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楼雄珍

作品数:56 被引量:150H指数:7
供职机构:浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 11篇科技成果
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇杉木
  • 10篇光皮桦
  • 6篇选育
  • 6篇愈伤
  • 5篇新品种选育
  • 5篇原生质
  • 5篇原生质体
  • 5篇质体
  • 5篇品种选育
  • 5篇种质
  • 4篇杜鹃
  • 4篇性状
  • 4篇愈伤组织
  • 4篇育种
  • 4篇云锦杜鹃
  • 4篇容器苗
  • 4篇体细胞胚
  • 4篇胚性
  • 4篇胚性愈伤
  • 4篇扦插

机构

  • 50篇浙江农林大学
  • 6篇浙江林学院
  • 1篇杭州动物园
  • 1篇浙江天目山国...
  • 1篇杭州萧山园林...
  • 1篇宁波市林业局...
  • 1篇特斯(中国)...

作者

  • 55篇楼雄珍
  • 44篇童再康
  • 41篇黄华宏
  • 32篇林二培
  • 14篇张俊红
  • 7篇程龙军
  • 6篇高燕会
  • 6篇牛明月
  • 5篇朱玉球
  • 4篇周生财
  • 4篇徐金良
  • 3篇卢泳全
  • 3篇李美飞
  • 3篇王晨
  • 3篇陈锡威
  • 3篇王允祥
  • 3篇柴雄
  • 3篇周世水
  • 3篇郭联华
  • 2篇刘京晶

传媒

  • 3篇浙江农林大学...
  • 2篇林业科学
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇浙江林业科技
  • 2篇第十届中国林...
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科技
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇福建林业科技
  • 1篇浙江林学院学...
  • 1篇核农学报
  • 1篇西部林业科学
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇西南林业大学...
  • 1篇中国林学会林...
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 8篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2008
  • 1篇2005
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
杉木叶片原生质体分离及RNA提取体系的建立被引量:8
2018年
【目的】以杉木组培苗幼嫩叶片为材料,分析不同因素对杉木原生质体分离的影响,建立杉木叶片原生质体分离体系,以期为杉木基因功能验证提供有效的技术平台;比较不同RNA提取方法,筛选获得杉木原生质体总RNA提取的有效方法,为今后利用杉木原生质体开展分子生物学研究提供技术支持,也可为其他林木原生质体的总RNA提取研究提供参考。【方法】选取杉木组培苗最上端未分轮的幼嫩叶片为材料,通过分析5种不同酶组合、真空处理时间(0、5、10、15、20 min)、渗透压(0.3、0.4、0.5、0.6 mol·L-1甘露醇)、BSA浓度(0.1%、0.2%、0.3%、0.4%)及酶解时间(1、2、3、4、5 h)5个条件,进行杉木叶片原生质体的分离。采用改良Trizol法、改良Trizol+10μg糖原法、CTAB-Li Cl法、CTAB-Li Cl+10μg糖原法、改良CTAB-异丙醇法、改良CTAB-异丙醇+10μg糖原法、天根RNA提取试剂盒法共7种方法提取杉木原生质体RNA,通过杉木内参基因和2个特异基因进行RNA质量验证,比较不同方法的提取效果。【结果】在1.5%纤维素酶R-10、1%离析酶R-10、0.2%果胶酶Y-23、0.5 mol·L-1甘露醇以及0.3%BSA的混合酶液中,真空处理10 min,酶解2 h,可分离出高活力的纯净杉木原生质体,其产量可达到7.27×106个·g-1,活力可达到94%。7种方法皆能提取出杉木叶片原生质体的总RNA,但不同方法间存在明显差异,其中改良Trizol法、改良Trizol+10μg糖原法、改良CTAB-Li Cl法、改良CTAB-Li Cl+10μg糖原法提取的RNA有不同程度的降解现象,其余方法所提取的RNA完整性较好,且OD260/280和OD260/230值均在1.8~2.0范围内;在RNA得率方面,改良CTAB-异丙醇+10μg糖原法可高效提取杉木原生质体RNA,106个细胞RNA产量平均可达到6.89μg,分别是改良CTAB-异丙醇法和天根RNA提取试剂盒法的1.73倍和1.58倍;综合考虑,改良CTAB-异丙醇+10μg糖原法提取杉木原生质体RNA的效果最好。【结论】以杉木�
唐佳妮林二培黄华宏童再康楼雄珍
关键词:杉木原生质体RNACTAB法糖原
一种喜树愈伤组织培养和增殖的光调控方法
本发明公开了一种喜树愈伤组织培养和增殖的光调控方法,筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明:茎段的诱导培养基以MS+0.1mg/L KT+4mg/L2,4-D为佳;增殖培养以B5+0.5mg/L KT+1.0mg...
黄华宏林二培楼雄珍童再康李许可
文献传递
柳杉优良无性系组培快繁体系研究被引量:7
2020年
【目的】柳杉Cryptomeria fortunei外植体丛芽分化能力强而芽伸长不足。为探索分段培养过程中的柳杉不定芽诱导与增殖、伸长培养及生根诱导的最佳培养基,建立柳杉分段培养的高效组培快繁体系。【方法】以20年生柳杉优良无性系的当年生带芽茎段为外植体,采用正交试验设计分段培养的组培体系。柳杉外植体分段培养再生体系主要包括丛生芽诱导、伸长、生根及移栽等步骤。【结果】①在3种基本培养基(MS、DCR和WPM)中分别添加不同质量浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)及水解酪蛋白(CH),3个柳杉无性系均能诱导出不定芽,但诱导率存在显著差异,以WPM+1.00 mg·L^-1 6-BA+0.10 mg·L^-1IBA中不定芽诱导率(100%)和增殖系数(9.13)最高。②高质量浓度激素培养基与低质量浓度激素培养基交替分段培养方式对柳杉无性系进行继代增殖培养,效果良好,有效枝条增长率可达到456.87%。③柳杉无性系离体生根的最适宜培养基为DCR+0.10 mg·L^-1 IBA,且3个无性系生根率最高可达100%。④生根的无菌苗移栽至V(泥炭)∶V(蛭石)=1∶1的混合基质,经过15~20 d炼苗,成活率高达96.70%,繁殖潜能达3 865株·母株^-1·a^-1。【结论】柳杉分段培养的组培模式极大提高了柳杉组培再生效率,有助于柳杉优良品种的工业化育苗。图1表5参23。
王晨张俊红张苗许雯婷楼雄珍童再康
关键词:森林培育学组培快繁柳杉
杉木木材结晶度的近红外预测模型建立及变异分析被引量:5
2017年
木材结晶度的测定费用高、耗时长,所以基于近红外光谱技术快速测定结晶度很有实用价值。杉木Cunninghamia lanceolata是中国南方栽植面积最大的用材树种之一,结晶度作为衡量木材品质的重要指标,了解其变异对杉木无性系选育及木材加工技术改进都有实际意义。本研究样品来自广西、湖南和贵州等11个不同地理种源的杉木无性系,通过X衍射技术测定结晶度,结合近红外光谱技术通过偏最小二乘法建立相应的模型并对模型预测效果进行评价。通过模型预测未知样品,进而分析杉木木材结晶度在不同种源和无性系间的变异。当光谱区域为6 000~4 100 cm-1,光谱数据进行二阶导数和Savitzky-Golay平滑处理,运用偏最小二乘法建立的校正模型预测效果最好。校正模型相关系数r=0.987 5,校正均方差(RMSEC)为0.318;预测模型的相关系数r=0.921 3,预测均方差(RMSEP)=0.742。用未参与建模的已测定样品进行模型评价,其预测值与实测值之间的相关系数为0.905 0,平均标准偏差为0.301,该模型能预测杉木样品的结晶度。对164个杉木无性系木材结晶度测定结果的分析显示:平均值为44.52%,变幅为40.49%~49.75%,区间为42.06%~47.28%的占72.86%。按照地理种源分布,杉木木材平均结晶度湖南靖县种源的最小为43.45%,贵州黎平种源的最大为45.23%,方差分析表明种源间无显著差异(P=0.000 3),而无性系间具有显著差异。
胡梦霄杭芸黄华宏张胜龙童再康楼雄珍
关键词:杉木近红外
铁皮石斛真伪优劣鉴别及质量控制关键技术研究
俞巧仙刘京晶吴令上张新凤张爱莲斯金平楼雄珍白燕冰诸燕高燕会
1)收集了全国7省20县市石斛属22个种,其中铁皮石斛种质资源356份,基本涵盖了中国石斛及铁皮石斛的自然分布区野生种源、类型,以及农家品种、品种,并进行有效保存。2)采用柱前衍生-HPLC检测方法建立了铁皮石斛多糖部位...
关键词:
关键词:铁皮石斛杂交育种
樟树观赏新品种‘涌金’嫁接试验被引量:7
2012年
采用1年生、3年生、5年生樟树小苗作砧木,‘涌金’2年生春枝、夏枝、秋枝及3年生秋枝作接穗,分别于2月、3月、4月、9月在离地5、50、100 cm处截干劈接,进行‘涌金’嫁接育苗试验。结果表明:在综合考虑嫁接成活率、生长量及景观效果等因素下,‘涌金’嫁接最为有利的模式为:3月,选用3年生或以上樟树小苗作砧木,2年生的春枝、夏枝作接穗,在离地50 cm以上部位截干劈接。
王建军周和锋张波楼雄珍
关键词:嫁接成活率生长量
矮生观赏杉木DNA甲基化的水平与模式分析被引量:5
2015年
为探讨杉木矮化变异与DNA甲基化的关系,以矮生观赏杉木与野生杉木为试验材料,采用基于DNA甲基化敏感扩增多态性分析(Methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP)方法,研究其DNA序列CCGG位点的甲基化水平及模式变化特征。应用20个引物组合,在矮生观赏杉木和野生杉木的叶片DNA中均检测出745个CCGG位点,其中甲基化位点数分别为508个和505个,分别占总扩增位点数的68.17%和67.83%;在矮生观赏杉木与野生杉木木质部DNA中分别检测到742个和737个CCGG位点,其中甲基化位点数分别为471个与498个,分别占总扩增位点数的63.52%和67.51%,差异达极显著水平(P<0.01)。与野生型相比,矮生观赏杉木叶片和木质部DNA甲基化模式发生了一定变化,在叶片DNA中,去甲基化率为17.81%,明显高于超甲基化率15.44%;在木质部DNA中,去甲基化率17.25%,也明显高于超甲基化率14.65%。通过甲基化序列的初步克隆及比对分析发现,矮生观赏杉木中参与MAPK级联途径的蛋白磷酸酶IBR5基因启动子区域的甲基化水平上升。因此推测,植物激素信号转导及其调控基因的甲基化变化可能是矮生观赏杉木形成的原因之一。
刘琼瑶黄华宏冯惠平楼雄珍童再康
关键词:杉木DNA甲基化
浙江樟体细胞胚胎发生与植株再生方法
本发明涉及一种浙江樟体胚发生与植株再生方法,包括:采集浙江樟自由授粉半同胞家系的果实,分离出未成熟合子胚进行体胚发生培养;所述体胚发生培养分为四个阶段:胚性愈伤组织诱导阶段、胚性愈伤组织增殖阶段、体细胞胚成熟阶段和体细胞...
张俊红王晨童再康楼雄珍黄华宏
文献传递
超高压对鸡腿菇营养成分的影响被引量:6
2008年
以鸡腿菇为研究对象,运用L9(34)正交设计,分析超高压处理工艺的优化条件。结果表明,在200MPa、40℃、10min的处理条件下,鸡腿菇的营养成分相对来说是最佳的,此处理条件下菇体的亚油酸、氨基酸的含量分别为0.179、2.43g/100g(鲜样),必需氨基酸含量为0.89g/100g(鲜样),E/T值为36.63%。
陈锡威楼雄珍王允祥
关键词:超高压正交设计营养成分
楠木等5种珍贵树种种质资源保育与创新利用
童再康黄华宏吴小林张俊红林二培程龙军汪燕明楼雄珍葛永金罗修宝卢泳全张东北周生财
浙江楠、闽楠、桢楠和紫楠是中国中亚热带地区珍稀名贵、特有的树种,属国家二级保护,金丝楠木的原植物种;光皮桦属亚热带地区珍贵、速生、渐危树种。该项目在省重大育种专项、国家自然科学基金等项目资助下,历时16年,相继突破了“致...
关键词:
关键词:良种选育栽培技术
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