洪胜辉
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省教育厅重大基础研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 禽类β-防御素的研究进展被引量：3
- 2010年
- 本文对禽类β-防御素的分子结构、组织分布、抗菌作用以及基因工程研究进展进行了综述。
- 洪胜辉武艳军龚道清
- 关键词：抗菌肽基因工程
- 鹅原代肝细胞的简易、高纯分离及培养
- 本试验目的是建立简单、高纯、易操作的鹅原代肝细胞分离培养方法,为体外研究鹅肝细胞的各类功能奠定基础。采用简化的半原位灌流结合胶原酶消化分离鹅肝细胞,观测细胞产量、存活率及细胞形态。平均每只鹅分离到2.22×10个肝细胞,...
- 洪胜辉张军张蕊王来娣邵丹张宜辉董飚段修军龚道清
- 关键词：高活性
- 文献传递
- 鹅原代肝细胞的简易、高纯分离及培养
- 本试验目的是建立简单、高纯、易操作的鹅原代肝细胞分离培养方法,为体外研究鹅肝细胞的各类功能奠定基础.采用简化的半原位灌流结合胶原酶消化分离鹅肝细胞,观测细胞产量、存活率及细胞形态.平均每只鹅分离到2.22×107个肝细胞...
- 洪胜辉张军张蕊王来娣邵丹张宜辉董飚段修军龚道清
- 关键词：原代肝细胞体外培养
- 文献传递
- 鹅原代肝细胞的简易、高纯分离及培养被引量：5
- 2012年
- 采用简化的半原位灌流结合胶原酶消化分离鹅肝细胞，观测细胞产量、存活率及细胞形态。结果表明，平均每只鹅分离出2．22×10^7个肝细胞，1g鹅肝分离出1．32×10^6个肝细胞。台盼蓝染色显示成活率为90％。利用MTT法测定细胞相对活性，绘制细胞生长曲线符合原代细胞生长的一般规律。本试验方法简单、易操作，且不需要特殊设备，能够获得大量高活性、高纯度的鹅肝脏细胞，适合一般实验室快速分离获取鹅原代肝细胞。
- 洪胜辉张军张蕊张宜辉王信喜董飚段修军龚道清
- 关键词：原代肝细胞高活性
- 朗德鹅填饲期肝重及肝脏营养成分的变化规律研究
- 本试验旨在研究填饲各阶段朗德鹅产肝性能及肥肝营养成分的变化规律.结果表明:填饲中后期肝体比极显著增加(P＜0.01),而填饲初期与对照组无明显差异(P＞0.05);随着填饲的进行,肝脏水分、蛋白和灰分含量不断下降,而粗脂...
- 王来娣邵丹张宜辉张蕊洪胜辉张军龚道清
- 关键词：填饲育肥营养成分
- 文献传递
- 高产鹅肥肝生产技术被引量：5
- 2012年
- 鹅肥肝质地细嫩,味道鲜美,脂香醇厚,营养丰富,是公认的世界三大美味佳肴之一。目前,鹅肥肝生产已成为一些国家养鹅业的主导产业,我国有着世界上最多的劳动力和鹅群,发展鹅肥肝产业具有广阔的发展前景。因此,深入研究鹅肥肝的生产技术对生产优质鹅肥肝具有重要的理论价值和现实意义。本文从品种选择、填肥鹅的饲养管理、肥肝生产以及屠体取肝几个方面对鹅肥肝的生产技术进行简要阐述,以期对鹅肥肝生产者有所启示。
- 朱振鹏洪胜辉龚道清
- 关键词：肥肝生产技术
- 鹅肝细胞的高纯分离及培养被引量：13
- 2012年
- 采用简单的"胶原酶直接消化法"分离鹅胚胎肝细胞,得到的肝细胞纯度高,活性好;HE染色显示大量双核或多核细胞,细胞具有旺盛增殖分裂能力;肝脏特异性基因白蛋白基因检测显示所分离细胞为成熟肝脏细胞。该法操作简单、高效,是获得鹅原代肝细胞的一种较好的方法,有利于以鹅原代肝细胞为模型的体外研究工作的开展。
- 洪胜辉张军邵丹张宜辉张蕊王来娣龚道清
- 关键词：白蛋白
- 朗德鹅填饲期肝重及肝脏营养成分的变化规律研究
- 本试验旨在研究填饲各阶段朗德鹅产肝性能及肥肝营养成分的变化规律。结果表明:填饲中后期肝体比极显著增加(P<0.01),而填饲初期与对照组无明显差异(P>0.05);随着填饲的进行,肝脏水分、蛋白和灰分含量不断下降,而粗脂...
- 王来娣邵丹张宜辉张蕊洪胜辉张军龚道清
- 关键词：填饲肥肝脂肪
- 文献传递
- 朗德鹅SCD1基因的克隆及填饲对其组织表达的影响
- 本实验克隆得到了朗德鹅硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)全长1083bp cDNA序列,其编码了360个氨基酸,蛋白质预测分子量为40967.2Da,等电点为8.8,存在4个跨膜区域,与鼠、人和原鸡的同源性为72%-91...
- 张蕊朱丽惠王星果张宜辉洪胜辉邵丹王来娣龚道清
- 关键词：克隆填饲
- 文献传递
