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江思艳

作品数:15 被引量:86H指数:5
供职机构:皖南医学院弋矶山医院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 6篇抑郁
  • 6篇抗抑郁
  • 5篇豆腐果苷
  • 5篇抗抑郁药
  • 4篇小鼠
  • 4篇META分析
  • 3篇等效性
  • 3篇应激
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇生物等效性研...
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性应激
  • 2篇悬尾实验
  • 2篇注射
  • 2篇小鼠悬尾实验
  • 2篇抗抑郁作用
  • 2篇安全性评价
  • 1篇带教
  • 1篇带教体会

机构

  • 13篇皖南医学院弋...
  • 3篇皖南医学院
  • 2篇北京大学深圳...
  • 2篇安徽省药物临...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇六安市人民医...
  • 1篇皖南医学院第...

作者

  • 15篇江思艳
  • 12篇童九翠
  • 10篇谢海棠
  • 4篇孙瑞元
  • 4篇陈艾东
  • 4篇杨斌
  • 3篇贾元威
  • 3篇汪旻晖
  • 3篇胡骅
  • 2篇李娟
  • 2篇方静
  • 2篇李海刚
  • 2篇沈杰
  • 2篇孙华
  • 2篇潘行山
  • 2篇芮家亮
  • 2篇叶驰霞
  • 2篇钟民
  • 2篇齐卫卫
  • 1篇付夏

传媒

  • 3篇中国新药杂志
  • 3篇中国临床药理...
  • 3篇实用药物与临...
  • 1篇牡丹江医学院...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
豆腐果苷对慢性应激小鼠行为学的影响被引量:5
2010年
目的:研究豆腐果苷对慢性应激抑郁小鼠行为学的影响。方法:连续28d给予小鼠慢性不可预见性的刺激与孤养,建立小鼠抑郁模型,同时给予豆腐果苷(40、20、10mg/kg,i.g.)或盐酸氟西汀(2.6mg/kg,i.g.),采用敞箱试验、蔗糖饮水实验及情绪性行为评分等观察豆腐果苷的抗抑郁行为效应。结果:豆腐果苷可逆转慢性应激小鼠自发活动减少,糖水偏爱度降低,情绪性行为评分及体重的降低。结论:豆腐果苷对慢性应激小鼠具有抗抑郁作用。
童九翠谢海棠杨斌陈艾东李海刚潘行山贾元威钟民江思艳
关键词:豆腐果苷抗抑郁药慢性应激动物
豆腐果苷对慢性应激小鼠海马神经元再生的影响被引量:3
2012年
目的研究豆腐果苷对慢性应激小鼠海马神经元再生的影响,探讨其抗抑郁作用的可能机制。方法给予小鼠多种慢性不可预知性应激刺激,建立小鼠抑郁模型,刺激前30 min给予豆腐果苷(10、20、40 mg.kg-1,ig),连续28 d。用免疫组化实验检测海马齿状回神经前体细胞分裂及脑源性神经营养因子(BDNF)表达,Western蛋白印迹法检测海马BDNF蛋白表达水平。结果免疫组化显示,慢性应激28 d小鼠海马齿状回神经前体细胞分裂减少,同时BDNF水平低下,均表现为阳性棕色颗粒缺失,豆腐果苷或盐酸氟西汀则明显增加神经前体细胞的分裂,并上调BDNF蛋白表达,提高BDNF水平。结论豆腐果苷对慢性应激小鼠的抗抑郁作用机制可能与促进海马齿状回神经前体细胞增殖,提高BDNF水平有关。
童九翠吕坤杨斌陈艾东贾元威钟民江思艳
关键词:豆腐果苷抗抑郁药慢性应激神经元再生脑源性神经营养因子
协方差分析在Ⅱ期临床研究中的应用被引量:1
2010年
目的:介绍协方差分析的统计方法及其在临床研究中的应用。方法:运用实例说明协方差分析的思路,并介绍一种用简单EXCEL函数实现协方差分析的方法。结果:实例分析表明,运用协方差分析,可得出新药组对矽肺的疗效优于老药组的结论,而不运用协方差分析时,新药组与老药组的疗效差异无统计学意义。结论:新药临床试验中常存在基线特征在处理组间不均衡从而影响对试验结果的正确评价,采用协方差分析可控制混杂因素的影响。
谢海棠孙华李娟童九翠江思艳李海刚潘行山贾元威孙瑞元
关键词:协方差分析
达沙替尼片在中国健康受试者的生物等效性研究被引量:1
2019年
目的:评价2种达沙替尼片(50 mg)空腹及餐后条件下在中国健康受试者体内的生物等效性及安全性。方法:采用随机、开放、单剂量、两周期双交叉试验设计,52例健康受试者参加空腹试验,24例健康受试者参加餐后试验。受试者随机分为2组,分别空腹/餐后口服达沙替尼片受试制剂和参比制剂各50 mg,采用HPLC-MS-MS法测定血浆达沙替尼浓度,计算药动学参数,进行2种达沙替尼片的人体生物等效性及安全性评价。结果:空腹试验受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(69.95±31.02)和(64.46±34.85)ng·m L-1;Tmax分别为0.75(0.33,2.5)和0.75(0.33,2.5)h;AUC0-t分别为(179.72±62.18)和(173.86±70.00)ng·h·m L-1;AUC0-∞分别为(181.48±62.21)和(175.69±69.77)ng·h·m L-1;Cmax,AUCt和AUC0-t的几何均值比的90%置信区间分别为96.49%~122.35%,95.99%~115.06%和96.06%~114.52%,均符合生物等效性的等效范围要求(80.00%~125.00%)。餐后试验受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(47.45±19.00)和(47.17±22.93)ng·m L-1;Tmax分别为1.00(0.50,3.00)和1.67(0.67,3.5)h;AUC0-t分别为(196.52±42.96)和(199.48±46.69)ng·h·m L-1;AUC0-∞分别为(199.99±43.49)和(202.73±47.18)ng·h·m L-1;Cmax,AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比的90%置信区间分别为91.22%~118.02%,91.82%~106.79%和91.95%~106.89%,均符合生物等效性的等效范围要求(80.00%~125.00%)。试验过程中,空腹试验共出现50例次不良事件,餐后试验中共出现7例次不良事件,均未发生严重不良事件,均无受试者因不良事件退出研究。结论:2种达沙替尼片在空腹及餐后条件下的人体内生物等效、安全。
童九翠江思艳胡骅汪旻晖沈杰孙华李相鸿钟正灵齐卫卫李须逸李晓贤谢海棠
关键词:生物等效性安全性评价
豆腐果苷衍生物W0620对行为绝望小鼠抗抑郁作用的研究被引量:5
2009年
童九翠谢海棠孙瑞元江思艳杨斌芮家亮
关键词:抗抑郁小鼠悬尾实验
抑郁症患者BDNF Val66Met基因多态性与抗抑郁药疗效的Meta分析被引量:4
2018年
目的探讨抑郁症患者BDNF Val66Met基因多态性与抗抑郁药疗效的关系。方法计算机检索数据库时间从2000年1月至2017年6月发表的关于BDNF Val66Met基因多态性与抗抑郁药疗效相关研究的国内外文献,采用Stata11软件进行Meta分析。结果共纳入20篇文献,包括3225例抑郁症患者。Meta分析显示,在抑郁症患者隐形模型中,MM基因型对抗抑郁药物的治疗反应较好P<0.05;亚组分析结果表明:在不同种族中,抑郁症患者BDNF Val66Met基因多态性与抗抑郁药疗效无统计学意义;在抗抑郁药SSRIs中,共显性模型VM基因型、显性模型VM+MM基因型对抗抑郁药物的治疗反应较好P<0.05;在给药时间>6周中,抑郁症患者M等位基因、隐性模型MM基因型对抗抑郁药物的治疗反应较好P<0.05。结论抗抑郁药SSRIs、给药时间>6周中,抑郁症患者BDNF Val66Met基因多态性与抗抑郁药疗效有相关性,该结果可对抗抑郁药个体化用药提供参考。
李须逸齐卫卫郑鹏飞江蕙钱叶礼宗艺璇郭亚鹏江思艳童九翠
关键词:BDNF基因多态性抗抑郁药META分析
维格列汀片空腹人体生物等效性研究被引量:4
2018年
目的:评价2种维格列汀片在中国健康人体内的生物等效性及安全性。方法:采用单剂量、随机、开放的两周期双交叉试验设计(清洗期为7 d)。36例健康成人受试者随机分成2组,分别空腹给予国产维格列汀片(受试制剂)或进口维格列汀片(参比制剂)50 mg。按预定时间点采集血样,离心后取血浆于-70℃冰箱储存。采用HPLC-MS/MS法测定血浆中维格列汀的浓度,绘制药时曲线,进行药动学参数计算和生物等效性评价。受试者试验期间置于Ⅰ期病房,由研究医生及研究护士全程监护,记录受试者给药后的生命体征和不良事件,试验前及试验完成后分别进行体格检查与实验室检查。结果:实际入组36例受试者中,1例因用药前不良事件退出,其余35例完成试验。受试制剂和参比制剂Cmax,AUC0~t和AUC0~∞的几何均值比的90%置信区间分别为94.32%~108.68%,99.13%~103.72%和99.38%~104.06%,均符合生物等效性的等效范围要求(80.00%~125.00%)。试验过程中,7例受试者报告轻度不良事件,未发生严重不良事件。结论:2种维格列汀片制剂生物等效,在健康受试者体内安全、耐受。
江思艳江思艳童九翠胡骅汪旻晖谢海棠沈杰
关键词:空腹生物等效安全性评价
天麻素注射液治疗眩晕Meta分析被引量:7
2009年
目的:利用Meta分析方法对天麻素注射液治疗眩晕的临床研究进行合并分析,评价其治疗眩晕的临床效果。方法:按照循证医学的要求全面检索中国期刊全文数据库、PubMed数据库等,把符合纳入标准的16篇文献作为Meta分析的对象。采用Cochrane协作网免费提供的RevMan5.0专用软件进行统计分析。结果:16项研究经Meta分析合并,结果显示,16项研究同质性检验结果,χ2=17.59,自由度为15,P=0.29(P>0.01),表明16项研究具有同质性,故选择固定效应模型的Peto法进行分析计算、汇总统计量。合并效应量的估计:16篇研究的合并比值比OR合并=3.30,95%CI为[2.53,4.31],OR合并的95%CI上下限均大于1,表明11项研究的合并效应有统计学意义。OR合并检验:Z=8.77(P<0.01)表明天麻素注射液与对照组相比,临床疗效的差异有统计学意义。结论:现有的临床证据表明,天麻素注射液治疗眩晕的疗效优于目前常用药物,不良反应差异无明显统计学意义。
叶驰霞江思艳方静
关键词:天麻素注射液眩晕META分析
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛Meta分析被引量:25
2007年
目的评价复方丹参滴丸(DSP)治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法按照循证医学的要求,全面检索中国期刊全文数据库、中国博硕士学位论文全文数据库及PubMed数据库等,把符合纳入标准的34篇文献作为Meta分析的对象,选择心绞痛症状疗效、心电图疗效作为效应指标,采用Cochrane协作网免费提供的RevMan 4.2.2(Review Manager)专用软件进行统计分析。结果34项研究经Meta分析合并后结果显示,复方丹参滴丸用药组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图和不良反应方面均优于对照组。结论现有的临床证据表明,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛有效,安全性较高。
江思艳童九翠孙瑞元谢海棠
关键词:复方丹参滴丸冠心病心绞痛META分析
豆腐果苷对慢性不可预知温和应激大鼠神经钙调素δ表达的影响被引量:1
2021年
目的研究豆腐果苷对慢性不可预知温和应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)大鼠模型抑郁样行为的作用及对神经钙调素δ(neurocalcin-delta,NCALD)基因在血液中的浓度与前额叶皮质中表达水平的影响,分析NCALD在血液与前额叶皮质中的相关性。方法连续给予大鼠CUMS与孤养6周,建立大鼠抑郁模型。CUMS大鼠随机分成模型组,盐酸氟西汀组(5 mg·kg^(–1)),豆腐果苷高剂量组(32 mg·kg^(–1))、中剂量组(16 mg·kg^(–1))、低剂量组(8 mg·kg^(–1)),继续给予CUMS同时连续灌胃给药6周。通过体质量测量、蔗糖偏嗜度试验、旷场试验评定大鼠行为学变化。Westernblotting检测各组大鼠前额叶皮质中NCALD表达水平,ELISA检测血液中NCALD浓度,并探讨两者的相关性。结果豆腐果苷可使CUMS大鼠体质量减少、蔗糖偏嗜度降低、自主活动减少和探索意愿降低等抑郁行为逆转,可使CUMS大鼠NCALD在血液中浓度升高和前额叶皮质表达上调情况逆转,并且NCALD在血液中浓度与前额叶皮质中表达水平正相关(r=0.771)。结论豆腐果苷可以改善CUMS导致的抑郁样行为,起到抗抑郁作用,其机制可能与抑制NCALD表达有关。
江思艳张袁祥李须逸齐卫卫童九翠
关键词:慢性应激抗抑郁药豆腐果苷
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