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汪登强: 作品数：132 被引量：850H指数：20; 供职机构：中国水产科学研究院长江水产研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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鄱阳湖水系草鱼野生及增殖放流群体遗传多样性分析被引量：4: 2013年; 选取13个微卫星标记组合，建立了2个四重PCR体系和1个五重PCR体系，对鄱阳湖水系草鱼野生与增殖放流群体的遗传多样性进行了检测。结果表明：3个多重PCR体系中13个微卫星位点共检测到等位基因194个，每个位点等位基因数为10～21个，平均等位基因14．92个，平均有效等位基因数为7．6835；野生群体与增殖放流群体草鱼的平均期望杂合度（以）为0．7172～0．9339之间；13个微卫星位点的PIC〉0．5，均为高度多态位点，平均PIC为0．8266。群体间遗传分化指数（F。）及AMOVA分析表明，群体间遗传分化不显著，野生群体与增殖放流群体间遗传分化不明显，而且大部分的变异来自于群体内。基于亲缘关系构建的UPGMA聚类树表明，亲缘关系最近的赣江与瑞昌两野生群体最先聚到一起，为一类，然后两增殖群体聚为一类。综上所述，鄱阳湖水系野生草鱼及增殖放流草鱼具有较高的遗传多样性，野生群体遗传多样性高于增殖放流群体，但野生群体与增殖放流群体间遗传分化不明显。; 张燕萍陈文静汪登强段辛斌徐先栋王昌来; 关键词：微卫星草鱼增殖放流

败血症鲢肝与肾cDNA文库构建及MHC classⅠ的克隆与分析被引量：1: 2011年; 采用CloneMinerTMcDNA文库构建试剂盒构建了患败血症的鲢(Hypophthalmichthys molitrix)肝和肾的cDNA文库。经检验,文库的滴度为1.34×107 cfu/mL,总库容为2.68×107 cfu,阳性克隆率为97.5%,平均插入片段大于1.2 kb。对80个随机挑选的克隆进行两端测序,结果显示有74个测序成功。经在GenBank上BLAST比对,其中57个为已知功能基因,属于45个不同基因,另外17个没有明显的同源序列。在已知功能的57个克隆中,含有全长编码区序列的克隆共有49个,全长cDNA比率为61.25%。采用PCR法对文库进行筛选,获得一个含MHC class I完整编码区的序列,该序列具有典型的脊椎动物MHC class Ⅰ的序列特征。本研究完成鲢肝和肾较高质量的cDNA文库的构建,旨在为今后开展鲢功能基因研究奠定基础。; 汪登强罗晓松陈大庆; 关键词：CDNA文库 MHC

454测序技术开发微卫星标记的研究进展被引量：16: 2011年; 第二代测序技术(454测序为例)已成为测定基因组序列的一种成熟技术。454测序亦可应用于目标DNA区域分析,因此可用作微卫星标记的开发。较传统方法而言,具有便捷、高效等特点。目前,运用454技术进行基因组测序或转录组测序开发微卫星标记,用以研究种群生态学、构建遗传图谱等得到越来越多的重视和应用。综述了454测序技术在开发微卫星标记上的应用,并根据其优缺点对其应用前景进行了展望,旨在为应用454测序开发微卫星提供参考。; 程晓凤黄福江刘明典汪登强; 关键词：微卫星基因组转录组

长江中游湖泊中黄颡鱼线粒体DNA的遗传变异被引量：28: 2005年; 运用mtDNAPCR RFLP技术对位于长江中游的洞庭湖、涨渡湖、长湖黄颡鱼(Pelteobagrusfulvidraco)自然群体的种群遗传结构进行比较分析。PCR技术扩增出黄颡鱼mtDNAND1/2基因,选用8种限制性内切酶对PCR产物进行酶切,3个群体的黄颡鱼共检出15种单倍型,单倍型间的遗传距离为0 20%～2 08%(0 8135%±0 4095%)。各不同群体的单倍型在系统树上有部分交叉,虽然不同群体在各单倍型中出现的频率有所不同,但每个群体都和其他群体存在共有的单倍型。尽管单倍型的分布或结构有所不同,但种群间的遗传距离不大,与通江型湖泊相比,两个阻隔型湖泊间的遗传距离更为接近。; 方耀林汪登强刘绍平伍刚廖伏初陈大庆; 关键词：洞庭湖黄颡鱼

雌核发育鲢RAPD指纹和蛋白质电泳研究被引量：10: 1998年; 用２３个随机引物对雌核发育鲢子一代（普通鲢作对照）进行了ＲＡＰＤ—ＰＣＲ反应，在２３个引物中除一个引物无扩增产物外，其它均可得到１～１０条ＤＮＡ带，平均每个引物产生５３８条带。其中７个引物产生多态现象，占总引物的３１４％。多态座位达１３６８％。用Ｓｈａｎｎｏｎ指数对ＲＡＰＤ数据进行遗传多样性（Ｈｏ）分析，得出所研究样本的Ｈｏ为０１７５。用血清酯酶和血清蛋白电泳作对比时没有发现在蛋白质水平的多态现象，说明ＲＡＰＤ技术是一种比较灵敏实用的ＤＮＡ多态检测方法。以ＲＡＰＤ所得数据进行了雌核发育鲢子代和普通鲢个体间的遗传相似性与遗传距离分析，为鲢选育提供了依据。; 邓怀张四明汪登强潘光碧; 关键词：鲢鱼蛋白质电泳雌核发育

鲢补体C7基因的克隆、表达和序列分析被引量：1: 2012年; 补体系统经活化形成末端补体复合物,C7是将此复合物与目的细胞的细胞膜结合的重要分子。本研究从已有的cDNA文库中克隆鲢(Hypophthalmichthys molitrix)补体C7的cDNA,其全长2 625 bp,编码821个氨基酸。同源性分析表明,鲢补体C7与草鲤鱼的氨基酸序列相同率最高(为93%)。与已报道的硬骨鱼类补体C7相同,鲢补体C7具有一些保守的结构,如TSP1、LDLRa、MACPF、EGF、TSP1、CCP。对12尾鲢补体C7进行遗传多样性分析发现有6个突变位点,其中5个是同义突变,另外一个是非同义突变,确定6个等位基因。在鲢正常组织和嗜水气单胞菌感染的免疫器官组织中,对C7基因进行了RT-PCR表达分析,结果显示,正常状态下,鲢补体C7基因只在脾中表达,在感染嗜水气单胞菌12 h后,鲢C7基因在脑、鳃、心、肾、肝、肠、脾7种组织中迅速表达,随着病原的清除,补体C7基因表达量也逐渐降低直至停止表达,说明补体C7是一个与抗嗜水气单胞菌感染相关的基因。; 蒋菁菁李英文陈大庆刘绍平段辛斌李小芳范振华汪登强; 关键词：C7 克隆

中华鲟(Acipenser sinensis)间的长度变异与个体内的长度异质性被引量：29: 1999年; 用PCR技术扩增中华鲟（Acipensersinensis）线粒体DNA（mtDNA）控制区（D－loop）时，发现中华鲟天然群体内存在个体间和个体内的mtDNA长度变异现象。DNA测序表明，长度变异发生在mtDNAryloop靠近tRANpro的位置，由长约82碱基对（bp）的重复序列串联形成的。由个体内mtDNA长度变异造成的异质性个体比例为57.4％，非异质性（同质性）个体的比例为426％。非异质性个体间的mtDNA的大小也不一样，存在长度变异。在非异质性个体中，有2、3、4、5个串联重复序列形成的4种分子类型的情况，其重复序列出现的频率从高到低的循序是3→2→4→5。在异质性个体中，同一个体由2种不同分子组合的异质体最普通，占77.78％3种不同分子组合的频率次之，占18.520。4种不同分子组合的异质体比例最少，占3．70％。没有发现由5种不同分子组合的异质体。对所有异质体混合分析表明，各种类型的重复序列出现的比例与非异质体的类似，即分子大小（含重复序列数）从高到低的顺序为3→2→4→5→1。对47尾中华鲟的个体内和个体间的遗传多样性指数分析发现，有65．3％遗传变异表现在群体内的个体间，有347％的遗传变异表现在个体内。由mtDNA长度异质性造成的个体内的多样性是中华鳍物种遗传多样性的另一途径。; 张四明邓怀汪登强张亚平吴清江; 关键词：中华鲟 MTDNA

一种鱼类麻醉控制装置: 本实用新型提供了一种鱼类麻醉控制装置。该装置在水槽的一侧开有溢水孔，水槽的另一侧开有进水孔，进水孔上装有T型金属管，T型金属管上分别装有混液阀和清水阀，T型金属管的两端分别用软管与水泵相连接，增氧机上装有进气管，进气管的...; 罗宏伟陈大庆刘绍平段辛斌汪登强王珂易欣; 文献传递

一种可行进中调节深度的声纳设备固定装置: 本实用新型提供了一种可行进中调节深度的声纳设备固定装置。该装置在固定横杆的一端焊有固定板，固定板上焊有固定圆管，固定圆管上装有调节螺栓,调节杆穿过固定圆管，且用调节螺栓来调节调节杆的长短，调节杆的端部装有声纳设备固定架。...; 段辛斌王珂陈大庆刘绍平汪登强刘明典; 文献传递

7种鲟形目鱼类亲缘关系的随机扩增多态性DNA研究被引量：33: 1999年; 为阐明鲟形目鱼类的系统发育关系,采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对中华鲟、达氏鲟、史氏鲟、意大利鲟、短吻鲟、长江白鲟和匙吻鲟的基因组进行了研究。13个引物在每个种共产生127个信息座位。按UPGMA聚类法构建这7种鲟形目鱼类的分子系统树。分子系统树首先分成两大支,即长江白鲟和匙吻鲟为一支,其他5种鲟科鱼类为对应的另一支。在5种鲟科鱼类中,我国3种鲟科鱼类中华鲟、达氏鲟和史氏鲟聚在一起,与意大利鲟和短吻鲟分开。我国3种鲟科鱼类又可分成两小支,中华鲟和达氏鲟为一支与史氏鲟相对应。由分子系统树得到的各个种类的亲缘关系较好地反映了被研究种类的分类地位、地理分布和形态特征。; 张四明邓怀汪登强吴清江; 关键词：分子系统学亲缘关系鲟形目鲟鱼类

汪登强

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