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王义涛

作品数：13 被引量：27H指数：3
供职机构：重庆医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学艺术更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇艺术

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇肺癌
  • 5篇启动子
  • 4篇增殖
  • 4篇周期
  • 4篇细胞周期
  • 3篇迁移
  • 3篇转录
  • 3篇转录调控
  • 3篇基因
  • 3篇癌细胞
  • 3篇NF-Y
  • 2篇启动子区域
  • 2篇细胞系
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇分子
  • 2篇癌细胞系
  • 2篇H1299
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变

机构

  • 13篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 13篇王义涛
  • 10篇卜友泉
  • 9篇张莹
  • 8篇张春冬
  • 7篇蔡伟
  • 6篇李轶
  • 6篇朱慧芳
  • 5篇朱远远
  • 4篇王森
  • 4篇雷云龙
  • 3篇翁华莉
  • 3篇龙银江
  • 3篇谢濛宇
  • 3篇艾青
  • 2篇李轶
  • 2篇刘竹
  • 1篇朱江
  • 1篇糜燕
  • 1篇宋方洲
  • 1篇何龙霞

传媒

  • 8篇中国细胞生物...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
人Ska2/FAM33A核心启动子区域的初步鉴定与分析被引量：3
2013年
Ska2(spindle and KT associated 2),也称FAM33A(family with sequence similarity 33,member A),是新近发现的一个与细胞周期调控和肿瘤发生发展均密切相关的新基因,但其表达调控机制仍不清楚。该研究是在此前对Ska2基因启动子鉴定分析的基础上,进一步对Ska2基因的核心启动子区域进行初步鉴定和分析。采用PCR技术,构建5个Ska2基因启动子的系列删除体,并对Ska2核心启动子区中的2个潜在NF-Y结合位点进行单独或联合定点突变,构建3个定点突变重组体,采用荧光素酶双报告基因分析技术检测各重组体的启动子活性。启动子活性分析结果表明,所构建删除体均具有较强启动子活性;2个潜在NF-Y结合位点单独或联合定点突变均可导致Ska2启动子活性的降低;共转染NF-Y表达质粒后,Ska2的启动子活性明显提高。该研究结果不仅将Ska2的核心启动子区域定位于一个80 bp的范围内,并且也提示NF-Y是一个调节Ska2转录的重要转录因子。
艾青翁华莉张莹刘竹王义涛李轶朱慧芳张春冬卜友泉
关键词：启动子转录调控NF-Y
RNAi干扰Ska2对H1299细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响被引量：2
2014年
Ska2(spindle and kinetochore associated complex subunit 2),又称FAM33A(family with sequence similarity 33,member A),是新近发现的一个与细胞周期调控和肿瘤发生发展紧密相关的基因,且与该团队前期发现的新基因PRR11(proline rich 11)共享一个双向启动子。但是,Ska2在肺癌中的具体作用和分子机制仍不清楚。该研究选用肺癌细胞系H1299,采用RNAi技术构建Ska2基因沉默的稳定细胞株,并进行了细胞表型和潜在分子机制分析。RT-PCR和Western blot结果表明,Ska2在mRNA和蛋白质水平上的表达均被有效抑制。细胞增殖、细胞迁移和侵袭实验结果表明,与对照细胞相比,Ska2基因沉默稳定细胞株的细胞增殖能力、细胞迁移和侵袭能力均显著降低。此外,Ska2基因被沉默后,CCNA1基因的表达显著下调。该研究的结果提示,Ska2与其对侧基因PRR11的功能高度相关,可能与PRR11共同参与肺癌细胞增殖、迁移和侵袭行为的调节。
王义涛蔡伟朱远远李溪月张春冬王森雷云龙张莹朱慧芳李轶卜友泉
关键词：细胞增殖肺癌迁移
siRNA介导的PRR11表达抑制导致肺癌细胞系基因表达谱变化的分析被引量：6
2013年
Proline rich 11(PRR11)是本课题组鉴定的一个新的肿瘤相关基因。为研究PRR11介导肺癌发生发展相关的分子机制,本研究分析了PRR11表达被抑制后人肺癌细胞系H1299的全基因组基因表达谱的变化。首先,采用siRNA抑制H1299细胞中PRR11的表达,提取总RNA,采用基因芯片分析全基因组基因表达谱的变化。然后,对呈现差异表达的基因进行GO和Pathway富集分析,并对部分重要的候选基因进行定量RT-PCR验证。基因芯片结果表明,采用siRNA有效抑制H1299细胞中PRR11表达后,共有550个基因的mRNA水平出现明显变化,其中139个基因表达上调,411个基因表达下调。生物信息学分析结果表明,上述差异表达的基因显著富集于细胞周期和MAPK通路。定量RT-PCR验证分析结果表明,PRR11表达抑制后确实可导致多个与细胞周期和肿瘤发生发展密切相关的基因(包括DHRS2、EPB41L3、CCNA1、MAP4K4、RRM1、NFIB)呈现显著的表达变化。这些结果提示,PRR11可能通过上述通路和/或基因的表达变化参与肺癌的发生发展过程。
龙银江吉颖翁华莉张春冬谢濛宇蔡伟王义涛朱远远李轶李轶张莹
关键词：基因芯片肺癌差异表达基因
NID1促进人卵巢癌细胞OVCAR-3侵袭转移及分子机制的研究被引量：1
2015年
Nidogen-1(NID1)是新发现的一个候选卵巢癌诊断标志物,该研究旨在初探其在卵巢癌细胞中的生物学功能。首先构建稳定过表达外源NID1的人卵巢癌细胞系OVCAR-3,然后采用划痕实验和Transwell迁移和侵袭实验检测细胞的迁移侵袭能力,并通过荧光定量PCR和Western blot检测细胞中上皮–间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白和ERK/MAPK通路蛋白的表达情况。结果显示,与空载细胞相比,稳定过表达NID1的OVCAR-3细胞其划痕愈合能力、细胞迁移和侵袭能力均明显增强。较之空载细胞的上皮细胞样外形,稳定过表达NID1的OVCAR-3细胞呈间质细胞样外形,其上皮细胞标志分子E-cadherin表达下调,间质细胞标志分子(包括Vimentin和N-cadherin)和EMT相关转录因子Twist-2表达上调。此外,稳定过表达NID1的OVCAR-3细胞中ERK1/2的磷酸化水平升高,经ERK/MAPK通路的抑制剂U0126下调ERK1/2的磷酸化水平后其Ecadherin、Vimentin、N-cadherin和Twist-2表达水平出现逆转。这些结果提示,NID1可能通过激活ERK/MAPK通路促进卵巢癌细胞的EMT过程,进而增强其侵袭转移的能力。
朱远远张春冬王义涛王森朱慧芳李轶雷云龙卜友泉张莹
关键词：卵巢癌EMT
抑制PRR11基因表达对H1299细胞周期的影响被引量：7
2013年
Proline-rich protein 11(PRR11)是一个与细胞周期调控和肿瘤发生发展均密切相关的新基因。前期研究表明,PRR11敲减后导致肿瘤细胞周期S期阻滞。该研究利用流式细胞检测和免疫荧光方法在人肺癌细胞系H1299中分析siRNA介导的PRR11表达沉默对细胞周期产生的影响,通过添加dNTPs分析核糖核苷酸还原酶表达下降在PRR11敲降导致的S期阻滞中的作用。Brdu标记结果表明,PRR11敲减阻滞细胞周期在S期,并且核糖核苷酸还原酶表达下降导致细胞周期阻滞。使用分裂期标记蛋白pHH3分析结果表明,PRR11下调表达同时也导致细胞在G2期产生阻滞,从而抑制细胞进入有丝分裂。研究结果表明,在细胞周期过程中抑制PRR11的表达会阻滞DNA合成和有丝分裂进行,推测PRR11异常表达可能导致细胞周期紊乱,从而促进肿瘤的发生发展。
张春冬王义涛张莹李轶朱慧芳蔡伟朱远远卜友泉
关键词：肺癌细胞周期脱氧核糖核苷酸
PRR11-Ska2“基团对”在肺癌中的表达与功能分析
PRR11(Proline-rich protein11)是我们最近发现并鉴定的一个参与细胞周期调控和肺癌等肿瘤发生发展的新基因。Ska2(spindle andkinetochore associated comple...
王义涛
关键词：肺肿瘤增殖迁移分子诊断
ACER2是一个新的通过促ROS产生而诱发自噬与凋亡的p53靶基因
碱性神经酰胺酶2（Alkaline ceramidase2，ACER2）是一个定位于高尔基体膜上的七次跨膜蛋白，在除了胎盘的各种正常组织中广泛低表达，应对细胞刺激如DNA损伤、血清饥饿时表达明显上调。ACER2参与鞘磷脂...
王义涛
关键词：基因启动子转录调控DNA损伤细胞自噬
人LOXL2启动子的鉴定与初步分析被引量：2
2018年
LOXL2(lysyl oxidase like 2)是赖氨酰氧化酶(LOX)家族的一个重要成员,不仅可促进细胞外基质中胶原蛋白和弹性蛋白的交联,而且在转录调控、细胞信号转导以及细胞粘附等生物学过程中也有重要作用。多篇研究表明,LOXL2在多种肿瘤中高表达,且与多种肿瘤细胞的增殖迁移等生物学行为密切相关。LOXL2的表达调控机制目前仍不清楚。为了进一步研究LOXL2的转录调控机制,本研究克隆鉴定了LOXL2的启动子。首先通过数据库对LOXL2基因结构及潜在启动子区域进行了分析,进而以人的基因组DNA为模板,通过PCR定向克隆策略,构建了5个长度不同并覆盖LOXL2基因转录起始位点附近约1.7 kb的LOXL2基因启动子荧光素酶报告基因重组体。启动子活性分析结果表明,与对照组相比,5个重组体均具有启动子活性(P<0.05),提示LOXL2基因核心启动子定位于转录起始位点附近约185 bp的区域内。转录因子结合位点分析结果表明,LOXL2基因启动子缺乏典型的TATA盒,但含有GC盒以及Sp1、NFk B等潜在的转录因子结合位点。外源转染Sp1表达质粒能显著增强LOXL2基因启动子的活性(P<0.05),提示Sp1能直接激活LOXL2的转录。
刘心刘浩刘浩王义涛雷云龙
关键词：赖氨酰氧化酶启动子转录调控SP1
B-Myb稳定过表达H1299细胞株的构建与分析
2014年
B-Myb是Myb家族的成员之一,在细胞周期和癌变过程中具有重要作用。但其在肺癌中的作用及其分子机制仍不清楚。为了研究B-Myb在肺癌中的作用,构建了B-Myb稳定过表达的H1299肺癌细胞株。流式细胞术和MTT检测的结果表明,B-Myb稳定过表达导致G1期细胞减少,S期细胞增加进而促进细胞增殖;克隆形成实验及Transwell的结果表明,B-Myb稳定过表达显著增强H1299细胞的克隆形成、侵袭及迁移能力。定量RT-PCR检测结果表明,B-Myb稳定过表达显著提高了细胞周期基因CCNA1的表达水平;对CD97和MTSS1等细胞运动相关下游基因的表达则无明显影响。该研究成功构建了B-Myb稳定过表达细胞株,发现了B-Myb过表达可促进肺癌细胞的增殖、侵袭迁移及克隆形成能力,为进一步研究奠定了基础。
蔡伟王义涛朱远远王森朱慧芳雷云龙李轶张莹张春冬卜友泉
关键词：细胞周期细胞增殖肺癌
沉默DEPDC1基因表达对鼻咽癌细胞系HNE-1生长和细胞周期的影响被引量：5
2014年
为探讨沉默DEPDC1基因表达对鼻咽癌细胞系HNE-1生长和细胞周期的影响,该实验设计合成靶向DEPDC1的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染人鼻咽癌HNE-1细胞。转染后,采用荧光定量PCR、免疫印迹、MTT及流式细胞术方法检测细胞内DEPDC1的表达量以及细胞周期、生长增殖、凋亡的变化及其可能机制。结果显示,转染DEPDC1 siRNA后,DEPDC1基因在mRNA及蛋白水平的表达量明显降低;大量细胞被阻滞于G2/M期,生长增殖减慢,凋亡增加。荧光定量PCR结果表明,抑制NF-κB激活的A20基因表达量明显上调,受NF-κB调控的肿瘤相关靶基因的表达量下降,包括C-MYC、MMP9、ICAM-1、BCL-2基因。由此说明,沉默DEPDC1基因可以影响HNE-1细胞的周期,抑制其生长增殖,促进凋亡,其机制可能与抑制NF-κB通路有关。
何龙霞糜燕张春冬张莹蔡伟王义涛卜友泉朱江
关键词：鼻咽癌SIRNA细胞周期
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