王小飞
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：南通医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人类基因组DNA四种不同抽提方法比较被引量：8
- 2001年
- 目的 探讨四种不同人类基因组 DNA抽提方法的最佳方法。方法 分别用淋巴细胞分离液、红细胞裂解液处理全血样本 ,用经典酚醇法、盐析法、碘化钾法、煮沸法提取 DNA,比较这些方法所获得的DNA模板对 PCR法检测 HLA的影响 ,并进行了标本放置不同时间对 DNA抽提结果的影响的实验。结果 在所比较的几种方法中 ,经典酚醇法、盐析法、碘化钾法提取的 DNA有较高的纯度和浓度 ,以其为模板所进行的 PCR结果较好 ,其中以碘化钾法的操作最为简便可靠。结论 常规抽提 DNA以碘化钾法最为适用 ,一月内 4°C放置全血标本对人类基因组 DNA抽提结果无明显影响。
- 王小飞陈玉红王惠民
- 关键词：DNA抽提人类基因组
- 谷胱甘肽S转移酶M1基因缺失与乳腺癌易患性的关系
- 2001年
- 目的：探讨谷胱甘肽S转移酶（glutathione S-transferase GST)基因缺失与乳腺癌易患性的关系。方法：应用多重聚合酶链反应（polymerase chain reaction,多重PCR）方法对42例乳腺癌患者和108例健康人外周血细胞进行GSTM1基因检测。结果：乳腺癌组GSTM1基因缺失率为57．1％，对照组为48．1％，两组之间差异无显著性（x^2=0.98,P>0.05)。结论：GSTM1基因缺失与乳腺癌的发生无显著性关系。
- 吴志美王小飞等
- 关键词：谷胱甘肽S转移酶基因乳腺癌
- 谷胱甘肽S转移酶M1基因缺失与乳腺癌易患性的关系被引量：2
- 2002年
- 目的 :探讨谷胱甘肽 S转移酶 ( glutathione S- transferase GST)基因缺失与乳腺癌易患性的关系。方法 :应用多重聚合酶链反应 ( polym erase chain reaction,多重 PCR)方法对 4 2例乳腺癌患者和 10 8例健康人外周血细胞进行 GSTM1 基因检测。结果 :乳腺癌组 GSTM1 基因缺失率为 5 7.1% ,对照组为 4 8.1% ,两组之间差异无显著性(χ2 =0 .98,P>0 .0 5 )。结论 :GSTM1
- 王小飞钱虎王惠民吴志美
- 关键词：谷胱甘肽S转移酶乳腺癌基因缺失
- 输血传播病毒(TTV)研究进展被引量：3
- 2001年
- 王小飞钱绩虎王惠民
- 关键词：输血传播病毒单链DNA病毒分子生物学
- 肿瘤坏死因子受体2基因多态性与SLE易感性的相关性被引量：6
- 2002年
- 为探讨肿瘤坏死因子受体2(TNFR2)第六外显子基因多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感的相关性,采用病例对照研究的方法,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测50例SLE患者和117例健康对照人群的TNFR2第六外显子的基因型和等位基因,SLE患者组TNFR2第六外显子基因型196R/R、196M/R和等位基因196R的频率明显比对照组高,经χ2检验,其差异具有统计学意义。(两组基因型之间:χ2=6.23P=0.044;两组等位基因之间:χ2=6.39P=0.011)。结果表明TNFR2第六外显子基因多态性与SLE的易感性相关。
- 王小飞钱绩虎鞠少卿王惠民陈晓栋
- 关键词：基因多态性易感性系统性红斑狼疮
- PCR-RFLP法检测肿瘤坏死因子受体基因多态性
- 2002年
- 目的 建立聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 (PCR -RFLP)检测肿瘤坏死因子受体Ⅱ (TNFR2 )第 6外显子基因多态性的方法。方法 用碘化钾法从外周血白细胞中提取基因组DNA ,PCR扩增其TNFR2包括编码 196位氨基酸残基在内的第 6外显子基因 ,扩增产物用限制性内切酶NIaⅢ酶切后干含溴化乙锭的 35 g/L琼脂糖凝胶中电泳 ,紫外灯下直接观察TNFR2的基因型。结果 通过观察电泳条带可确定TNFR2的三种基因型 ,196R/R纯合子、196M/M纯合子、196M/R杂合子分别出现一、二、三条条带 ;江苏地区健康汉族人TNFR2第 6外显子各基因型的频率为 :196M /M 6 1 6 %,196R/R 5 6 %,196M /R 32 8%;等位基因的频率为 196M 77 9%,196R 2 2 1%。结论 RCR -RFLP是一种高效敏感、简单快速、准确可靠的分析TNFR2基因多态性的方法 ,适于普通实验室开展。
- 王小飞钱绩虎王惠民
- 关键词：PCR-RFLP法肿瘤坏死因子受体基因多态性
