洪华
- 作品数：6 被引量：46H指数：5
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- 全自动酶联免疫分析系统的临床应用评价被引量：10
- 2003年
- 目的 评价酶联免疫自动化的临床应用价值。方法 使用全自动酶联免疫分析系统、普通酶标仪及洗板机分别对 13 0份质控标本和低值弱阳性标本进行HBsAg检测 ,比较全自动法、普通比色法和手工法的检测速度和检测质量。结果 全自动酶联免疫分析系统能明显加快实验速度 (比普通比色法加快 16分钟 ) ,提高显色强度 (与普通比色法相比 ,0 5ng/mL的标本OD值从 0 13 9增加到 0 14 9,P <0 0 5 ) ,消除边缘效应 ,检测的灵敏度和特异性等方法学评价指标均有不同程度的提高 (与普通比色法相比 ,符合率从 98 5 %提高到 10 0 % ) ,多数评价指标优于普通比色法和手工法。结论 全自动酶联免疫分析系统不但能降低劳动强度 ,提高劳动效率 ,而且能明显提高检测质量。酶联免疫吸附试验的自动化是现代化实验室发展的主要趋势之一。
- 袁红谭泰昌王智斌洪华张玲英赖德明唐旭叶长宁杨明清
- 关键词：自动化
- 全自动酶免疫分析系统加样中携带污染问题及其解决方案被引量：12
- 2003年
- 目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价,通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法;利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/mL HBSAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次,再分配阴性标本,造成部分实验孔出现弱阳性结果,洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果,造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染,出现假阳性结果;洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应,造成弱阳性标本漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。
- 袁红王智斌谭泰昌洪华张玲英赖德明叶长宁唐旭杨明清
- 关键词：加样携带污染ELISAHBSAG
- 荧光定量PCR技术在性病临床标本实验诊断中的应用被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨荧光定量PCR技术在性病标本实验诊断中的应用。方法 同时用荧光定量PCR法和常规PCR法检测 189例性病门诊患者和 3 0例健康体检者的淋球菌 (NG)、沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (UU) ,并与培养法作比较。结果 189例患者标本中 ,荧光定量PCR法对NG、CT和UU的阳性检出例数 (分别为 91例、67例和 88例 )均高于常规PCR法 (分别为 82例、5 5例和 77例 ) ,亦高于培养法 (分别为 80例、5 5例和 77例 )。 3种方法检测 3 0例健康体检者标本 ,结果均为阴性。与培养法比较 ,荧光定量PCR法的灵敏度、特异性、阳性预期值和阴性预期值均高于常规PCR法。结论 荧光定量PCR技术具有高灵敏性、高特异性、高精确性、效率高和污染小等特点 ,是一种有效、快速和简便的检测方法 ,具有广泛应用价值。
- 邓君洪华饶绍琴杨明清
- 关键词：荧光定量PCR技术性病临床标本淋球菌沙眼衣原体解脲支原体
- 荧光定量PCR分析法在结核病诊断中的应用
- 2003年
- 邓君饶绍琴洪华传良敏唐旭杨明清
- 关键词：结核病荧光定量PCR
- 荧光定量PCR分析法在结核病诊断中的应用被引量：13
- 2004年
- 目的 探讨荧光定量PCR(FQ PCR)技术检测结核分枝杆菌的临床应用。方法 采用FQ PCR技术检测 14 5例标本 ,并与培养法、抗酸染色法和PCR 电泳法进行比较。结果 在 115例来自结核病人的高度怀疑有结核分枝杆菌的标本中 ,FQ PCR法检出阳性为 5 3例 ,其检出率高于PCR 电泳法检出率 ( 4 8/115 )、培养法检出率 ( 4 3 /115 )和抗酸染色法检出率 ( 3 1/115 ) ,3 0例非结核病病人标本 ,四种方法均未检出结核分枝杆菌。FQ PCR法的阳性检出最低值为 10 3 拷贝 /ml,PCR 电泳法为 10 4拷贝 /mL。结论 FQ PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测结核分枝杆菌方法。
- 邓君饶绍琴洪华传良敏唐旭杨明清
- 关键词：结核分枝杆菌荧光定量PCR培养法抗酸染色法
- 荧光定量PCR技术检测乳腺癌ck19 mRNA表达过量的意义被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨荧光定量PCR(FQ PCR)检测细胞角蛋白 19(ck19)在乳腺癌诊断中的应用。方法 采用FQ PCR法 ,并以GAPDH为内对照测定 15例健康女性体检者、2 5例良性乳腺疾病患者和 76例乳腺癌患者的外周血中ck19mRNA的表达量。结果 正常对照组和良性乳腺疾病组ck19和ck19/GAPDH无显著性差异 ,乳腺癌组均显著高于前 2组 ,GAPDH在 3组间均无显著性差异。若以ck19基因表达量和ck19/GAPDH高于正常对照组 x +2s为阳性 ,76例乳腺癌患者的阳性数为 4 1,阳性率5 3.9% ,良性乳腺疾病组阳性数为 0。 76例乳腺癌中 2 7例患者从手术前到第 3次检测 ,ck19和ck19/GAPDH均显下降趋势 ,但第 1次和第 2次与手术前比较 ,无显著性差异 ,而第 3次与手术前比较 ,ck19和ck19/GAPDH均显著低于手术前 ,存在显著性差异。结论 FQ PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测ck19基因的方法 ,可有效监测乳腺癌的诊断。
- 邓君饶绍琴传良敏洪华杨明清
- 关键词：乳腺癌荧光定量PCR技术细胞角蛋白19
