武勇琴
- 作品数：9 被引量：38H指数：4
- 供职机构：上海医科大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巨噬细胞与神经系统病变
- 1995年
- 巨噬细胞是神经-免疫-内分泌系统的核心细胞,具有多种重要功能。本文综述神经系统中巨噬细胞的特点及其在神经系统病变中的作用。
- 武勇琴
- 关键词：巨噬细胞神经系统病变
- 多发性肌炎的治疗进展
- 1994年
- 多发性肌炎是一种病因和发病机理不明的炎性肌病，目前认为与自身免疫有关。其治疗方法众说不一，除传统的皮质类固醇激素和其它免疫抑制剂外，试用血浆置换、大剂量静脉注射免疫球蛋白和放射疗法等，亦取得一定疗效。本文综述多发性肌炎近年来的治疗进展。
- 武勇琴
- 关键词：多发性肌炎皮肌炎药物疗法
- 应用差别显示聚合酶链反应筛选及鉴定重症肌无力相关基因被引量：18
- 1998年
- 目的筛选及鉴定重症肌无力（ＭＧ）相关基因。方法应用差别显示ＰＣＲ（ＤＤＰＣＲ）技术比较１例ＭＧ患者受累骨骼肌和１例意外死亡者健康骨骼肌的基因表达，并用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ研究此基因在６例ＭＧ患者和５名健康人骨骼肌和胸腺组织中的表达情况。结果经ＤＤＰＣＲ筛选到１个与ＭＧ相关的、全长约６ｋｂ的新基因，暂命名为ＬＰＷ１；Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ显示，在所有ＭＧ患者的骨骼肌组织和增生胸腺中，ＬＰＷ１ｍＲＮＡ表达水平均低于健康人组，而在胸腺瘤组织中的表达则高于健康人组；ＬＰＷ１不是骨骼肌特异的基因，在健康人肝、脑、胃、骨骼肌、胸腺和胎肾等组织中均有表达。结论ＬＰＷ１为ＭＧ相关基因，在ＭＧ的发病机制中可能起一定作用；伴发胸腺增生的ＭＧ和伴发胸腺瘤的ＭＧ的发生机制可能有所不同。
- 武勇琴吕传真周天华杨茹周天华马兰杨茹
- 关键词：重症肌无力聚合酶链反应基因
- 多发性肌炎的研究近展
- 1994年
- 多发性肌炎是一种病因和发病机制不明的炎性肌病,目前认为与自身免疫有关,细胞免疫和体液免疫异常对肌组织的损害有不同程度的影响,环境因素如病毒感染可能作为促发因素,作用于有特定遗传素质的个体,诱发自身免疫,引致肌组织病损。本文综述多发性肌炎的病因,病机及治疗方面的研究近况。
- 武勇琴
- 关键词：多发性肌炎皮肌炎自身免疫
- 重症肌无力患者相关基因差异片段P2和P9的分布研究被引量：9
- 2000年
- 周志刚卢家红任惠民武勇琴吕传真
- 关键词：重症肌无力P2
- 差别显示PCR及其在神经系统疾病研究中的应用
- 1999年
- 差别显示聚合酶链反应（ＤＤＰＣＲ）［１］，又称差别显示反转录ＰＣＲ（ＤＤＲＴＰＣＲ）［２］，或ｍＲＮＡ差别显示法，是Ｌｉａｎｇ等［１］１９９２年建立的一种以ＰＣＲ为基础的、能快速有效地鉴别并克隆一对组织或细胞间差别表达的基因的方法。时至今日，短短几...
- 武勇琴吕传真
- 关键词：神经系统疾病脑肿瘤
- 重症肌无力差异片段P10在人肌肉和胸腺组织中的表达被引量：8
- 2000年
- 目的 筛选并鉴定与重症肌无力 (MG)相关的基因。方法 采用差别显示聚合酶链反应 (DDPCR)从非肌病患者和MG患者骨骼肌组织中筛选出差异片段 ,并对其中 1条片段进行鉴定和差异分析。结果 通过比较 1例非肌病患者和 1例MG合并胸腺瘤患者骨骼肌组织中mRNA表达 ,发现了 2 5条差异片段 ,其中有 12条来自MG患者 ,13条来自非肌病患者。选择 1条来自于MG患者的cDNA片段测序 ,并做同源性分析发现 :它是一个新基因片段 ,该基因被命名为P10。半定量的RT PCR证实 :目的基因在MG患者胸腺和肌肉组织中表达上调 ;非肌病患者肌肉中表达低 ,而胸腺中则无表达。结论 基因片段P10可能为重症肌无力的相关基因。
- 周志刚武勇琴任惠民吕传真
- 关键词：重症肌无力基因聚合酶链反应胸腺组织
- 重症肌无力分子发病机制的研究进展被引量：3
- 1997年
- 重症肌无力(MG)是一种多基因控制的自身免疫病,患者的AchR及其调节因子的基因表达异 常;病情严重程度与AchRAb的滴度无关,而与骨骼肌组织AchRα mRNA的表达量有关。胸腺中存在多 种表达AchR的细胞,并有AchR反应性T、B细胞,AchRAb及其它自身抗体的产生与胸腺内多种细胞因 子的表达有关。HLA表型、AchR基因、免疫球蛋白重链基因和T细胞受体基因等决定MG的易感性。环 境因素如病毒感染、分子模拟和AchR结合新抗原则可能是其促发因素。
- 武勇琴
- 关键词：重症肌无力病理学
- 多发性肌炎的动物模型及雷公藤多甙对其疗效的研究被引量：9
- 1997年
- 目的 寻找一种多发性肌炎的良好动物模型及其有效的治疗药物。 方法 给动物注射同种大鼠的肌匀浆 ,观察其活动状态 ;通过肌肉组织染色及ELISA法 ,研究肌肉的病理学变化 ,同时给动物喂服雷公藤多甙观察药物疗效。 结果 部分动物表现肌无力和肌萎缩 ,大多数肌肉组织学检查示肌纤维炎性变 ;免疫组化检查可见肌膜、肌内膜和肌束膜中有IgG沉积。动物服雷公藤多甙后肌肉病变明显减轻 ,其疗效与强的松相似。 结论 用同种大鼠肌匀浆免疫动物可诱导出多发性肌炎的动物模型 ;雷公藤多甙能有效地治疗多发性肌炎。
- 武勇琴潘瑞福宋素琴
- 关键词：多发性肌炎雷公藤多甙动物模型
