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沈熊

作品数:38 被引量:186H指数:7
供职机构:复旦大学附属中山医院更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金上海市科委重大科技攻关项目上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 10篇色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 6篇生物利用度
  • 5篇等效性
  • 5篇液相
  • 5篇生物等效
  • 5篇生物等效性
  • 5篇片剂
  • 5篇嘧啶
  • 5篇相对生物利用...
  • 5篇缓释
  • 5篇胶囊
  • 4篇药物
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇释药
  • 4篇尿嘧啶

机构

  • 26篇复旦大学
  • 7篇上海医科大学
  • 5篇上海医科大学...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海市精神卫...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇江苏美通制药...

作者

  • 38篇沈熊
  • 13篇李雪宁
  • 12篇杨春欣
  • 10篇吕迁洲
  • 9篇陈伟力
  • 9篇吴伟洁
  • 7篇梁健
  • 6篇吴伟
  • 4篇王强
  • 4篇秦万章
  • 3篇许根英
  • 3篇陈伟力
  • 3篇徐惠南
  • 2篇夏琴
  • 2篇仇兴标
  • 2篇封玉荣
  • 2篇黄琦芸
  • 1篇倪立燕
  • 1篇刘力
  • 1篇陈佶

传媒

  • 11篇中国临床药学...
  • 5篇中成药
  • 4篇复旦学报(医...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇上海医药
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇色谱
  • 1篇''99中国...
  • 1篇第七届中国新...
  • 1篇第三届全国医...
  • 1篇第五届青年药...
  • 1篇全国临床药学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2007
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 6篇2000
  • 5篇1999
  • 2篇1998
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫外分光光度法测定维A酸滴丸含量被引量:1
1999年
维A酸是体内维生素A(维甲醇)的代谢中间产物,主要影响骨的生长和上皮代谢。维A酸片剂在制剂生产过程中易引起粉尘飞扬,损害人体健康。为了改善生产环境,我们试制了维A酸滴丸。据文献报道,滴丸的疗效迅速,生物利用度高。为了控制维A酸滴丸的质量,我们建立了紫...
许根英陈佶杨春欣沈熊
关键词:维A酸紫外分光光度法
口服结肠定位释药系统评价方法被引量:7
2004年
口服结肠定位释药系统(oral colon-specific drugdelivery system,OCDDS),是指通过适当的方法,使药物经口服后避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放,运送至回盲部后发挥局部或全身治疗作用的一种新型给药系统.OCDDS的特点与优点已经得到广泛的认同,而且已经形成和开发出多种给药类型、靶向性材料和产品[1-4].也正因为如此,其评价方法也多种多样,缺乏标准化.本文对有关内容进行综述,希望对逐步实现OCDDS体外/体内评价方法的标准化有所帮助.为叙述方便,将OCDDS分为2种类型:非生物降解型,包括pH依赖型、时间依赖型和压力控制型等;生物降解型,包括前体药物类、降解材料包衣类、骨架类和凝胶类等.
沈熊吴伟徐惠南
关键词:PH值生物降解型偶氮聚合物多糖类
大鼠血浆中绿原酸和木犀草苷的HPLC法测定被引量:7
2012年
目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中绿原酸和木犀草苷。方法大鼠灌胃给予咽炎合剂(金银花、射干、山豆根、甘草和陈皮),血浆样品经叔丁基甲醚萃取,以槲皮素为内标,使用Phenomenex Luna C18色谱柱,流动相为0.4%醋酸溶液(A)-甲醇(B),B泵的比例0~40 min从10%上升到80%,检测波长350 nm;结果血浆中绿原酸在0.5~10 g/L、木犀草苷在0.1~2.5 g/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。大鼠灌胃咽炎合剂后绿原酸和木犀草苷的呈药动学非房室模型。结论所建方法适合绿原酸和木犀草苷的药动学研究。
沈熊梁健杨春欣吕迁洲
关键词:绿原酸木犀草苷药动学咽炎合剂
雷公藤多苷片的HPLC指纹图谱被引量:8
2013年
目的建立雷公藤多苷片的HPLC指纹图谱,能够全面而有效地控制雷公藤多苷片的质量。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C_(18)分析柱,检测波长218 nm,柱温35℃,以水-乙腈为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),梯度冼脱,测定不同生产厂家的8个批号的雷公藤多苷片。结果共出现色谱峰近50个,其中22个为所测样品共有。以单峰面积占总峰面积的百分比≥1%为选择标准,确定了18个峰为共有色谱指纹峰,其总面积占总峰面积的90%以上。结论初步建立了雷公藤多苷片的HPLC指纹图谱,为衡量其质量优劣提供了依据。利用HPLC指纹图谱可以较好地反映雷公藤多苷片的内在质量,且该方法简便、快速、有效、灵敏,有助于雷公藤多苷片的质量控制。
梁健沈熊朱孝国吕迁洲杨春欣
关键词:高效液相色谱法指纹图谱雷公藤多苷片雷公藤内酯醇
乳酸左氧氟沙星片人体生物等效性研究
沈熊吴伟洁陈伟力张震宇
关键词:乳酸左氧氟沙星片生物等效性
载汉黄芩素的mPEG-PLGA纳米粒的制备及体外评价被引量:2
2014年
目的制备载汉黄芩素的mPEG-PLGA纳米粒,并对其性能进行体外评价。方法以mPEG-PLGA为载体材料,采用溶剂扩散法制备载汉黄芩素的纳米粒,考察其形态、载药性能、血清稳定性和体外释放行为等指标。结果制得的汉黄芩素纳米粒外观圆整,粒径为(112±33)nm;载药量为(3.27±0.04)%;纳米粒在50%胎牛血清中稳定;pH 7.4磷酸盐缓冲液中24 h累积释放率约为39%,血浆对其释放行为无明显影响。结论制得的汉黄芩素纳米粒具有明显的药物缓释效果和良好的血清稳定性。
沈熊许根英董颖梁健吕迁洲许青
关键词:汉黄芩素纳米粒缓释
5-氟尿嘧啶结肠定位释药微丸的研制及释药特性被引量:9
2004年
采用流化床喷雾包衣法,研制了2种5-氟尿嘧啶结肠定位释药微丸。以羟丙甲纤维素为溶胀层,乙基纤维素水分散体为控制层,制备时间依赖型包衣微丸;另以肠溶型丙烯酸树脂Eudragit S100为包衣材料,制备pH依赖型微丸。测定了2种微丸在模拟胃肠道各区段pH环境下的释放度。结果表明,时间依赖型包衣微丸体外持续、缓慢释放;pH依赖型包衣微丸在模拟胃和小肠中上部pH的介质中基本不释药,在模拟回盲部区段pH介质中脉冲释药,即后者在体外显示出较好的结肠定位释药特性。
沈熊吴伟徐惠南张玲辉孙宁云
关键词:口服结肠定位释药微丸
5-氟尿嘧啶口服结肠定位释药系统
该课题利用结肠定位释药原理,采用pH敏感包衣或和缓释包衣相结合,研制5-FU的结肠定位释药小丸.以EudragitS100水分散体为pH敏感包衣材料,完全采用水性包衣工艺,使用自制的微型流化床包衣设备,制备了pH敏感型结...
沈熊
关键词:5-氟尿嘧啶PH依赖缓释结肠定位释药
文献传递
化学组成对聚乙二醇化硬脂酰壳寡糖纳米胶束性能的影响被引量:1
2014年
合成了硬脂酰壳寡糖(COS-SA)和聚乙二醇化硬脂酰壳寡糖(PEG-COS-SA),两者在水中均可自组装成纳米胶束。考察了空白胶束和载盐酸多柔比星胶束的性质。结果表明,COS-SA中硬脂酸取代度主要影响临界胶束浓度,与硬脂酸/壳寡糖的投料比呈线性关系;载药胶束的粒径显著大于空白胶束;PEG修饰可进一步使胶束的粒径和临界胶束浓度增大、ζ电位减小。两种载药胶束的释药行为相似,均有明显的缓释作用。与COS-SA载药胶束相比,PEG化载药胶束对肿瘤细胞生长的抑制率较低,但血清稳定性良好,静脉注射后的长循环效果显著。提示化学组成对以壳寡糖衍生物为载体的纳米胶束性能有重要影响。
江东波张炜华刘建文沈熊翁伟宇
关键词:细胞生长抑制药动学
HPLC法同时测定四味姜黄汤散中3种成分被引量:2
2016年
目的建立HPLC法同时测定藏药四味姜黄汤散(姜黄、小檗皮、余甘子、蒺藜)中盐酸小檗碱、槲皮素和姜黄素的含有量。方法四味姜黄汤散甲醇-10%盐酸提取液的分析采用菲罗门Luna-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为360 nm(盐酸小檗碱、槲皮素)和428 nm(姜黄素);柱温30℃。结果盐酸小檗碱、槲皮素和姜黄素的线性范围分别为39.6~198μg/m L、0.326~1.63μg/m L和25.6~128μg/m L(r≥0.999 8)。3种成分的平均回收率在96.9%~98.9%之间。结论该方法简单、灵敏、准确,可用于四味姜黄散的质量控制。
戎蓉沈熊黄琦芸
关键词:槲皮素姜黄素高效液相色谱
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