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武春雷
作品数:
28
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供职机构:
深圳先进技术研究院
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相关领域:
医药卫生
理学
历史地理
自动化与计算机技术
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合作作者
粟武
深圳先进技术研究院
房丽晶
深圳先进技术研究院
王伟
深圳先进技术研究院
潘正银
深圳先进技术研究院
姚贵阳
深圳先进技术研究院
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武春雷
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一种短瓣花环肽A的固相合成方法和应用
本发明提供了一种短瓣花环肽A的固相合成方法,包括如下步骤:1)合成直链八肽:(1‑1)提供Fmoc‑AA<Sub>1</Sub>‑树脂,采用去保护剂脱除Fmoc保护基;(1‑2)在活化剂的存在下,将Fmoc‑AA<Sub...
粟武
房丽晶
武春雷
余再丹
鹏越峰
文献传递
柯义巴肽A衍生物及其用途
本发明公开了一种柯义巴肽A衍生物及其用途,具体公开了一种柯义巴肽A或其衍生物,其具有式I所示结构式:<Image file="1.GIF" he="535" imgContent="drawing" imgFormat=...
房丽晶
粟武
姚贵阳
王伟
武春雷
一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用,所述靶向无痕释放药物缀合物,其具有式I所示的结构式:<Image file="ZY_1.GIF" he="315" imgContent="drawing" img...
房丽晶
武春雷
粟武
成哲弘
杨用
程序性死亡受体1基因抑制剂及其制备方法与应用
本发明提供了一种程序性死亡受体1基因抑制剂及其制备方法与应用。具体公开了一种抑制程序性死亡受体1表达的化合物及其药学上可接受的盐,其具有式I所示结构其中,A选自C或N;R<Sub>1</Sub>选自H、CH<Sub>3<...
粟武
王伟
潘正银
成哲宏
武春雷
房丽晶
一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种靶向无痕释放药物缀合物及其制备方法与应用。具体公开了一种靶向无痕释放药物缀合物,其结构为T‑L‑D,T代表靶向基团,L代表接头,D代表活性成分,其中,T选自RGD肽、环RGD肽,RGD肽衍生物、RGD环肽衍...
粟武
武春雷
房丽晶
王伟
成哲弘
文献传递
细胞穿透的核黄素复合物及其在制备光动力治疗药物中的应用
本发明公开了一种细胞穿透的核黄素复合物及其在制备光动力治疗药物中的应用。将核黄素分别与细胞穿膜肽Arg<Sub>8</Sub>、(Cha‑Arg)<Sub>3</Sub>、靶向小分子三苯基膦(TPP)偶联,设计了Arg<...
房丽晶
武春雷
李艳艳
成哲弘
马智龙
一种Teixobactin类似物及其制备方法和应用
本发明公开了一种Teixobactin类似物及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:1)在具有氨基的基团或肼基团的固相合成树脂上依次偶联6‑12个氨基酸,得到直链肽AA<Sub>1</Sub>‑AA<Sub>2</Su...
粟武
武春雷
房丽晶
潘正银
姚贵阳
王伟
一种短瓣花环肽A的固相合成方法和应用
本发明提供了一种短瓣花环肽A的固相合成方法,包括如下步骤:1)合成直链八肽:(1-1)提供Fmoc-AA<Sub>1</Sub>-树脂,采用去保护剂脱除Fmoc保护基;(1-2)在活化剂的存在下,将Fmoc-AA<Sub...
粟武
房丽晶
武春雷
余再丹
鹏越峰
一种环孢菌素A及其类似物的液相合成方法
本发明公开了一种环孢菌素及其类似物的液相合成方法,其包括以下步骤:1)合成羧基保护基化合物P;2)以化合物P保护Fmoc‑Ala‑OH,得到Fmoc‑Ala‑OP;3)依次脱除Fmoc保护基,偶联氨基酸,再脱除Fmoc保...
粟武
房丽晶
潘正银
武春雷
文献传递
一种吡咯咪唑聚酰胺脂质体及其制备方法及其用途
本发明提供了一种吡咯咪唑聚酰胺脂质体及其制备方法及其用途,具体公开了一种吡咯咪唑聚酰胺脂质体,其由脂质双分子层和包载于脂质双分子层内的吡咯咪唑聚酰胺构成,其中脂质双分子层包括磷脂分子和胆固醇,其中,磷脂分子和胆固醇的摩尔...
粟武
敖丽娇
武春雷
黄亮
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