王克威
- 作品数：52 被引量：27H指数：2
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 血管紧张素对抗吗啡镇痛:脑室注射有效而脊髓网膜下腔注射无效
- ＜正＞慢性注射吗啡或长时间给以电针刺激都可引起镇痛作用的耐受。从吗啡耐受或电针耐受的大鼠脑内曾提取出一些小肽,在离体或在体实验中表现出对抗阿片的作用,被称为抗阿片质物（AOS）,但其化学结构尚未确定。1985年Kanek...
- 王克威谢国玺韩济生
- 文献传递
- 沉默钙激活氯通道ANO1促进人前列腺癌PC-3细胞的凋亡
- 2015年
- 目的探讨沉默钙激活氯通道（anoctamin1,ANO1）对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及其分子机制.方法采用siRNA沉默ANO1在PC-3细胞的表达;采用ELISA、流式细胞仪检测细胞凋亡;采用Apo-ONEHomogeneous Caspase-3/7Assay检测Caspase活性;采用基因表达谱分析检测沉默ANO1表达后PC-3细胞内基因变化,以及Real-timePCR和Westernblot验证.将全长ANO1基因（来源于NCBI）与pIRES2-EGFP融合,构建ANO1-IRES2表达载体,获得稳定表达ANO1的RWPE-1细胞系.结果ANO1在人前列腺癌PC-3细胞中呈高表达,沉默ANO1可诱导PC-3细胞凋亡,并增加肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor,TNF-α）表达和Caspase-3/7活性.TNF-α抑制剂来那度胺（lenalidomide）20nmol·L^-1可逆转沉默ANO1诱导的细胞凋亡.同时,ANO1在人正常前列腺细胞RWPE-1中呈低表达,过表达ANO1可降低RWPE-1细胞凋亡,同时降低TNF-α表达和Caspase-3/7活性.总之,ANO1表达与TNF-α呈负相关.结论沉默ANO1表达可诱导PC-3细胞凋亡,其机制可能与激活TNF-α介导的信号转导通路相关.
- 宋艳关立照王克威
- 关键词：钙激活氯通道前列腺癌肿瘤坏死因子TNF-Α
- 翼叶九里香中的香豆素类成分及其抗炎镇痛活性研究
- <正>翼叶九里香Murraya alata Drake为芸香科九里香属植物,为中国的传统中药九里香的近缘植物。本研究以TLC为导向,对翼叶九里香95%乙醇提取物中的香豆素类成分进行目标分离,应用多种色谱技术和光谱鉴定方法...
- 吕海宁卫宁宁曾克武王克威屠鹏飞姜勇
- 文献传递
- 辅助亚基KChIP调节电压门控Kv4钾通道功能的结构基础
- 电压门控K+通道家族主要由编码四种功能独立的Kv1 (Shaker),Kv2(Shab),Kv3(Shaw)和Kv4(Shal)成员组成.Kv4(Shal) K+通道主要表达在脑和心脏,分别构成神经元瞬间亚阈值A型电压门...
- 王克威
- 沉默钙激活氯通道ANO1促进人前列腺癌PC-3细胞的凋亡
- 目的 探讨沉默钙激活氯通道(anoctamin1,ANO1)对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及其分子机制.方法 采用siRNA沉默ANO1在PC-3细胞的表达；采用ELISA、流式细胞仪检测细胞凋亡；采用ApoONE ...
- 宋艳关立照王克威
- 关键词：钙激活氯通道前列腺癌肿瘤坏死因子TNF-Α
- 电压门控钾通道与辅助亚基相互作用的结构与功能研究
- 王克威柴继杰王华翌阎焰梁平陈颢崔媛媛
- 该项目课题的总体目标和思路是探讨基础医学问题的神经元电压门控钾通道与辅助亚基相互作用的结构基础和功能调节机制，试图回答辅助蛋白KCHIP(K+channelinteractingprotein)在分子水平如何影响Kv4通...
- 关键词：
- 关键词：神经电生理学电压门控钾通道
- 香豆素衍生物的制备、药理作用及治疗瘙痒的应用
- 本发明涉及一种用于治疗皮肤瘙痒症状的香豆素衍生物7,8‑羟基‑4‑三氟甲基‑苯并吡喃‑2‑酮(7,8‑dihydroxy‑4‑trifluoromethyl‑2H‑chromen‑2‑one)的制备及其分子药理学机制及瘙...
- 付宏征王克威张浩王功新张碧晨陈晓玲黄晓敏
- 文献传递
- 2-中氮茚甲酰胺类化合物及其制备和用途
- 本发明公开了一种新型2‑中氮茚甲酰胺衍生物，其通式如（I）所示，其中，R的定义详见说明书。此外，本发明还公开了上述化合物的制备方法、药物组合物。本发明的2‑中氮茚甲酰胺衍生物具有乙酰胆碱α7受体激动作用。<Image f...
- 张亮仁王克威马小卓唐婧姝李青张桂森
- 文献传递
- 吗啡耐受和电针耐受时大鼠脑内血管紧张素Ⅱ的基因表达加速
- 1989年
- 我们以往的工作表明，脑内血管紧张素Ⅱ(AⅡ)作为一种抗阿片物质参与吗啡耐受和电针耐受的形成。本工作探讨在此过程中脑内血管紧张素(Ang)基因表达是否加速。采用酚抽提法取大鼠脑组织总RNA，使用人工合成的Ang cDNA探针进行打点杂交。放射自显影结果表明，多次皮下注射吗啡或连续数小时电针的大鼠脑NAng mRNA含量明显升高。
- 高而威王克威韩济生
- 关键词：基因表达电针耐受吗啡耐受CDNA探针多次皮下注射RNA含量
- 大鼠脑内血管紧张素Ⅱ参与电针耐受的证据
- 1989年
- 采用辐射热甩尾测痛法，将血管紧张素Ⅱ(AⅡ)抗体或AⅡ受体拮抗剂Saralasin注入大鼠侧脑室以去除脑内AⅡ的作用，观察其对电针耐受动态过程的影响。同时，放免测定了电针耐受大鼠脑脊液(CSF)中AⅡ的含量变化。实验在大鼠双后肢相当于“足三里”和“三阴交”部位给予6轮电针(每轮为电针30分钟，休息30分钟)或6小时持续电针，电针刺激的频率2-15Hz，，幅度3伏。
- 王克威韩济生
- 关键词：电针耐受放免测定电针刺激辐射热侧脑室三阴交
