性试验、生殖毒性试验,皮肤光敏试验、局部刺激试验等测定,在动物体内未见到毒性反应。该试验为短棒状杆菌外用制剂的开发提供了安全性依据。
- 杨琳白春杰闫素志丰沧玉王桂荣
- 关键词：安全性
- 一种甲型肝炎灭活疫苗灭活验证试验方法的建立被引量：2
- 2015年
- 目的探讨细胞培养/链特异性RT-PCR方法可否作为甲型肝炎(甲肝)灭活疫苗(L-A-1减毒株)的病毒灭活验证试验方法。方法根据甲肝病毒(HAV)L-A-1株基因组序列,设计5条基因特异性引物,提取HAV基因组RNA,应用设计的正向引物进行反转录,再进行两轮PCR扩增,通过检测HAV复制过程中的负链中间体,对甲肝灭活疫苗灭活验证试验方法进行探讨,并与《中华人民共和国药典》甲肝灭活疫苗HAV灭活验证试验方法进行比较。结果细胞培养/链特异性RT-PCR方法对HAV负链RNA特异、敏感。通过方法学验证试验表明,该方法的特异性、敏感性和重复性均良好。利用此方法对5批甲肝灭活疫苗(L-A-1减毒株)进行检测,结果全为阴性,与《中华人民共和国药典》甲肝灭活疫苗HAV灭活验证试验测定结果相同。结论细胞培养/链特异性RT-PCR方法快速、灵敏可靠,可作为检测甲肝灭活疫苗(L-A-1减毒株)HAV灭活验证试验的方法。
- 刘令九徐晓霞王桂荣李娜孔雪段雪峰邵燕尚瑞琴于海龙夏青娟
- 关键词：甲型肝炎灭活疫苗
- 肺癌特异性转移因子口服液的研制被引量：2
- 2007年
- 目的制备羊脾特异性转移因子口服液,并检测其免疫活性。方法采用肺癌患者术后肿瘤组织加佐剂免疫羊,取其脾用透析法制备肺肿瘤特异性转移因子。检测其理化性质,并通过E玫瑰花环试验、白细胞粘附抑制法(LAI)和迟发型皮肤超敏反应实验(DTH)检测特异免疫活性。结果制品的各项理化指标均达到了国家药品标准(WS1-XG-037-2000),E-玫瑰花法结花率为20.5%,多肽含量为1.38 mg/mL,核糖含量为83.5μg/mL。该制品能明显抑制小白鼠白细胞黏附,并能诱导小鼠皮肤迟发型超敏反应,表明该口服液对T淋巴细胞的增殖和玫瑰花结的形成均有促进作用。结论本法制备的羊脾特异性转移因子口服液,为抗肿瘤制剂的研究奠定理论基础。
- 闫肃杨琳闫素志夏天瑶丰沧玉郭宝红王桂荣
- 关键词：肿瘤组织特异性转移因子免疫活性
