王庆贺
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 增强型绿色荧光蛋白原核表达载体的构建及其表达被引量：2
- 2012年
- 以EGFP为标记基因,原核表达质粒pGEX-4T-1为载体,成功构建重组质粒pGEX-4T-EGFP,并将其转入大肠杆菌BL21(DE3)。用IPTG进行诱导表达,通过紫外照射和SDS-PAGE检测其在大肠杆菌中的表达情况,为原核表达系统提供新的报告基因和筛选标记。
- 刘华伟张宏孙超王庆贺宋艳瑞
- 关键词：EGFP克隆重组质粒原核表达
- 巴西固氮螺菌Yu62的EGFP标记及其在小麦体内的定殖研究被引量：5
- 2009年
- 以质粒pEGFP-C1为模板,采用PCR方法特异性扩增增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因全长序列,将其与原核表达载体pVK-100连接,构建成重组载体pVK-EGFP。利用电转化法将重组载体导入巴西固氮螺菌Yu62中,得到EGFP标记菌株。用EGFP标记菌接种小麦‘小偃107’种子,室内限菌条件下培养10 d后,用荧光显微镜观测标记菌在小麦体内的定殖规律并观察接菌植株的田间生长状况。结果显示,巴西固氮螺菌Yu62能定殖于小麦根毛区、茎组织的细胞间隙等部位,而且接菌小麦‘小偃107’植株在根系发育、株高、分蘖数等方面比对照有较明显的优势。研究表明,巴西固氮螺菌Yu62能够定殖于小麦根茎内,并具有促进植物生长的作用。
- 刘华伟王庆贺张宏王蕊肖红利郭蔼光
- 关键词：巴西固氮螺菌YU62小麦定殖
- 强致病性沙门菌快速分子诊断技术的建立被引量：1
- 2011年
- 在已有工作的基础上,利用多重PCR技术进行沙门菌组氨酸转运操纵子hisJ基因、毒力质粒spvR基因和H1抗原fliC基因的特异性扩增,结果发现,5株(鼠伤寒、猪霍乱、都柏林、肠炎、雏沙门菌)常见强致病性沙门菌标准菌株均可检测出hisJ基因(359 bp)和spvR基因(789 bp),并可检测出fliC-c基因(623 bp)或fliC-i基因(537bp);伤寒沙门菌和亚利桑那沙门菌标准菌株检测出spvR基因,验证了伤寒沙门菌、亚利桑那沙门菌已具毒力质粒的报道,揭示它们对人和动物具强致病性。该技术有助于快速诊断强致病性沙门菌,有助于发现新的强致病性沙门菌,并为亚利桑那沙门菌以及常见具H1-c、H1-i抗原沙门菌的血清型鉴定提供辅助依据,可应用于公共卫生、食品卫生和口岸检疫等领域。
- 刘华伟张宏王庆贺刘晓叶王蕊邱立
- 关键词：多重PCR
- 巴西固氮螺菌Yu62在小麦中的定殖以及对小麦的促生作用
- 利用增强型绿色荧光蛋白EGFP基因作为报告基因对巴西固氮螺菌Yu62进行标记。首先将质粒pEGFP-C1中EGFP基因克隆至原核表达载体pVK-100上,构建重组质粒pVK-EGFP,此质粒中含有固氮螺菌复制子,可在巴西...
- 王庆贺
- 关键词：固氮螺菌EGFP定殖
- 文献传递
