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放射抗拒性人鼻咽癌细胞系CNE-2R的建立被引量：4: 2009年; 研究表明癌细胞经射线反复照射后能产生放射抗拒性，但鼻咽癌细胞是否可通过射线反复照射方法在分子水平获得稳定的具有放射抗拒性的新细胞系？研究拟以不同剂量反复照射人鼻咽低分化鳞癌细胞系CNE-2以期建立稳定的放射抗拒鼻咽癌细胞系CNE-2R，为研究鼻咽癌放射抗拒机理提供有力的研究工具。; 王亚利王西京王中卫金迎迎李毅; 关键词：人鼻咽癌细胞系放射抗拒性照射方法 CNE-2 鳞癌细胞系分子水平

相关基因以及联合辐射抑制胰腺癌的机制研究: 王西京马红兵管海涛薛兴欢薛锋杰王亚利代志军康华锋刘小旭; 胰腺癌是较常见的消化系统恶性肿瘤，总体治疗效果仍不能令人满意，90%的患者诊断后1年内死亡，5年生存率仅1%～3%。胰腺癌对大多数的抗肿瘤治疗如放疗、化疗、免疫治疗不敏感是导致预后恶劣的原因之一。本研究将肿瘤的基因-放射...; 关键词：; 关键词：胰腺癌癌细胞

乳腺癌多基因联合检测及其表达的临床意义: 王西京代志军康华峰薛锋杰薛兴欢张淑群刘小旭王亚利石治安; 该项目采用多种方法检测了多种癌基因和抑癌基因在乳腺癌中的表达，阐明其作用机理，并全面评价其在肿瘤发生、发展和转移、预后评估中的临床应用价值。在国内最先或较先检测了COX-2、HER-2、Survivin、PTEN、VEG...; 关键词：; 关键词：乳腺肿瘤基因预后

Caspase-3反义核酸阻抑Aβ_(25～35)诱导的细胞凋亡的研究被引量：1: 2003年; 目的 :设计、合成Caspase 3mRNA反义寡核苷酸 ,并筛选出能阻抑Aβ2 5～ 3 5诱导的PC 12细胞凋亡的有效片段。方法 :针对Caspase 3mRNA不同区域设计出一系列 17～ 18 mer反义寡核苷酸 ,用脂质体导入PC 12细胞内 ,并用Aβ2 5～ 3 5诱导细胞凋亡。用AnnexinⅤ FITC/PI复染、流式细胞术检测观察凋亡早期细胞变化情况。结果 :针对Caspase 3mRNA编码起始区的反义寡核苷酸片段 (ASODN2 ,-6～ 12 ,5’ GTTGTTGTCCATGGTCAC 3’)导入PC 12细胞后 ,在Aβ2 5～ 3 5诱导下 ,AnnexinⅤ /PI复染、流式细胞仪检测见早期凋亡细胞较对照组及其它反义寡核苷酸组明显减少 (P <0 .0 5 ) ;且导入后Aβ2 5～ 3 5诱导凋亡细胞数与无诱导组相比未见明显增多 (P >0 .0 5 )。结论 :1.Caspase 3在Aβ2 5～ 3 5诱导的PC 12细胞凋亡中起重要作用 ;2 .Caspase 3mRNA的反义寡核苷酸片段 5’ GTTGTTGTCCATGGTCAC 3’能有效阻止Aβ2 5～ 3 5诱导的PC; 王亚利宋天保王中卫白明华刘勤; 关键词：反义寡核苷酸 CASPASE-3 ANNEXIN

Caspase-3反义核酸抑制β淀粉样蛋白诱导的PC-12细胞凋亡及其Caspase-3表达: 目的:该研究用Aβ<,25-35>诱导PC-12细胞建立AD细胞凋亡模型,检测Caspase-3在该凋亡模型中的表达,设计、合成针对Caspase-3 mRNA的一系列ASODN,筛选能有效阻抑该细胞凋亡的ASODN,并...; 王亚利; 关键词：CASPASE-3 PC-12细胞; 文献传递

乳腺恶性肿瘤组织中Cyclin D_1的表达与临床病理相关性: 2001年; 目的　探讨细胞周期素D1 (CyclinD1 )在乳腺肿瘤组织中的表达及临床病理相关性。方法　采用免疫组化SP法检测 78例乳腺恶性肿瘤及 1 7例乳腺良性病变石蜡包埋标本CyclinD1 表达。结果　CyclinD1 在乳腺恶性肿瘤细胞核中呈棕黄色染色 ,于核边缘近核膜处浓集 ,阳性表达率 44.87% ,其中在导管内原位癌 (DCIS) 5 /7例及叶状囊肉瘤 1 /1例中阳性表达。CyclinD1 表达与患者雌激素受体 (ER)显著相关 (P <0 .0 5 ) ,而与年龄、病理类型、组织学分级、淋巴结状态、肿瘤大小等无关 (P >0 .0 5 )。生存分析资料显示CyclinD1 (+)、(- )两组 5年相对复发危险度 (RRR)u =1 .95 9(P >0 .0 5 ) ,Kaplan Meier生存曲线示两组 5年累积无复发生存期 (RFS)无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　①CyclinD1 在乳腺癌发展初期即异常表达 ,有助于从分子水平鉴别原位癌与非典型增生 ,但其表达与肿瘤分化及恶性进展无关。②CyclinD1 表达与ER相关 ,可能有助于判断内分泌治疗敏感性。③CyclinD1 的表达与预后无关。; 王亚利宋天保刘舵陈宇敏; 关键词：乳腺癌 CYCLIND 临床病理参数

γ-射线诱导胰腺癌细胞凋亡中Caspase-3的调控被引量：3: 2003年; 目的 :探讨γ 射线诱导后胰腺癌SW 1 990细胞凋亡存在形式以及Caspase 3(CPP32 /YAMA/apopain)酶活性、mRNA、蛋白表达及相互之间的关系 ,拟阐明Caspase 3在γ 射线诱导的胰腺癌细胞凋亡中的调控机制 .方法 :用不同剂量γ 射线照射胰腺癌SW1 990细胞于不同时间检测细胞形态、凋亡率及Caspase 3酶活性、蛋白、mRNA表达 .结果 :γ 射线照射后胰腺癌SW1 990细胞呈现典型的凋亡特征 ,早期凋亡率与γ 射线剂量及作用时间成正比 (r =0 .7341 ,P <0 .0 5 ) ;γ 射线诱导的凋亡细胞中Caspase 3酶活性较对照组明显升高 (P <0 .0 5 ) ,且酶的活性变化与细胞凋亡率变化呈正相关 ;凋亡细胞的Caspase 3mRNA含量未见明显升高 ,且凋亡细胞中主要表达Caspase 3裂解后形成的Mr1 70 0 0的活性亚基 ,在正常细胞主要表达Mr32 0 0 0的pro Caspase 3.结论 :γ 射线照射后SW 1 990细胞呈现典型的凋亡特征 ,且细胞凋亡与Caspase 3酶活性明显相关 ;凋亡细胞中Caspase 3酶活性增高主要是由于翻译后酶前体的剪切 ,而并非源于转录的提高 .; 薛锋杰王中卫王亚利白明华宋潍杨林; 关键词：胰腺肿瘤凋亡

癌痛教学查房中CBS-RISE教学模式的应用与体会被引量：5: 2015年; 教学查房是临床医学教育的重要环节,以培养临床医师的临床思维和实践能力为主要目标。癌痛是恶性肿瘤患者常见的症状,严重影响着患者的生活质量,是当前肿瘤临床诊治的热点之一。作者使用CBS-RISE的新型教学模式进行癌痛教学查房,在应用现代化网络技术检索癌痛相关文献的基础上,以具体的癌痛病例为切入点,根据作者所在科室的特点灵活运用,逐渐做到规范化、制度化、科学化,使得下级医师通过教学查房深入了解癌痛的诊治策略,并使其自学能力、沟通能力、临床思维能力以及实践能力得到较大提高。CBS-RISE模式的使用有助于癌痛临床教学与临床实践的有机融合,也有助于作者所在科室临床教学质量的提升。; 尹晓然王亚利马一楠贾丽君王玲珠包兴张寅斌林帅张军; 关键词：癌痛教学查房

Survivin mRNA反义寡核苷酸诱导胰腺癌细胞凋亡被引量：15: 2004年; 目的:用反义寡核苷酸(ASODN)封闭胰腺癌细胞中Survivin 基因的表达,研究其诱导细胞凋亡的作用及其机制. 方法:用脂质体介导SurvivinASODN转染人胰腺癌细胞株SW1990细胞,用Annexin Ⅴ-FITC/PI复染、流式细胞术检测及电镜术观察凋亡,激酶活性检测法测定细胞内caspase-3活性变化,免疫沉淀法测定细胞内丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)活性的变化早期细胞变化情况. 结果:脂质体介导SurvivinASODN转染胰腺癌细胞后细胞内p38MAPK及caspase-3活性较对照组明显升高(55.3% vs 2.9%,3.2%,4.5%,4.8%respectively,P<0.05).细胞出现典型的凋亡形态学特征,细胞凋亡率较对照组明显增加(8.81±1.33 vs 47.87±2.91,and 14.73±1.36 vs 23.47±3.61.P<0.05). 结论:脂质体介导转染Survivin ASODN可以诱导细胞激活,诱导活化进而诱导细胞发生凋亡.; 王亚利宋天保王西京王中卫宋潍郝小静; 关键词：ASODN 胰腺癌细胞脂质体介导反义寡核苷酸免疫沉淀法

辐射耐受性宫颈癌细胞系的建立及DNA损伤修复相关基因的差异表达被引量：5: 2013年; 目的筛选来源相同辐射耐受性不同的宫颈低分化鳞癌细胞DNA损伤修复相关基因的差异表达,探讨宫颈癌辐射耐受的机制。方法用9MeV-β射线反复多次间歇大剂量照射人宫颈低分化鳞癌细胞株SiHa,建立辐射耐受性细胞SiHaR,用DNA损伤修复相关PCR基因芯片检测SiHa与SiHaR差异表达基因,并对筛选出的部分基因进行Western blot验证。结果 SiHa及SiHaR细胞经射线照射后呈指数性杀灭,同一剂量照射后SiHaR细胞存活分数(survival fraction,SF)值更高,SiHaR细胞在2Gy照射后细胞存活分数(SF2)是SiHa的2.26倍;二者有差异表达的DNA损伤修复相关基因41个,其中上调基因27个,下调14个。有13个位点出现6倍以上或低于0.1的差异。Western blot对4个差异表达蛋白质验证结果提示,与SiHa细胞相比,糖尿病关联Ras相关基因(ras-related associated with diabetes,RRAD1)、复制因子C2[replication factor C(activator 1)2,RCF2]在SiHaR表达水平明显下调,而X线修复交叉互补基因1(X-ray repair complementing defective repair,XRCC1)及切除修复交叉互补基因(excision repair cross-complementing,ERCC1)蛋白质明显上调。结论人宫颈癌细胞系SiHa经间歇性大剂量射线多次照射后筛选获得的SiHaR细胞具有稳定的辐射耐受性;这与DNA损伤修复能力在基因水平上发生了某些突变明显相关。这为通过调控相关基因进行放射敏感性调控提供了依据。; 王中卫王亚利金迎迎李毅; 关键词：宫颈癌 DNA损伤修复基因表达谱辐射耐受性

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王亚利

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