段晓辉
- 作品数：10 被引量：40H指数：4
- 供职机构：北京大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 骨骼的内分泌功能被引量：9
- 2010年
- 既往认为骨骼是支持机体基本结构和参与运动及钙磷代谢的主要器官。近年发现组成骨骼的成骨细胞和破骨细胞能合成和分泌多种骨调节蛋白、生长因子、脂肪因子、炎症因子和心血管活性肽等多种生物活性物质,以旁/自分泌方式调节骨骼系统功能,并能通过血液循环远距分泌的方式,调节机体能量代谢、炎症反应和内分泌稳态等。
- 段晓辉屈晓旋常晋瑞齐永芬唐朝枢
- 关键词：骨骼内分泌细胞因子
- Intermedinl-53抑制血管钙化的新机制被引量：1
- 2013年
- 血管钙化是动脉粥样硬化、高血压、糖尿病血管病变、血管损伤、慢性肾病和衰老等普遍存在的病理表现。研究发现血管局部旁／自分泌的活性因子在血管钙化的发生和发展中具有重要的调节作用。我们前期工作发现Inte^edin（IMD）可通过上调MGP的表达并增加羧基化MGP水平抑制BMP2信号通路，从而下调Cbfa-1的基因表达，抑制血管平滑肌细胞（VSMC）向成骨样细胞表型转化从而抑制血管钙化[CardiovascRes，2010]；
- 齐永芬常晋瑞常晋瑞段晓辉赵蕾滕旭
- 关键词：INTERMEDIN血管钙化KLOTHO受体活性修饰蛋白
- 内质网应激介导的凋亡参与血管钙化的发生
- 目的:研究内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)所致凋亡参与血管钙化(vascular calcification,VC)及其机制。方法:肌注维生素D和灌胃尼古丁(vitamin ...
- 段晓辉常晋瑞滕旭吴伟王宪唐朝枢齐永芬
- 文献传递
- 血管钙化动物模型的研究进展被引量：20
- 2008年
- 血管钙化是临床上多种疾病共有的病理表现,为阐明其发病因素和发病机制,有赖于可靠、稳定的动物模型。常见的制备动物血管钙化模型的方法有药物诱导、慢性肾功能衰竭、基因敲除和高脂饮食近交培育四种,各有其适用范围和局限性。本文对近年来血管钙化动物模型制备的研究进展作简要综述。
- 段晓辉齐永芬唐朝枢
- 关键词：医学实验动物学血管钙化动物模型药物诱导基因敲除高脂饮食
- 激活转录因子4介导内质网应激凋亡参与血管钙化发生
- 目的本研究旨在探讨内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)介导的凋亡是否参与血管钙化的发生及其具体机制。方法肌注维生素D、尼古丁(vitamin D 3 plus nicotine,...
- 段晓辉常晋瑞滕旭唐朝枢齐永芬
- 关键词：血管钙化
- 文献传递
- 骨骼和骨骼肌的内分泌功能参与代谢综合征发病被引量：5
- 2011年
- 既往认为骨骼和骨骼肌作为支持机体基本结构和参与运动的主要器官,接受神经和体液的调节。近年越来越多的研究证据表明骨骼和骨骼肌具有强大的分泌活性物质的功能,除能以旁/自分泌方式作用于自身外,尚能通过血液循环以远距分泌的方式调节机体能量代谢、炎症反应、内分泌稳态等。更有意义的是骨骼和骨骼肌所分泌的活性物质参与中心性肥胖、胰岛素抵抗、血脂紊乱、高血压和微白蛋白尿的发病,提示骨骼和骨骼肌的内分泌功能在代谢综合征发病中具有重要意义。
- 段晓辉常晋瑞齐永芬唐朝枢
- 关键词：骨骼骨骼肌内分泌代谢综合征
- 内质网应激介导的凋亡参与血管钙化的发生
- 2010年
- 段晓辉常晋瑞滕旭吴伟王宪唐朝枢齐永芬
- 关键词：血管钙化CASPASE表型转化葡萄糖调节蛋白TAURINE
- Intermedin抑制血管钙化的新机制
- 血管钙化是动脉粥样硬化、高血压、糖尿病血管病变、血管损伤、慢性肾病和衰老等普遍存在的病理表现,是导致心脑血管事件(急性心肌梗死、脑卒中等)的重要危险因子,出现在80％血管损伤和90％冠脉疾病中.近年血管生物学的研究和心血...
- 齐永芬常晋瑞段晓辉滕旭赵蕾侯跃龙陆微微张金胜唐朝枢
- Intermedin1-53激活其受体及cAMP/PKA信号途径拮抗内质网应激诱导的细胞凋亡抑制血管平滑肌细胞钙化
- 目的:探讨Intermedin1-53(IMD1-53)抑制血管钙化的机制。方法:CaCl2和β-磷酸甘油盐诱导离体血管平滑肌细胞（VSMCs）钙化。蛋白印迹检测蛋白含量。茜素红染色检测钙沉积。Hoechst染色检测细胞...
- 常晋瑞段晓辉滕旭张宝红鱼艳荣朱毅唐朝枢齐永芬
- 关键词：INTERMEDIN细胞凋亡CAMP/PKA凋亡抑制细胞钙化
- 不同年龄对维生素D_3和尼古丁诱导大鼠血管钙化的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:比较不同年龄大鼠对维生素D3和尼古丁诱导血管钙化的反应性,以利于血管钙化动物模型制备的合理选择。方法:不同月龄大鼠用维生素D3肌肉注射(300 000 IU/kg)和尼古丁灌胃(25 mg/kg)处理后6周,测定各组大鼠颈动脉血压和心功能、血管钙含量及碱性磷酸酶活性;用Von Kossa染色方法检测血管钙沉积;用竞争性半定量逆转录聚合酶链反应方法测定主动脉骨标志蛋白骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、基质Gla蛋白(matrixGla protein,MGP)、骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein-2,BMP2)的mRNA水平;用Western blot的方法检测主动脉平滑肌肌动蛋白-α(smooth musule actin-α,α-SMA)水平。结果:2、8和16月龄钙化组大鼠收缩压(systolic blood pressure,SBP)分别升高了20.7%、29.4%和22.2%(P<0.05);左心室收缩末压(left ventricular systolic pressure,LVSP)分别升高13.6%、21.1%和16.2%(P<0.05);左心室压力时间变化率最大值(+LVdP/dtmax)分别升高49.1%(P<0.01)、21.4%和13.1%(P<0.05),左心室压力时间变化率最小值(-LVdP/dtmax)分别升高56.3%(P<0.01)、24.4%和11.3%(P<0.05)。2、8和16月龄钙化组大鼠主动脉钙含量分别是年龄匹配对照组的2.62倍(P<0.05)、24.87倍(P<0.01)和10.01倍(P<0.05);8月龄钙化组钙含量是2月龄和16月龄钙化组钙含量的5.28倍和2.63倍(P<0.05)。与对照组相比,各年龄钙化组主动脉碱性磷酸酶(alkaline phospha-tases,ALP)活性较年龄匹配对照组分别高126.6%、115.2%和227.9%(P<0.01)。8月龄钙化组主动脉ALP活性比2月龄和16月龄钙化组高176%和75%(均P<0.01)。Von kossa染色结果显示,各月龄钙化组的主动脉中膜均有棕黑色颗粒沉积,弹力层断裂,尤其8月龄钙化组最严重。各年龄钙化组骨调节蛋白mRNA水平较对照组均显著上调(P<0.01或P<0.05),其中8月龄钙化组OPN比2月龄和16月龄钙化组分别高3.41倍(P<0.01)和1.34倍(P<0.05)。各年龄钙化组的α-SMA表达较相应对照
- 史祎周业波蔡嫣滕旭宋君秋段晓辉张炜真齐永芬
- 关键词：钙质沉着症年龄因素胆骨化醇尼古丁
